早期跟中期唐氏筛查的区别

2024-05-12 10:11

1. 早期跟中期唐氏筛查的区别

   大家都知道,孕妇在孕期需要做唐氏筛查,是来检查出胎儿是否有唐氏综合征的,也是必须要做的检查,那么, 早期跟中期唐氏筛查的区别 ?唐氏筛查什么时候做?接下来,咱们就来了解一下吧。
  早期跟中期唐氏筛查的区别    唐氏综合症筛查又分为孕早期和孕中期,而我们通常所说的唐氏筛查是指孕中期进行的唐筛。
    1、早期唐氏筛查。
    孕早期唐氏筛查是结合胎儿颈后透明带(NT)筛查的B超检查和血清生化检查结果对孕妈妈怀上染色体遗传疾病的胎儿进行风险评估。早期唐氏筛查能检测出相当高比例的唐氏综合症和其他染色体异常病例,但由于颈后透明带扫描的准确性由许多因素决定,其中包括B超医生的水平以及所使用的扫描仪的精确度等,所以孕早期唐筛仍然存在一定缺点。早期唐氏筛查不过的话可以什么都不做或做诊断性检查,比如做羊水穿刺来做更详细的确诊。
    2、中期唐氏筛查
    孕中期唐氏筛查是抽取母婴血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(hCG)的浓度以及游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A),根据孕妇血清中这些标志物的升高或降低并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数。中期唐氏筛查出现高危现象时可通过做排畸检查和羊水穿刺或绒毛检查或无创DNA来做更详细的确诊。
  唐氏筛查什么时候做    唐氏筛查的时间掌握也非常重要,通常我们所说的唐氏筛查是在孕中期进行的,而近年来也可以在孕早期进行。孕早期进行的唐筛检查的时间为11~14周,最佳时间为11~12周。唐氏筛查的主要目的就是一定程度上规避胎儿先天性愚型的风险。
    医生建议孕中期唐氏筛查的时间为怀孕15~20周期间,最佳检查时间是在16~18周之间。因为无论是提前或是错后,都会影响唐氏筛查结果的准确性。如果在筛查的过程当中,医院的报告确定是高危的情况,医生一般会建议做羊水穿刺。如果孕妇错过了唐氏筛查的时间段,则是无法补检,只能进行羊膜穿刺检查,通过抽羊水来做唐氏儿测定了。
    唐氏筛查时间有讲究,通常我们所说的唐氏筛查是在孕中期进行的,而近年来也可以在孕早期进行。孕早期进行的唐筛检查时间为15-20周。唐氏筛查的主要目的就是一定程度上规避胎儿先天性愚型的风险。
    为什么要严格控制唐氏筛查的时间?唐氏筛查什么时候做十分关键。无论是提前或是错后,都会影响唐氏筛查结果的准确性。如果在筛查的过程当中,医院的报告确定是高危的情况,医生一般会建议做羊水穿刺。如果孕妇错过了唐氏筛查的时间,则是无法补检的,只能进行羊膜穿刺检查,通过抽羊水来做唐氏儿测定了。
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早期跟中期唐氏筛查的区别

2. 中期唐氏筛查结果怎么看

   大家都知道,孕妇在孕期是需要定期进行孕检的,这是保证胎儿健康的前提,一般情况下,高龄产妇在孕期需要定期进行唐氏筛查检查,为了防止宝宝出现畸形,那么, 中期唐氏筛查结果怎么看 ?
  中期唐氏筛查结果怎么看    判断唐筛风险,主要看3个指标:
    1.甲胎蛋白(AFP)
    甲胎蛋白是胎儿的一种特异性球蛋白,正常值应大于2.5MoM。怀有先天愚型胎儿的孕妇,血清中甲胎蛋白水平为正常孕妇的70%,化验值越低,胎儿患唐氏症的机会越高。
    MoM是中位数值的倍数,指产前筛查中孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。
    2.游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素(Free hCGβ)
    怀有先天愚型胎儿的孕妇血清中绒毛膜性腺激素水平呈强直性升高,指数越高胎儿患唐氏症的机会越高。
    3. 游离雌三醇( uE3)
    游离雌三醇是胎儿胎盘产生的主要雌激素,怀有先天愚型胎儿的孕妇血中uE3值有降低的现象。
    验血筛查值:
    如果验血筛查值大于国际标准1/270,孕妇属于高危人群。高危人群只是说胎儿是唐氏儿的可能性较大,低危人群也可能生出唐氏儿。
    需要注意由于各家医院的计算方法不完全一样,标准也不一样。一般正常值为1/700左右,国际标准为1/270,小于这两个数值,相对而言风险更低。
  唐氏筛查有必要做吗    建议:每一位孕妇都查
    唐氏综合症又称21三体综合征或先天愚型,患儿智力严重低下,生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的负担。由于唐氏综合征是偶发性疾病,每一位产妇都有可能生出“唐氏儿”。而唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法,建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查。
    大龄孕妇更不能忽视
    因为胎儿发生唐氏综合症等先天畸形的机率与母亲的年龄相关,因此大龄孕妇尤其需要进行唐氏筛查。研究表明,孕妇年龄超过30岁,胎儿发生唐氏综合症的几率为1/1000。孕妇年龄超过35岁,几率上升至1/300。孕妇年龄在35岁至39岁,几率为1/50。孕妇年龄超过40岁,几率高达1/20。
    唐氏筛查的时间段是怀孕15~20周,最佳时间是16~18周之间。各地医院具体安排时间不一定,孕妇可听医院通知。当唐筛检查指数超出正常值时,孕妇需进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,两者结果正常,才可以最大限度排除胎儿患唐氏症的可能。
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3. 什么是唐氏筛查


