20万一针“抗癌神药”,已有200位患者使用,真的能清零肿瘤细胞吗 ?

2024-05-05 03:45

1. 20万一针“抗癌神药”,已有200位患者使用,真的能清零肿瘤细胞吗 ?

20万一针“抗癌神药”,已有200位患者使用,真的能清零肿瘤细胞吗 ?
传统诊治癌症方法有三种,各是手术治疗、放疗和化疗,他们被称作诊治癌症的三把大斧,这三种治疗方案,大部分家中都能接受,并且医疗保险能报销。
但癌症的治疗方式还有许多种,例如靶向治疗药,在很长的一段时间里,昂贵花费让许多癌症病人望而生畏,乃至迫不得已跑进印度买仿药,所以就有了《我不是药神》这部影片。

庆幸的是,现今一部分靶向治疗药物也可以医疗保险报销了。但如果你觉得靶向治疗药物是最贵癌症治疗方法,那就错了,我们今天要说的是疾病的免疫疗法。
2021年6月22日,在我国一款CAR-T细胞治疗商品由中国国家药品监督管理局获准发售,也是中国第一款获准上市CAR-T细胞治疗商品。中国国家药品监督管理局准许上市这一款CAR-T细胞治疗商品,是通过复星凯特研发的阿基仑赛,英文简写FKC876,可以治疗二线及以上不易治大B细胞淋巴瘤。这一款药从发售起就一直受到巨大的高度关注,原因是它令人惊讶的花费,这一款CAR-T细胞治疗商品,治疗费居然达到120万一次。针对亿万富豪而言,120万算不得什么?但对于一般的工薪家庭而言呢?不知,又一共有多少个家中能一次取出那么多钱呢?
这到底是一种什药?居然那么贵。实际上,清晰地而言,CAR-T是一种前沿的诊治癌症方法,并不是药物,全称为嵌合抗原受体T细胞免疫疗法,英语全名ChimericAntigenReceptorT-CellImmunotherapy。在实验室,专业技术人员根据基因工程,将T细胞激活,并装上导航定位设备CAR(恶性肿瘤嵌合抗原受体),将T体细胞这一一般“战士职业”改造为“超级士兵”,即CAR-T体细胞,他利用自身“导航定位设备”CAR,专业鉴别身体内癌细胞,并且通过免疫作用释放出来大量多种多样效用因素,以达到治疗肿瘤的效果。因为CAR-T是个体化治疗,加上必须十分前沿的制取技术性,因此一次治疗费特别价格昂贵。

这般昂贵治疗方法,到现在为止,中国已有200位病人应用。很多人会觉得,这么贵的治疗方法,假如能治好癌病,那样负债累累也是值得的。实际上,CAR-T并非是对于每一个癌病都有用,像复星凯特研发的阿基仑赛只是适用医治二线及以上不易治大B细胞淋巴瘤,对于一般的癌病实际效果并没那么好。

20万一针“抗癌神药”,已有200位患者使用,真的能清零肿瘤细胞吗 ?

2. 价值120万的国产抗癌神药是什么?

最新的这个治疗方法呢,就称之为啊CAR-T啊,那么先给大家解答一下什么叫CAR-T?大家都知道我们体内的这个癌细胞啊,一旦扩增了啊,那我们的免疫系统呢,就是没有办法去控制它,免疫系统有很多组成成分。其中最典型的一个,比如说叫T细胞,这个T细胞,面对茫茫多的癌细胞,他表示无能为力,那么这个CAR-T呢,就是把这个人体的这个T细胞,从你的血液里面抽出来,然后呢进行转基因的技术,一方面呢,就是给他加一个CAR,就是让他可以识别这个癌细胞,第二个呢,可以给他大量的扩增啊,复制非常多的T细胞,然后呢,再回输到我们体内啊,来协助抗击这个癌症啊.

