渐冻人是什么啊？

1. 渐冻人是什么啊？

渐冻人一般指肌萎缩侧索硬化。
肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

2. 渐冻人是什么病

该病发病率为十万分之四，多发生在40岁以后，中国约有20万患者。
这是一种恶性病，正如它的名字一样，得病的人像被冰雪冻住一样，丧失任何行动能力，但这个过程不是迅速的，而是身体一部分、一部分地萎缩和无力。
不过，这一切都在他们神志清醒、思维清晰的情况下发生，他们清晰地逼视着自己逐渐死亡的全过程
目前人类对于此病知之甚少。既查不到任何发病原因，也没有办法治疗，患者的平均存活时间，只有3年。

3. 渐冻人是什么病？

肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷氏（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。像人们熟知的一代理论物理学大师、科学巨匠霍金就是位“渐冻人”。“渐冻人”的特征是脑和脊髓中的运动神经细胞（神经元）的进行性退化，由于运动神经元控制着 
使我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动，如果没有神经刺激它们，肌肉将逐渐萎缩退化，表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退，直至呼吸衰竭而死亡。由于感觉神经并未受到侵犯，它并不影响患者的智力、记忆或感觉。病情的发展一般是迅速而无情的，从出现症状开始，平均寿命在2-5年之间。 
“渐冻人”又因美国著名棒球明星Luo Gehrig死于此病而称为葛雷克氏症 (Lou Gehrig's disease)。

4. 渐冻人是什么病？

渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。像人们熟知的一代理论物理学大师、科学巨匠霍金就是位“渐冻人”。“渐冻人”的特征是脑和脊髓中的运动神经细胞（神经元）的进行性退化，由于运动神经元控制着 
使我们能够运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动，如果没有神经刺激它们，肌肉将逐渐萎缩退化，表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退，直至呼吸衰竭而死亡。由于感觉神经并未受到侵犯，它并不影响患者的智力、记忆或感觉。病情的发展一般是迅速而无情的，从出现症状开始，平均寿命在2-5年之间。 
　　“渐冻人”又因美国著名棒球明星Luo Gehrig死于此病而称为葛雷克氏症 (Lou Gehrig's disease)。

5. 渐冻人是什么？

“渐冻人”是一组运动神经元疾病的俗称， 因为表现为肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。
保守估计，我国目前至少有5万名运动神经元病患者，如果包括诊断不明确的其他和此病相类似的患者，这个数字将超过20万人。他们当中很多人得不到及时的、正确的诊治。
由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆或感觉。像人们熟知的一代理论物理学大师、科学巨匠史蒂芬霍金就是位“渐冻人”。

扩展资料：
渐冻人临床表现
早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。依临床症状大致可分为两型：
1、肢体起病型
症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。
2、延髓起病型
先期出现吞咽、讲话困难，很快进展为呼吸衰竭。

