非霍奇金淋巴瘤

2024-05-02 18:22

1. 非霍奇金淋巴瘤

  目前还没有很成熟的治疗非何杰金氏淋巴瘤的首选化疗方案。在选择治疗方案时需对于肿瘤的恶性程度、发病部位、病人的一般状况进行综合评估。
  (1)低度恶性淋巴瘤病情缓和、病程绵长,宜选用较缓和的化疗方案,对Ⅲ、Ⅳ期低度恶性淋巴瘤可选用多药联合方案。
  (2)中度恶性淋巴癌治疗可选用的方案有COP、COPP或MOPP、CHOP等。对于弥漫性组织细胞型,CHOP、COMA或COMLA方案的疗效较好。
  (3)高度恶性淋巴癌治疗相当困难,目前常采用与急性白血病相似的方案,即积极的诱导治疗、巩固治疗、早期中枢神经系统预防以及长期维持治疗。
  化学治疗一般可应用于整个淋巴癌治疗过程。由于不同类型的淋巴癌对化疗的敏感性也不同,并非所有的淋巴癌化疗都有好的疗效。此外,化学药物的针对性较差一些,在杀灭癌细胞的过程中对患者的正常机体细胞也有损伤,产生一系列副作用,以消化功能受损和骨髓造血功能受抑制等反应最为明显,且随着治疗程度的加深而加剧,往往使患者因反应严重而难以接受化疗或不能坚持完成整个疗程。所以化疗治疗淋巴癌需考虑患者的自身体质和免疫功能。放疗同样面临毒副作用严重的问题,且放疗仅适用于局部肿瘤,不可能进行全身治疗。针对上述问题,可采用中药配合治疗,扶正祛邪,减毒增效,健脾和胃、补益肝肾,增强治愈率。

非霍奇金淋巴瘤

2. 关于非霍奇金淋巴瘤

非霍奇金淋巴瘤位于免疫系统的包括淋巴结,骨髓,脾脏和消化道的淋巴样细胞。非霍奇金淋巴瘤(NHL)病理学分类仍在研讨中。非霍奇金淋巴瘤的临床表现为浅表淋巴结肿大或形成结节肿块、体内深部淋巴结肿块、结外淋巴组织的增生和肿块等。
非霍奇金淋巴瘤也可有全身症状,包括一般消耗性症状如贫血消瘦、衰弱外,也可有特殊的“B”症状(同霍奇金淋巴瘤包括发热、盗汗及体重减轻)但一般来说,非霍奇金淋巴瘤的全身症状不及霍奇金淋巴瘤多见,且多见于疾病的较晚期。实际上在疾病晚期常见的发热、盗汗及体重下降,有时不易区分究竟是本病的临床表现,还是长期治疗(化疗放疗)的后果,或因晚期免疫功能受损而发生合并感染所致。 并发症:   最常见的并发症为感染、发热胸闷、胸痛咳嗽气短吞咽受阻呼吸困难腹绞痛、肠梗阻黄疸腹水、肝硬化肾盂和积水尿毒症、贫血、头痛、视力障碍等这些即是NHL的临床表现,亦可是它的并发症

3. 非霍奇金淋巴瘤

滤泡淋巴瘤是滤泡生发中心的惰性B细胞肿瘤,在中国约占非霍奇金淋巴瘤的10%到13%。
常见于中年人,主要表现为局部或全身淋巴结无痛性肿大,以腹股沟淋巴结受累多见。常有脾脏大,部分患者发热和乏力等。约有30%到50%的病例有骨髓受累,但不影响预后。尽管该病难治愈,强化治疗也不会改善病情,但在临床上表现为惰性过程,病情进展缓慢,预后较好。五年生存率超过70%。
建议不用再做化疗,这种情况化疗对自身的伤害比对瘤细胞的伤害大。可以在继续打干扰素的同时求助中医。滤泡淋巴瘤不同于其他恶性肿瘤,它生长的特点就决定了要治愈该病,必然是一个艰难的过程,要做好打持久战的准备哦。

非霍奇金淋巴瘤

4. 非霍奇金淋巴瘤是什么疾病?


5. 非霍奇金淋巴瘤是由什么原因引起的?

非霍奇金淋巴瘤(NHL)是具有很强异质性的一组独立疾病的总称。主要发生在淋巴结、脾脏、胸腺等淋巴器官,也可发生在淋巴结外的淋巴组织和器官的淋巴造血系统的恶性肿瘤。依据细胞来源将其分为三种基本类型:B细胞、T细胞和NK/T细胞NHL。
导致NHL发病率增高的原因尚不明确,应是多种因素共同作用的结果:
1.免疫功能异常
不论是先天性或后天性免疫功能失调均是相关因素。如后天自身免疫性疾病患者,干燥综合征、系统性红斑狼疮等常伴有T淋巴细胞功能受损,从而影响机体对病毒感染和新生恶性细胞的免疫应答,导致NHL发病率上升了数倍。
2.病毒感染
NHL与EB病毒、噬人T淋巴细胞Ⅰ型病毒、人疱疹病毒8型等感染相关。
3.细菌感染
目前已知NHL中的胃黏膜相关组织淋巴瘤的发生90%以上与幽门螺杆菌感染有关。
4.遗传因素
家族中近亲患有某种血液/淋巴系统恶性疾病史者,NHL发病风险可能会增加2~4倍。
5.其他因素
化学物质的应用增多、放射线暴露增多、不良生活方式等。如染发剂就可能是发病的危险因素。

非霍奇金淋巴瘤是由什么原因引起的?