小车(car-t)可被用作药物递送工具
大家首先要明白什么是癌症啊,我们人只要活得足够久就有一定的几率会产生这个基因突变,也就是正常的细胞获得无限增殖的能力啊,也被称之为癌症事实上,我们人呢,一辈子大部分啊,都有三到五次的得到癌症的机会,但是非常幸运,我们人体还有免疫力啊,也就是所谓的抵抗力,那么,在早期基因突变产生的一些少量的癌细胞啊,迅速的就被我们的免疫系统给消灭了,所以我们大部分人呢,可以健健康康的活一辈子啊,那么在少数情况下,你免疫力低下,然后癌细胞呢,快速的扩增啊,那就发展成癌症了

给大家打个比方,就比如说你有一群羊,养了两只牧羊犬,羊呢就是我们正常的细胞啊,牧羊犬就是我们的T细胞,这个时候,突然晚上来了一大群狼,这个就是癌细胞,这个时候牧羊犬有两个缺点,第一个就是这个牧羊犬太少了。两个牧羊犬,无论如何是对付不了几十只几百只狼的,第二个这个狼呢,还特别狡猾的,他们都是披着羊皮的狼啊,这两个牧羊犬也认不出来,谁是羊,谁是狼。那么怎么办呢?现在突然有一个很好的方法啊,可以把你这两只牧羊犬啊,给你接走,赋予这两个牧羊犬可以辨别哪些是杨哪些是狼的能力,同时呢把每一个牧羊犬啊都给他克隆啊,就变成了几十几十只几百只的牧羊犬啊,最后经过这个CAR-T治疗啊,两只牧羊犬回来的时候变成了几百只牧羊犬,而且这几百只牧羊犬的战斗力非常厉害,同时可以精确地辨别哪些是羊,哪些是迅速的就把这个狼换给解除了啊,这个就是所谓的CAR-T治疗。

这个药为什么这么贵?首先是因为这个病少见,这次报道的这个CAR-T细胞他主要是针对一种B细胞淋巴瘤的这个病非常少见,而且他研发的费用非常高,所以这就是它这个药这么贵的原因,提高费用来保证他的一个知识产权的前期投入,其次是他的步骤非常繁琐,他是针对每一个病人个性定制,抽取你的T细胞然后再去做一些转基因的改造,整个的步骤据说能达到56百个步骤。

3. 120万抗癌神药再次刷屏,其效果怎么样?

  效果还不得知,因为该抗癌药还没有普遍使用,只有一两例患者在临床上成功治愈。而且专家表示该抗癌药只对淋巴瘤治疗效果比较好,对实体瘤治愈效果仍然不佳,所以提醒各位患者不要对该抗癌药抱太大希望。
  一、首例患者使用抗癌神药治愈成功具体情况。  陈女士在2019年实,因为腹部不适来到浦东上海瑞金医院治疗,经过检查,发现她体内有弥漫性B淋巴瘤。当时她做了一系列免疫治疗,肿瘤消失了一段时间,然而2021年年初,陈女士体内的淋巴瘤又出现了。当年6月份,陈女士儿子初步了解到CAR-T细胞治疗方法,为了让母亲能够脱离痛苦。陈女士儿子申请了该治疗方案,果然奇迹发生了,接受治疗一个月后,陈女士体内的淋巴细胞逐渐消失,病情得到了控制。
   二、CAR-T 细胞治疗并非万能抗癌神药。  我不是药神,不能够治愈所有癌症,CAR-T疗法也并不是万能抗癌神药,希望大家不要被某些博主误导。任何一个专业医生都不敢保证打完120万一针抗癌药,人体内的癌细胞就能完全清零,只能说经过治疗后病情能够缓解,完全缓解也不等于治愈,只有当病情持续5年没有出现才谈得上治愈。
  三、关于该治疗方法我有何看法?  120万一针抗癌药,就算能够治愈所有癌症,普通老百姓也不一定用得起。并且他只给部分癌症患者带来了希望,绝大部分实体瘤患者,仍然在痛苦中煎熬。不管怎样,总归能让部分家庭破镜重圆,如果在将来能够加入医保,相信更多患者会为之兴奋。癌症都能够治愈了,希望日后红斑狼疮也能够治愈。

120万抗癌神药再次刷屏,其效果怎么样?

4. 首款国产抗癌“神药”在美获批上市,可以治愈哪些类型的癌症?

  目前该方法只对淋巴瘤治愈效果更好,而对实体瘤并没有太大效果。 该抗癌神药被称作CAR-T 细胞免疫疗法,简单来讲它并不是一种药,而是利用自身免疫功能清除体内的所有癌细胞。由于该款抗癌药价格十分昂贵,而且目前还没有广泛使用,所以普遍治愈率还并不知道,不过此前在上海瑞金医院有人通过此方法确实成功控制了癌细胞增长。
   