6. 渐冻人是什么？

所谓「渐冻症」其实是「肌萎缩侧索硬化（ALS）」的俗称，这是一种神经系统疾病。

患者因为运动神经元的损伤导致患者逐渐出现并加重的肌无力、肌萎缩、吞咽困难、喝水呛咳、说话不清等症状。

ALS 是一种罕见病，每 10 万人中大约有 4～6 人有可能罹患这种疾病。

而到现在为止，ALS 的病因还是不明确的。

我们知道的只是，支配肌肉运动的神经元因为人类尚不知道的原因慢慢变性，随着这些运动神经元的慢慢死亡消失，肌肉慢慢失去运动的能力，一点点的萎缩，直到死亡。

更可怕的是，绝大部分 ALS 患者都是成年以后发病，因为这是一种获得性疾病。

那就意味着，患者在感受到作为一个健康人的一切运动生活以后，在慢慢失去运动能力和生活自理能力。

最开始，可能只是无意中发现手指不那么灵活；

然后，发现自己没有办法单手拿茶杯；

再然后，就会出现没有办法梳头的情况；

再后来，那种正常人极其轻松的双手交叉放在脑后的潇洒动作也渐行渐远，再也不能完成……

而当上肢的各种运动障碍出现后不久，下肢也不可避免的被波及。

从可以单车环骑青海湖，到上两层楼都困难，对于一个 ALS 患者来说，或许只是十几个月的距离。

而当肌肉的萎缩涉及到负责说话的肌肉以后，ALS 患者就会慢慢失去说话的能力，最后只能通过眼动仪来帮助表达。

而当进食和呼吸的肌肉受累，意味着死亡很近了。

在这段时间内，因为呼吸肌肉的萎缩，患者总会伴随一种无法吸足一口氧气的感觉时刻。

那种感觉就像时时刻刻被施以窒息的水刑一样。

而对于 ALS 患者，最最痛苦的不是不能运动和最终的死亡。

而是在整个病程中，他始终保持着清醒的大脑和良好的皮肤感觉能力。

你触摸他的身体，他能感知，但是无法给你回应；

你与他说话，他能清楚的听到，但是做不出合适的表情；

他清醒的大脑看着肌肉一点点消失，甚至在肌肉和支配神经元失联之前会有肉眼可见的跳动，那其实是肌肉最后的挣扎。

每一刻，都能感觉到自己的身体被抽离，被剥夺，被割去，

眼睁睁看着自己熟悉的身体和熟悉的感觉，如同肉眼可见的枯萎花朵一样，一秒秒离自己远去。

7. 什么是渐冻人呢？

所谓「渐冻症」其实是「肌萎缩侧索硬化（ALS）」的俗称，这是一种神经系统疾病。

患者因为运动神经元的损伤导致患者逐渐出现并加重的肌无力、肌萎缩、吞咽困难、喝水呛咳、说话不清等症状。

ALS 是一种罕见病，每 10 万人中大约有 4～6 人有可能罹患这种疾病。

而到现在为止，ALS 的病因还是不明确的。

我们知道的只是，支配肌肉运动的神经元因为人类尚不知道的原因慢慢变性，随着这些运动神经元的慢慢死亡消失，肌肉慢慢失去运动的能力，一点点的萎缩，直到死亡。

更可怕的是，绝大部分 ALS 患者都是成年以后发病，因为这是一种获得性疾病。

那就意味着，患者在感受到作为一个健康人的一切运动生活以后，在慢慢失去运动能力和生活自理能力。

最开始，可能只是无意中发现手指不那么灵活；

然后，发现自己没有办法单手拿茶杯；

再然后，就会出现没有办法梳头的情况；

再后来，那种正常人极其轻松的双手交叉放在脑后的潇洒动作也渐行渐远，再也不能完成……

而当上肢的各种运动障碍出现后不久，下肢也不可避免的被波及。

从可以单车环骑青海湖，到上两层楼都困难，对于一个 ALS 患者来说，或许只是十几个月的距离。

而当肌肉的萎缩涉及到负责说话的肌肉以后，ALS 患者就会慢慢失去说话的能力，最后只能通过眼动仪来帮助表达。

而当进食和呼吸的肌肉受累，意味着死亡很近了。

在这段时间内，因为呼吸肌肉的萎缩，患者总会伴随一种无法吸足一口氧气的感觉时刻。

那种感觉就像时时刻刻被施以窒息的水刑一样。

而对于 ALS 患者，最最痛苦的不是不能运动和最终的死亡。

而是在整个病程中，他始终保持着清醒的大脑和良好的皮肤感觉能力。

你触摸他的身体，他能感知，但是无法给你回应；

你与他说话，他能清楚的听到，但是做不出合适的表情；

他清醒的大脑看着肌肉一点点消失，甚至在肌肉和支配神经元失联之前会有肉眼可见的跳动，那其实是肌肉最后的挣扎。

每一刻，都能感觉到自己的身体被抽离，被剥夺，被割去，

眼睁睁看着自己熟悉的身体和熟悉的感觉，如同肉眼可见的枯萎花朵一样，一秒秒离自己远去。

8. 渐冻人是什么？

渐冻人症是一种运动神经元疾病，学名叫肌萎缩脊髓侧索硬化症，主要是累及运动神经元，导致人体的运动功能受损，出现肌无力，肢体的瘫痪，呼吸的无力。
我们知道伟大的物理学家英国的霍金他所得的就是这种疾病，这种疾病早期可能会出现肢体没有力气，渐渐累及同侧或者对侧的肢体，严重的到了后期就会累及呼吸肌，导致呼吸肌肉的无力麻痹，出现呼吸衰竭肺部感染，导致病人的死亡。