什么是唐氏筛查

4. 什么是唐氏筛查?

它是最常见的一种染色体疾病,大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。患有唐氏综合症的孩子存在严重的智力障碍,生活上不能自理,而且大多数患儿伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,无论对家庭的经济还是幸福指数都是一个重大的隐患。
唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。唐氏筛查的原理主要是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,具体一点来说,就是通过对准妈妈的年龄,体重,静脉血中AFP以及β-HCG的水平,结合其他的一些情况(如是否吸烟或酗酒等),计算出你的胎儿分别患有先天愚型、伸舌样痴呆等三种先天性疾病的风险值。依据风险值的高低你将得到一个阳性(高危)或阴性(低危)的结果。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查(抽绒毛血或羊水做细胞培养,然后做染色体核型分析,如出现21-三体综合征图谱,就可以诊断胎儿为唐氏综合征;2、AFP中文名称为甲胎蛋白,如母血及胎儿羊水AFP均增高,证实胎儿有神经管畸形,即脊柱裂、脊脑膜膨出、无脑儿、小头畸形、脑积水)。

5. 早期唐氏筛查?

孕早期(9-13周)和孕中期(14-21周)。
唐氏综合症又叫做21三体综合征,先天愚型,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对),是最常见的染色体非整倍体疾病。唐氏筛查是在特定孕周,通过检测孕妇血清中PAPPA、 AFP、HCG、uE3和Inhibin A的含量,结合孕妇的年龄,孕周,体重,是否吸烟,患有胰岛素依赖性糖尿病等临床信息,通过风险评估软件计算的风险值。
临界值为1/250-380(由于方法学的不同,可能此数值有所不同)。大于为高危,小于则为低危。普通人群(35岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。根据检查时间分为孕早期(9-13周)和孕中期(14-21周)。
唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,结合其他临床信息,来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。

早期唐氏筛查?

6. 唐氏筛查是什么?

问题一:唐氏筛查是什么,四维彩超是什么  唐氏筛查和思维彩超的目的都是确定宝宝是健康的方法,所以我认为一定要做,我怀孕时就做了。 
  
   问题二:做唐氏筛查都检查什么?  您好!唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。它是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐筛通常是在孕15-20周进行,最好是在孕16-18周做检查;检查的日晨空腹,抽取少量外周静脉血,抽血后即可吃东西。唐筛可以检查以下几种疾病:1、唐氏综合症:又叫21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对),即通常所说的先天愚型。2、神经管缺损。3、18体综合症及13体综合症的高危孕妇。