一、CAR-T 细胞免疫治疗原理。  首先需要从患者体内提取T细胞,然后通过基因技术将含有识别肿瘤且能够激活T细胞的嵌合抗原受体载入原T细胞中。再将改造后的T细胞输入人体,在人体血液中经过扩散,通过免疫迅速识别并清除癌细胞。这种治疗原理直接导致该抗癌神药无法批量生产,每次给患者治疗时都需要制定个性化方案。正因为步骤繁琐,反应也不同,导致该治疗方法价格居高不下。
  二、该治疗方法能够给患者带来希望吗?  确实能够给部分患者带去希望,自从抗癌神药在国内被普及,很多新冠患者都打电话去医院询问能否使用该药治疗。但出于各种原因,许多患者只能打道回府。不管怎样,该抗癌药在治疗癌症上也算一次象征性里程碑,相信不久的将来,治疗癌症能够像治感冒一样简单。
  
另外网上某些博主也不要过于神化该抗癌药,目前连医生都不敢保证该抗癌药能够起到100%治疗作用,只能说在临床上能够缓解患者病情,真正的治愈需要达到5年症状完全缓解。然而首例患者是在2021年接受了治疗,在这几年内会不会复发,尚不得知,只希望该抗癌药能够让更多人受益。
三、该款抗癌神药在美国获批上市,具体情况?
虽然对某些癌症治疗效果尚好,并且在美国获得了上市机会,但其价格着实让人吓一跳。网传价格需要46.5万美元一针,约合人民币293万元。盘点之前上市过的抗癌神药,最低也要120万,这样的价格一个普通的家庭又怎么用得起?所以对于某些癌症患者来说,治愈可能仍然是奢望

5. 天价抗癌药120万元一针,是否能让癌细胞“清零”?

国家药品监督管理局官网公示了一种叫做阿基仑赛注射液的抗癌药,这种注射液的首位使用者已经已经出院,经过检查这名患者身体里的癌细胞已经被暂时清零,也就是说达到了治愈的效果,但是这种抗癌注射液针对白血病,淋巴癌和多发性骨髓瘤有效果,而且价格昂贵也不是所有癌症患者都能使用的起的!

人类与癌症已经对抗了多年,从来没有一种药物能够达到治愈的效果,阿基仑赛注射液的出现可以说是治疗癌症的医学史上一个里程碑式的进展。
1、一针120万的抗癌新药确实是可以治疗癌症的
国内首例使用阿基仑赛注射液治疗癌症的陈女士已经从上海的瑞金医院出院了,经过检查,陈女士患的是弥漫性大B细胞淋巴瘤,在注射了阿基仑赛注射液后,陈女士体内的癌细胞已经完全消失,不过这种注射液的价格也是非常昂贵的,这一针就是120万,还不包括其他的治疗费用,这位陈女士一套治疗下来将近200万,不过这一针的效果确实是相当不错,经过检查陈女士体内的癌细胞已经完全被杀死。可以说这么多年来在治疗癌症的历史上,第一次有效果这么神奇的药物出现了。而且是在国家药品监督管理局官网上公示的,证明这种药物是真实有效的,虽然这种注射液只对一部分的白血病,淋巴癌和多发性骨髓瘤有效果。那也是一个特大好消息,毕竟在此之前从来没有一种药物能够达到这种治疗效果,不过这个价格也是过于昂贵了!



2、一般家庭是无法承受这个价格的
阿基仑赛注射液是确实有效,但是这个价格真的不是广大患者所能承受的,而且也不可能纳入到医保的范围,这种药物昂贵的原因就在于这种治疗方法可以说是针对每个患者量身定做的,先要从患者身上分离出T细胞,然后在患者体外进行基因改造和培养,最后扩增至几十亿甚至上百亿个CAR-T细胞,最后一步才是将培养好的细胞输入到患者体内,这种个人定制化的治疗方法可以说是非常复杂的,所以说这个价格高是必然的,在国外这种注射液的价格比国内的价格更高,几乎是国内价格的一倍甚至更高,这对于一般患者来说真的是天价,而且也不是针对所有癌症都有效果,目前估计不会纳入医保,不过相信将来还是有这个可能性的。
3、虽然是天价药物,但毕竟可以治愈癌症了
这种注射液的价格真的是一般家庭很难承受的,但是随着时间的推移,这种治疗癌症的技术也会越来越成熟,成本约会逐渐降低,更具央视调查将来可能这种天价的抗癌药物可能只需要患者自己花40万就能够使用,这个价格对于大多数人来说还是可以接受的。现在这种治疗方法也是有局限性的,必须是二线及以上系统性治疗复发、大B细胞淋巴瘤,经过常规系统治疗效果不好的成人患者,并不是所有的癌症都能治疗,但是有了这种技术,将来肯定还会有更多种类的癌症可以使用类似治疗方法治愈癌症。



总的来说,有了这种治疗方法就是一种进步,就为将来攻克癌症这种绝症提供了可能性,是人类对抗癌症迈出的一大步,希望在不久的将来能够在癌症的细胞免疫治疗方面获得突破,让更多的癌症患者能够获益。

天价抗癌药120万元一针,是否能让癌细胞“清零”?

