我老婆是耳聋基因携带者的正常人，我也是正常人，请问我的孩子会耳聋

1. 我老婆是耳聋基因携带者的正常人，我也是正常人，请问我的孩子会耳聋

1、基因是成对出现的。耳聋基因携带者一般为某一耳聋基因的杂合子，即一对基因中，一个是正常的，另一个是聋基因。由于遗传耳聋大都为隐性遗传，因此只要有一个正常，就不会发病，表现与正常人无异。只有一对基因均为聋基因的纯合子，才会出现耳聋。致聋的基因有多种，导致的耳聋程度各异，具体请查阅相关资料。
2、生殖遗传中，子女从父母双方各取一个基因，组合成自己的对应基因。如果母亲的基因对一个正常，一个为聋基因，父亲基因对2个都正常，那么各取一个，有四种组合，即聋基因+正常 、 聋基因+正常 、 正常+正常 、 正常+正常  。所以，父母一方为耳聋基因携带者，另一方为完全正常人，则下一代50%的概率为完全正常人，50%的概率为携带者，但不会出现聋人。
3、除了以上携带者+正常人婚配组合外，现实中，还可能有携带者+携带者、聋人+携带者、聋人+聋人、聋人+正常人等多种父母组合，按以上组合规律，可以推导出各自遗传的规律。比如，如果携带者+携带者父母，则子女25%的概率为完全正常人，25%+25%=50%的概率为携带者，另有25%的概率出现一对聋基因组合，生出聋子。

2. 我的宝宝查出是耳聋基因携带者这对她有什么影响

宝宝携带耳聋基因应该引起注意，这样的孩子容易出现先天的遗传性耳聋，应该尽早的进行检查，采取一些相关的措施干预和控制。【摘要】
我的宝宝查出是耳聋基因携带者这对她有什么影响【提问】
在吗？【提问】
能回答一下吗【提问】
宝宝携带耳聋基因应该引起注意，这样的孩子容易出现先天的遗传性耳聋，应该尽早的进行检查，采取一些相关的措施干预和控制。【回答】
意见建议：通过小儿的耳聋基因筛查能够使这部分孩子早期发现是否有耳聋，采取一些相关的措施，避免诱发因素，防止听力继续下降，平时也应该注意，尽量避免应用潜在的药物性耳聋。【回答】
采取啥措施【提问】
药物性耳聋的药有那些？【提问】
比如尽量禁止应用氨基糖苷类的抗生素【回答】
孩子是携带者对听力影响大吗【提问】
你好，宝宝耳聋基因如果呈阳性是会有遗传风险的，有些会发病后代基因进行组合，导致产生耳聋的现象，对于由耳聋基因存在者，不可以用药物进行治疗。耳聋基因在正常人群中携带并不代表会耳聋夫妻，如果听力正常，也可能会生下龙儿，建议及时去医院检查。【回答】

3. 携带耳聋基因该怎么办？

遗传性耳聋的治疗方法有以下几种:

一、听神经再生还原疗法，这种方法具有开窍通络，益肾，解毒，活血，聪耳等功效，有针对性地运用中药方剂以通络解毒，养血化瘀，滋阴补气，醇香开窍，验证治疗耳聋耳鸣。

还有行气开窍，改善内耳供血，增强而内代谢，提高毛细胞兴奋性等，打通血液循环障碍，营养修复再生耳细胞;激活耳蜗神经，使耳细胞得以修复再生，还具有活血化瘀、清除自由基，修复病变细胞，解除耳沉痛，短期可促进变性萎缩坏死的听觉神经细胞修复再生，经全面规范治疗，短期内可消除耳鸣恢复正常听力。二、局部光波治疗的方法，可调节血管功能使血流加速，改善内耳血液淋巴循环，加强组织代谢，纠正内耳缺氧状况并能及时排出有害物质，促进耳蜗功能及听功能的改善与恢复。

三、电针治疗耳聋耳鸣，是脉冲电磁场直接介入患者的中耳及内耳，电波能改善局部血液循环，改善组织通透性，改善耳蜗供血，有利于恢复耳蜗的正常生理功能。

4. 小孩说耳聋基因未通过，是不是说明就是耳聋

不一定。由于听力筛查的仪器比较敏感，下列因素都会影响筛查结果：
筛查时，周围环境噪声的改变；　宝宝的安静程度（如体动）；宝宝外耳道（如残存羊水）
中耳有分泌物；鼻堵呼吸不畅等。
国内外数据表明，初次（出生后第3天到出院前进行）听力筛查未通过的比例在10%左右。初次筛查未通过，最后被诊断有听力问题的可能性仅为1%—3%。多数“听力筛查未通过”的宝宝，经过诊断性听力检查后，并未发现明确的听力损失问题，原因多在于外耳道或中耳有分泌物。分泌物被吸收或排出后，听力就会恢复正常。
听力筛查初筛没过者，42天一定要去做听力复筛。　若42天的听力复筛未通过，不要过于惊慌。在宝宝3-6个月龄以前，一定要到可靠的儿童听力诊断中心，接受诊断性听力学检查和医学检查。

5. 耳聋基因有必要检测吗？

检测耳聋基因，是有必要的。
耳聋有可能是由异常或是遗传因素造成，包括遗传性耳聋和非遗传性。对于遗传性耳聋，大多是由基因和染色体异常所致的。通过对基因进行检测，可以诊断60%的遗传性耳聋。检测耳聋基因能够获得耳聋的基因解码报告，了解耳聋的风险，做出预防和治疗措施。