6. 非霍奇金淋巴瘤是怎么引起的?

非霍奇金淋巴瘤的病因涉及病毒、细菌放射线、某些化学物质以及除莠剂等多种因素。已知EB病毒与高发区Burkitt淋巴瘤和结外T/NK细胞淋巴瘤鼻型有关成人T细胞淋巴瘤/白血病与人类亲T细胞病毒Ⅰ型(HTLV1)感染密切关联。胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤是由幽门螺旋杆菌感染的反应性病变起始而引起的恶性变放射线接触如核爆炸及核反应堆意外的幸存者、接受放疗和化疗的肿瘤患者非霍奇金淋巴瘤发病危险增高。
艾滋病某些遗传性获得性免疫缺陷疾病或自家免疫性疾病如共济失调-毛细血管扩张症联合免疫缺损综合征、类风湿性关节炎系统性红斑狼疮、干燥综合征(舍格伦综合征,Sj�0�2gren’ssyndrome)、低γ球蛋白血症以及长期接受免疫抑制药治疗(如器官移植等疾病)所致免疫功能异常均为非霍奇金淋巴瘤发病的高危因素。

7. 非霍奇金淋巴瘤是怎么形成的?

建议: 非霍奇金淋巴瘤
的病因涉及病毒细菌放射线某些化学物质以及除莠剂等多种因素已知EB病毒与高发区Burkitt淋巴瘤和结外T/NK细胞淋巴瘤鼻型有关成人T细胞淋巴瘤/白血病与人类亲T细胞病毒Ⅰ型(HTLV1)感染密切关联胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤是由
幽门螺旋杆菌感染
的反应性病变起始而引起的恶性变放射线接触如核爆炸及核反应堆意外的幸存者接受放疗和化疗的肿瘤患者非霍奇金淋巴瘤发病危险增高  艾滋病某些遗传性获得性免疫缺陷疾病或自家免疫性疾病如共济失调-毛细血管扩张症
联合免疫缺损综合征类
风湿性关节炎
系统性红斑狼疮干燥综合征(舍格伦综合征Sjögren’s syndrome)低γ球蛋白血症以及长期接受免疫抑制药治疗(如器官移植等疾病)所致免疫功能异常均为非霍奇金淋巴瘤发病的高危因素
  非霍奇金淋巴瘤较霍奇金病常见.美国每年新诊断约50000病例.各年龄组均可发生,发病率随年龄而增高.尽管像白血病一样已有可靠的实验证据提示某些淋巴瘤由病毒引起,但病因仍不明确.例如HTLV-1(逆转录人T细胞白血病-淋巴瘤病毒)已分离出来,而且似乎流行于日本南部,加勒比海,南美和美国东南地区.急性
成人T细胞白血病
-淋巴瘤,急性发作期临床表现为皮肤浸润,
淋巴结肿大
,肝脾肿大和白血病.白血病细胞是恶性T淋巴细胞,大多伴迂曲形核.常发生高血钙症,这是由于体液因素而非骨直接受侵犯所致.
  在艾滋病中,NHL特别是免疫母细胞和小无裂(Burkitt淋巴瘤)型的发病率增高.已报告原发性侵犯中枢神经系统和弥散性的病变.约30%患者全身淋巴结肿大常先出现于淋巴瘤,提示B细胞多克隆刺激先于淋巴瘤的发生.某些艾滋病伴淋巴瘤可有C-myc基因重排.对化疗可能有效,然而毒性常见和条件性感染连续发生,这将造成生存期短暂.

非霍奇金淋巴瘤是怎么形成的?

8. 非霍奇金淋巴瘤属于什么病

您好:非霍奇金淋巴瘤属于淋巴网织系统的恶性肿瘤,来源于淋巴系统的恶性肿瘤称为淋巴结,而不称为癌症,非霍奇金淋巴瘤是淋巴瘤的一种类型,比较常见,症状为全身淋巴结肿大、乏力及消瘦等,及时治疗会延长患者的生命,如果不及时治疗会危及生命,您的情况已经明确诊断,所以您需要积极进行治疗。
建议您进行化疗治疗,期间注意休息及保暖,随天气变化增减衣物,进食高蛋白易消化饮食,少食多餐,避免受凉感冒、过度劳累、剧烈运动及压力过大,定期复查,以观察疾病恢复情况,希望我的回答带给您帮助!