6. 抗癌新药来了!涉及11个癌种患者,能否成为抗癌成功的”救命药”

 新药新技术,一直是肿瘤患者非常关心的抗癌利器。
   2月份,美中嘉和为大家汇总过2020年以来上市的新药《2月份的抗癌新药汇总》,其中在中国上市的药物有2个,先为大家更新一下这2个药物情况:
    阿替利珠单抗(Tecentriq) ,用于小细胞肺癌;截止4月底,国内还不能购买到此药。
    恩美曲妥珠单抗(赫赛莱,Kadcyla) ,用于HER-2阳性乳腺癌。患者已经可以在上海美中嘉和肿瘤门诊部购买到此药,具体的 药品价格和赠药计划可以拨打电话010-5957 5778 咨询 。
   近期又有不少新药上市,文中 汇总了11个癌种的上市新药,其中见证了6个“首个/首次” ,首次,即意味着“划时代”的意义,一起来寻找。 欢迎转发、收藏 。
   (如果您有更多关于抗癌药物的信息,欢迎在文末留言分享)
    文中缩写对照表 
   NMPA:国家药品监督管理局
   FDA:美国食品和药品管理局
   ORR:客观缓解率
   DCR:疾病控制率
   DOR:反应持续时间
   OS:总生存期
   PFS:无进展生存期
    肺癌 
    甲磺酸阿美替尼片(阿美乐) 
    ——中国获批 
   这是继奥希替尼后,国内 首个 自主研发上市、全球第二个上市的第三代EGFR药物。
    获批适应症 :NMPA批准阿美替尼用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性 非小细胞肺癌 成人患者。
    药物效果 :阿美替尼II期研究纳入244例患者,结果显示,阿美替尼二线治疗EGFR T790M阳性晚期非小细胞肺癌的 ORR为68.4%,DCR为93.4%。 
   
    durvalumab联合依托泊苷&卡铂或顺铂 
    ——美国获批 
    获批适应症 :FDA批准durvalumab(又称“ I药”)联合依托泊苷&卡铂或顺铂用于广泛期 小细胞肺癌患者 的一线治疗[1]。
    药物效果 :CASPIAN研究(NCT03043872)结果显示,
   
    胃癌 
    纳武利尤单抗(Nivolumab,Oppo,O药)(新适应症)——中国获批 
   O药是胃腺癌和胃食道连接部腺患者的 首个 免疫治疗药物。
    获批适应症 :NMPA批准Nivolumab用于接受过两种或两种以上全身治疗方案后的晚期或复发性胃腺癌和胃食道连接部腺癌
    肝癌 
    卡瑞丽珠单抗(新适应症)——中国获批 
   这是在中国获批的 首个 肝癌免疫疗法!
    获批适应症 :NMPA批准卡瑞丽珠单抗用于治疗接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者。
   2019年5月该药在中国获批治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤。
    药物效果 :迄今为止全球规模最大的用于二线及以上治疗肝细胞癌的PD-1单抗临床研究显示,卡瑞丽珠单抗的 ORR达到14.7% ;DCR为44.2% ;6个月的OS率为74.4%,12个月的OS率为55.9%  。
   
    nivolumab联合ipilimumab ——美国获批 
    药物适应症 :FDA批准nivolumab联合ipilimumab用于治疗曾用索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。
    药物效果 :CheckMate -040研究显示,接受该组合方案治疗的患者:
   (1) ORR为31% ,其中完全缓解率(CR)为8%(4/49)、部分缓解率(PR)为24%(12/49);
   (2) DOR为17.5个月 ;在病情缓解的患者中,88%≥6个月、56%≥12个月、31%≥24个月。
   