6. 小孩子的耳聋是遗传吗？

病情分析：耳聋是可以遗传的,临床上称这种由遗传物质即染色体或基因异常所致的耳聋为遗传性耳聋,可以由上一代传给后代.遗传性耳聋种类繁多,估计有140种,其中少数在胚胎发育过程中造成内耳发育停滞,形成内耳先天畸形,出生后就有重度耳聋,经内耳CT检查即可证实.另一部分除耳聋外还合并有身体其它部位异常,如眼底色素性视网膜炎,上睑下垂,眼虹膜异彩,甲状腺肿大,颌骨发育不全,糖代谢异常,肾病,智力低下,颅骨畸形等以综合征方式出现,这类遗传性聋是比较好发现和诊断的.另外有相当多的遗传性聋,由于遗传物质的致聋基因,目前尚无法检测清楚,因此诊断比较困难.当今遗传性耳聋主要是依靠家谱分析方法来判断的.如家族中代代都有遗传性耳聋发生为显性遗传,理论上讲子女发病机会为50%,如前几代没有遗传性耳聋出现,某一代出现先天耳聋为隐性遗传,即父母双方带有相同的隐性致聋基因,两个隐性基因相遇时配成纯合子会显出耳聋.在正常群体中这种机会不多,但近亲结婚时这种机率会大大升高,他们的子女将有X出现耳聋,因此近亲结婚是很危险的.如果父母患有遗传性耳聋时,子女的复现率第一胎是17%,第一胎如已发病,第二胎将是100%的风险率.即使父母是后天聋,第一胎发病率5%,第二胎是25%.因此必须向有耳聋的父母讲明,如第一胎耳聋,切不可再生第二胎,因为谁也不愿生一个有听力障碍的孩子.指导意见：耳聋是可以遗传的,临床上称这种由遗传物质即染色体或基因异常所致的耳聋为遗传性耳聋,可以由上一代传给后代.遗传性耳聋种类繁多,估计有140种,其中少数在胚胎发育过程中造成内耳发育停滞,形成内耳先天畸形,出生后就有重度耳聋,经内耳CT检查即可证实.另一部分除耳聋外还合并有身体其它部位异常,如眼底色素性视网膜炎,上睑下垂,眼虹膜异彩,甲状腺肿大,颌骨发育不全,糖代谢异常,肾病,智力低下,颅骨畸形等以综合征方式出现,这类遗传性聋是比较好发现和诊断的.另外有相当多的遗传性聋,由于遗传物质的致聋基因,目前尚无法检测清楚,因此诊断比较困难.当今遗传性耳聋主要是依靠家谱分析方法来判断的.如家族中代代都有遗传性耳聋发生为显性遗传,理论上讲子女发病机会为50%,如前几代没有遗传性耳聋出现,某一代出现先天耳聋为隐性遗传,即父母双方带有相同的隐性致聋基因,两个隐性基因相遇时配成纯合子会显出耳聋.在正常群体中这种机会不多,但近亲结婚时这种机率会大大升高

7. 耳聋遗传基因是多少？

耳聋遗传基因是多少：一，常染色体隐性遗传性耳聋是遗传基因位于常染色体上，由隐性基因控制的遗传，此类耳聋只有在两个分别来自父母的等位基因上均为致聋基因时才会出现耳聋，隐性遗传性耳聋到目前为止占单基因突变的百分之八十，尽管大多不发病，但基因携带者将把同位基因传递给他们子女25%。

二，常染色体显性遗逝性耳聋指遗传基因位于常染色体上，并由显性基因控制的遗传，此类耳聋占基因型耳聋的百分之十到百分之二十。

三，连锁遗传致聋基因位于X染色体，随X染色体遗传，此类耳聋占遗传性耳聋的百分之一到百分之二。
一部分病人，在出生后就对声音没有反应，如果不配戴助听器和接受语言训练，不但无法进行正常的交流，而且还阻碍了聋儿正常的智力发育，成为家庭和社会沉重的负担；另一部分病人，只在10～30岁之间发病，表现为听力下降，并随着年龄增加不断加重，以至达到极重度耳聋，这类病人虽然己学会说话，但由于听力障碍，不能和别人进行正常的语言交流，也不能像正常人那样看电影、电视，听广播、音乐，对本人和家庭都是个极大的痛苦。
随着现代科学技术的进步以及分子遗传学的飞速发展，人们对遗传性聋的认识不断加深，相信在不久的将来，遗传性聋这一医学难题必将被攻克，造福于聋病患者。
在此提醒读者的是，家庭中关有两位以上的聋人，应尽早到医院进行检室和咨询，以尽早排除遗传性聋，并尽量避免在下一代出现聋病患者。

8. 耳聋一定会遗传给孩子吗？

1、 神经性耳聋是不会遗传给下一代的，神经性耳聋一般情况下是因为服用或者是打庆大霉素之类的消炎药太多，在加上这类消炎药对于耳朵还有就是肝肾的副作用是很大的，容易引起耳聋，肾虚等明显的副作用出现，所以小孩子用药的时候一定要注意尽量的不要使用这类药物。
2、 这类疾病一般情况下不是先天性的，都是后天造成的，因为小时候用药太猛，特别是用链霉素等就是耳毒性抗生素，多用的话会影响到听力，严重的会出现耳朵出现耳鸣，耳聋，是属于后天性造成的，并不是由于家族的遗传史引起的，所以不会遗传，但是你的下一代在使用这类药物的时候就要注意。
3、 夫妻在想要怀孕的时候可以去医院做一下染色体的检查，染色体检查是能有效的检查出隐藏性的疾病，对于一个家庭来说也是比较负责的，在使用药物的时候一定要注意药物的副作用，很多药物都是会引起耳聋的。