7. 唐氏筛查是筛查什么

 唐氏筛查是筛查什么
                      唐氏筛查是筛查什么?唐氏筛查是很多孕妇在产检的时候都要做的检查项目之一,为了胎儿的健康成长,孕妇在怀孕期间经常去检查,那么孕妇做唐氏筛查的时候是检查什么呢?下面跟我一起来看下吧。
    唐氏筛查是筛查什么?1     唐氏筛查是筛查什么? 
    唐氏筛查是唐氏综合症产前筛查的缩写。唐氏综合症,也称为“ 21三体综合症”,是一条额外的21号染色体,可导致胎儿变得“先天性愚蠢”。唐氏筛查的目的是通过抽血孕妇的血液,以及雌三醇和促性腺激素的浓度是否与年龄和身体状况相符,来检测孕妇血清中的胎儿α蛋白是否正常。孕妇,从而确定胎儿的危险。
    通常,A胎儿蛋白在0.7到2.5 MOM时是正常的,胎儿患有唐氏综合症的可能性很低。但是,α胎儿蛋白异常,绒毛膜促性腺激素高,孕妇怀孕的胎儿更容易患唐氏综合症。如果将胎儿α-胎儿蛋白和绒毛膜促性腺激素的值输入计算机,然后根据孕妇的体重,年龄和周数进行精确计算,就可以得出患病的可能性。如果测试结果表明该概率大于正常,则结果为阳性,并且胎儿的概率较高,怀孕的母亲需要进一步检查。
    但是,需要提醒怀孕的母亲,唐氏筛查存在风险,可能会造成创伤。例如,唐氏综合症在人群中的发生率约为1%,如果进行了这种创伤检查,则流产的风险为2%。也就是说,如果怀孕的母亲不接受唐氏筛查,则胎儿有99%的机会是正常的。但是,进行唐氏筛查会增加流产的风险。但是为了生一个健康的婴儿,许多怀孕的母亲仍然选择这样做。
     唐氏筛查多少值为正常? 
    1、如果唐氏筛查显示高风险,即风险值大于1/275,则仍需要抽取羊水或脐带血以确诊,即使它们是侵入性检查,也存在各种风险。
    2、筛选不是高风险,但是风险值相对较高,例如1/400。医生可能不建议产前诊断,但会告知风险。因为分数越高,风险越高,并且产前诊断也具有相应的外伤风险,例如流产。因此,您需要与家人认真考虑是否继续检查。
    3、如果筛查后的风险值相对较低,小于1/275,则表明胎儿是健康的,无需进一步检查。怀孕的母亲可以继续安心地抚养胎儿。在抚养胎儿的过程中,不要随意吃饭,以免影响胎儿。
     唐氏筛查的最佳时间是几周? 
    通常,在怀孕12周后,唐氏筛查更为合适。许多怀孕的母亲在怀孕14-20周时就去医院进行唐氏筛查。在筛查期间,抽取2 ml静脉血,并使用世界上先进的时间分辨荧光免疫分析法测定血液中的.HCG和甲胎蛋白,并结合怀孕母亲的年龄,胎龄和体重,以及计算机会自动计算唐氏综合症的风险率。通常,抽血10天后即可得到结果。
    如果在怀孕的第12周之前进行检查,则羊水被抽出并且水被破坏了,胎儿足内翻的可能性非常高。但是,大多数怀孕的母亲发生危险情况的风险较低。但是,任何接受检查的怀孕母亲都必须密切观察她的状况,以免发生并发症。
    此外,由于科学技术的局限性和孕妇个体的差异,不可避免的是,用于HCG筛查唐氏综合症的产前血液检查方法几乎不会出现假阳性和假阴性结果。研究表明,增加对孕妇血中游离雌三醇,妊娠相关血浆蛋白A,抑制素A和b超的检测,可检测胎儿颈部半透明厚度和头,臀长等,多重综合分析可改善唐氏综合症产前检测率。
    唐氏筛查是筛查什么?2     唐氏筛查查什么 
    唐氏筛查主要筛查的是三种,一是21三体,二是18三体,这两种染色体的异常,会影响到孩子的智力,有先天智障的危险。第三需要查的就是开放性脊柱裂,是神经管发育的异常,也会影响到胎儿的发育。
    如果发现唐氏筛查有异常的情况,需要进一步去做羊水穿刺,或者其他的检查来确定这个孩子有没有这些染色体方面的异常。
    唐氏筛查是我们国家确保优生的一种科学有效的手段,它可以计算出婴儿出生后先天性畸形的几率。通过抽取孕妇的血清,经过专业检查,再结合孕妇本身的身高体重、预产期、身体状况等判断婴儿先天性畸形的危险指数。
     唐氏筛查的作用 
     原因分析 
    由于遗传因素、孕期不正确用药和其它原因,胎儿先天性畸形或有先天性的智力障碍、疾病等,这就需要唐氏筛查来排除。
     举措建议 
    建议每位孕妇都做唐筛,若结果大于1/275,则为阳性,风险较高,需做进一步检查或进行流产。

唐氏筛查是筛查什么

8. 早期唐氏筛查是什么

    早期唐氏筛查是什么 ?其实早期唐氏筛查就是唐氏筛查,早期的唐氏筛查一般都是在孕12-14周左右进行,这个时间并不是最佳的时间,但也是可以进行筛查。最佳的检查时间在15-20左右。
  早期唐氏筛查是什么    早期唐氏筛查是唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄,体重,孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。早期唐筛一般都在在12-14周左右做。
    孕早期筛查的优点:检出率准确。如果发现有唐氏儿高危风险,你还有时间考虑下一步该怎么办。你可以什么都不做或做诊断性检查,像绒毛活检或羊水穿刺,以确定宝宝是否是唐氏儿。如果你在筛查性检测之后又做了诊断性检测,并决定终止妊娠,你也许能选择人工流产手术来终止妊娠,这比使用药物刺激小产的药流要简单一些,但只能等到怀孕12~14周时做。
    孕早期筛查的缺点:因为B超操作医师必须经过特别的训练,并且操作过程用的时间较长,所以,颈后透明带扫描并不是所有医院都能做。就全国范围来看,B超师都很短缺。通常来说,在中国大的三甲医院或妇产科专科医院都能做NT检查。
  唐氏筛查的最佳时间    唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
    进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
    唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济,简便,安全,在孕14-18周之间进行。只需要空腹12个小时抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2--3周即可得知结果。若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法。做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇。做唐氏筛查是不可以吃饭,不可以喝水的,建议早晨去医院做筛查。
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