    头颈部鳞癌 
    西妥昔单抗联合化疗——中国获批 
    药物适应症 :NMPA批准西妥昔单抗注射液与铂类和氟尿嘧啶化疗联合,用于一线治疗复发和/或转移性头颈部鳞状细胞癌(R/M SCCHN)。
    药物效果 :EXTREME研究纳入442例头颈部癌患者,分为试验组(西妥昔单抗+顺铂或卡铂+氟尿嘧啶)和对照组(顺铂或卡铂+氟尿嘧啶),结果显示
    尿路上皮癌 
    替雷利珠单抗(新适应症)——中国获批 
   这是尿路上皮癌领域国内上市的 首个 PD-1单抗。
    获批适应症 :NMPA批准替雷利珠单抗用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。
   2019 年 12 月该药获批治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 (R/R cHL) 。
    药物效果 :BGB-A317-204研究显示,在可评估的101例患者中, 9.9%(10例)达到完全缓解 ,14.9%(15例)达到部分缓解,ORR为24.8%, DCR为38.6% 。且不同基线情况患者均表现出临床缓解。
   
    乳腺癌 
    sacituzumab govitecan(Trodelvy) 
    ——美国获批 
   2月份的药物汇总文章中提到过,sacituzumab govitecan(Trodelvy) 被nature子刊预测可能在2020年上市。终于,FDA加速批准其上市。
   这是FDA批准的 首个 治疗三阴乳腺癌的抗体偶联药物。
    获批适应症 :用于治疗既往接受过至少2种疗法的转移性 三阴乳腺癌 (TNBC)成人患者。
    药物效果 :II期临床试验显示:108例既往接受过至少两次治疗的三阴乳腺癌患者的ORR为33.3%,中位DOR为7.7个月[2]。
   
    结直肠癌 
    Encorafenib联合西妥昔单抗 
    ——美国获批 
    获批适应症 :FDA批准encorafenib联合西妥昔单抗治疗BRAF V600E突变的转移性结直肠癌。[3]
    药物效果 :BEACON CRC研究(NCT02928224)将220例患者随机分配至encorafenib与西妥昔单抗联合治疗的试验组,221例患者被随机分配至依立替康或FOLFIRI与西妥昔单抗联合治疗的对照组:
   
    胆管癌 
    Pemazyre(pemigatinib)——美国获批 
   这是FDA批准的 首个 胆管癌靶向疗法。
    获批适应症 :FDA 批准Pemazyre(pemigatinib)用于治疗先前已接受过治疗、存在FGFR2融合或重排、不能手术切除的局部晚期或转移性胆管癌患者[4]。
    药物效果 :FIGHT-202试验(NCT02924376)显示,在107例患者中, ORR为36%, 包括3个完全缓解。 中位DOR为9.1个月 ,其中38例患者(63%)的反应持续≥6个月,7例患者(18%)的反应持续12个月以上。
   
    淋巴瘤 
    Ibrutinib(新适应症)——美国获批 
    获批适应症 :FDA批准ibrutinib与利妥昔单抗联合用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)的初始治疗[5]。
    药物效果 :E1912试验(NCT02048813)显示。试验组(Ibrutinib联合利妥昔单抗)相比 对照组(氟达拉滨,环磷酰胺联合利妥昔单抗), PFS有显著改善(HR=0.34, p <0.0001) ,中位随访时间为37个月后,两组均未达到中位PFS。
   
    骨髓瘤 
    isatuximab-irfc(SARCLISA) 
    联合泊马多胺和地塞米松 
    ——美国获批 
    获批适应症 :FDA批准isatuximab-irfc与泊马多胺和地塞米松联合用于患有多发性骨髓瘤的成年患者,这些患者之前至少接受过两种治疗,包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂。
    药物效果 :ICARIA-MM研究(NCT02990338)显示,isatuximab-irfc联合泊马利度和低剂量地塞米松(简称Isa-Pd)治疗的 患者疾病进展或死亡的风险降低了40% (HR =0.596;p = 0.0010)。接受Isa-Pd的患者的中位PFS为11.53个月,而接受泊马利度和低剂量地塞米松的患者中位PFS为6.47个月[6]。
   
    卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌 
    niraparib (新适应症)——美国获批 
    获批适应症 :FDA批准niraparib (ZEJULA)用于对一线铂类化疗有完全或部分反应的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗[7]。
   2017年3月,该药获FDA批准用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗;2019年10月,该药获FDA批准用于治疗接受过3种以上化疗的晚期卵巢癌患者。
    药物效果 :PRIMA研究(NCT02655016)显示,在同源重组缺陷人群和所有人群中,niraparib组均有PFS获益。
   
    写在最后 
   希望新药的上市能给患者们带来更多的治疗选择,让抗癌能够更加顺利。开篇提到的6个“首个/首次”你都找到了吗?
    参考文献 
   [1]https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-durvalumab-extensive-stage-small-cell-lung-cancer
   [2]https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-new-therapy-triple-negative-breast-cancer-has-spread-not-responded-other-treatments
   [3]https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-encorafenib-combination-cetuximab-metastatic-colorectal-cancer-braf-v600e-mutation
   [4]https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-pemigatinib-cholangiocarcinoma-fgfr2-rearrangement-or-fusion
   [5]https://www.fda.gov/drugs/drug-approvals-and-databases/fda-approves-ibrutinib-plus-rituximab-chronic-lymphocytic-leukemia
   [6]http://www.hoparx.org/drug-updates-from-the-fda/isatuximab-irfc-sarclisa-sanofi-aventis-u-s-llc
   [7]https://www.fda.gov/drugs/drug-approvals-and-databases/fda-approves-niraparib-first-line-maintenance-advanced-ovarian-cancer

7. 首款国产抗癌“神药”在美获批上市,其效果如何?可以治哪些癌症?

这款“神药”名称为西达基奥仑赛 。这款药用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者,具有非常不错的效果。不过,这款药并不是能治疗所有的癌症,而是目前对于临床上绝大部分癌症都有明显的效果。如除了弥漫大B淋巴瘤外,CAR-T对其它一些复发难治的血液肿瘤,包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤有着不错的效果。但对于常见的肺癌、胃癌、肝癌等实体肿瘤,目前其并没有完全成功的运用,技术还在进一步突破中。 
在西达基奥仑赛的关键性CARTITUDE-1研究中,复发或难治性多发性骨髓瘤患者出现深度和持久缓解,客观缓解率高达98%。其中有78%的患者达到了严格意义的完全缓解(指所有可见病变完全消失并至少维持4周或所有的症状、体征完全消失至少4周)。在平均18个月的随访中,中位缓解持续时间为21.8个月。 

一般来说,越是能抗癌的“神药”,价格往往也越贵。而这款神药价格也是如此。因其是首款获得FDA批准的CAR-T细胞疗法抗癌神药,其网传售价也是相当昂贵。

对于癌症患者来说,选择CAR-T疗法也并非全是好处,它也存在一定的副作用,包括细胞因子释放综合征(CRS)、CAR-T相关脑病综合征、噬血细胞性淋巴组织细胞增生症/巨噬细胞活化综合征等,在治疗之前需要由专业医生进行评估。 虽然西达基奥仑赛 目前来说并不能应用于所有的癌症,但对于绝大部分癌症效果还是很不错的,且已经在美国上市,相信这对国人来说是一个大好消息,大众也期待西达基奥仑赛 将来能发挥更大作用,帮助人们减轻疾病痛苦!


首款国产抗癌“神药”在美获批上市,其效果如何?可以治哪些癌症?

8. 天价“抗癌神药”上市一周年,这款药的疗效如何?

天价“抗癌神药”上市一周年,很多人都在观望之中,因为对于该抗癌药还没有普遍使用,而且只有一两例患者在临床中成功治愈。那么这款药的效果如何?
总体来说,这款药的效果还是非常不错的,因为陈女士在2019年由于腹部不适,来到了浦东上海瑞金医院进行治疗,可是经过相关检查,医生发现她体弥漫性淋巴瘤。当时她也做了一系列免疫治疗,可是肿瘤消失一段之后,等到2021年的时候,体内淋巴瘤再一次出现。当时陈女士想,不能再这样耽误病情了,当年6月份,陈女士儿子初步了解到CAR-T细胞治疗方法,而为了让母亲能够脱离病痛带来的痛苦,于是他的儿子申请了该治疗方案,后来奇迹果然发生了。
患者接受一个月的治疗之后,体内的淋巴细胞逐渐消失,病情也得到控制。所以从这个案例中就可以看出该药品的疗效还是非常好的,因为陈女士的弥漫性淋巴还整体来说还是比较严重的,并且出现反复发作的情况。
虽然说该药品效果是非常好的,但任何药品都不能做到万能抗癌,也无法保证每个人用了之后就会产生相应效果。因为此类药物主要是针对癌症,但是毕竟它只属于一种药物,还需要根据自身情况以及相应疾病来进行治疗。所以说他是抗癌神,药也没有错,可是希望大家不要被某些博主所误导,因为对于专业医生来说,不敢保证打完一针之后就能将人体内的癌细胞清零。甚至也有一些患者出现缓解的症状,但缓解并不等于已经治愈。因为对于癌症来说,如果病情没有持续稳定5年以上,都不能说是完全治愈。
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