倒卖中药材要什么手续怎么办

1. 倒卖中药材要什么手续怎么办

您好  亲亲~ 很高兴能为您解答这个问题呢。倒卖中药材要什么手续怎么办首先需要向自己开店所在地的市级药品监督管理机构或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出开办申请，领取《药品经营许可证》。2、在领完许可证之后，需要去工商局办理营业执照，税务登记证，卫生许可证以及健康证。3、作为一家药店，经营者还需要施行GSP认证，所谓的GSP就是指药品经营质量管理，药店经营一切都需要按照GSP模式运作。4、如果所经营的药店内包含保健食品，还需要向药监申请《保健食品经营许可证》;而如果涉及医疗器械的话，则需要申请《医疗器械经营许可证》。医药行业较为特殊，所以开药店需要经过一个很繁琐的过程，要办的证件很多而且必须要办齐，否则就会影响后期的经营。【摘要】
倒卖中药材要什么手续怎么办【提问】
您好  亲亲~ 很高兴能为您解答这个问题呢。倒卖中药材要什么手续怎么办首先需要向自己开店所在地的市级药品监督管理机构或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出开办申请，领取《药品经营许可证》。2、在领完许可证之后，需要去工商局办理营业执照，税务登记证，卫生许可证以及健康证。3、作为一家药店，经营者还需要施行GSP认证，所谓的GSP就是指药品经营质量管理，药店经营一切都需要按照GSP模式运作。4、如果所经营的药店内包含保健食品，还需要向药监申请《保健食品经营许可证》;而如果涉及医疗器械的话，则需要申请《医疗器械经营许可证》。医药行业较为特殊，所以开药店需要经过一个很繁琐的过程，要办的证件很多而且必须要办齐，否则就会影响后期的经营。【回答】
我说的是倒卖中药材【提问】
卖药材需要办理《药品经营许可证》，开办药品的批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。【回答】
1、药品经营许可证办理流程如下：（1）提出申请，向所在地的省级食品药品监督管理局提出筹建申请；（2）递交材料，递交与所申请经营类型相关的材料；（3）材料补正，受理部门根据不同情形进行处理，并告知申请单位补正材料；（4）审核阶段，审核周期为30个工作日；（5）资质发放，对符合条件的单位发放药品经营许可证。从申请到筹建需要一段较长的周期。【回答】

2. 卖中药材需要什么手续

1、首先需要向自己开店所在地的市级药品监督管理机构或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出开办申请,领取《药品经营许可证》。      2、在领完许可证之后,需要去工商局办理营业执照,税务登记证,卫生许可证以及健康证。      3、作为一家药店,经营者还需要施行GSP认证,所谓的GSP就是指药品经营质量管理,药店经营一切都需要按照GSP模式运作。

3. 贩运,买卖中药材是否违法,需办理什么手续

　　主要需要以下手续：
　　1、食品药品监督管理局gsp认证；
　　2、药品经营许可证；
　　其经营范围是否有中药材、中药饮片，没有就属于无证经营，这就是违法的，并且还要有其他相关法规限制和处罚。
　　一、行政许可内容 　　
　　药品经营质量管理规范 认证（ GSP认证） 。
　　二、行政许可依据
　　1、《中华人民共和国药品管理法》（2001年2月28日中华人民共和国主席令第四十五号）；
　　2、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（2002年8月4日中华人民共和国国务院令第360号）；
　　3、《 药品经营质量管理规范 》（ 2000年4月30日国家药品监督管理局第20号令）；
　　　　4、《药品经营质量管理规范实施细则》（ 2000年11月16日国家药品监督管理局〈国药管市（2000）526号文〉）；
申领《药品经营许可证》的条件:　
　　(一)具有保证所经营药品质量的规章制度；
　　(二)企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形；
　　(三)具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是执业药师；
　　(四)具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流系统的装置和设备；
　　(五)具有独立的计算机管理信息系统，能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程；能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管理规范》方面的信息；符合《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节的要求，并具有可以实现接受当地(食品)药品监管部门(机构)监管的条件；
　　(六)具有符合《药品经营质量管理规范》对药品营业场所及辅助、办公用房以及仓库管理、仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与养护方面的条件。   国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的，从其规定。

4. 卖中药要什么手续

开一中药材店需要营业执照、中药药剂师证。
营业执照办理流程：
1、准备好经营者身份证和地址材料；
2、前往当地工商所办理营业执照(注：个体的是去工商所办理，公司的要到工商局办理)；
3、办理税务登记证。
中药药剂师证获取流程：
1、中药药剂师证实行全国统一大纲、统一命题、统一组织的考试制度。原则上每年举行一次。国家药监局负责组织拟定考试科目和考试大纲、建立试题库、组织命审题工作，提出考试合格标准建议。
2、凡中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的外籍人员，具备以下条件之一者，均可申请参加执业药师职业资格考试：
（一）取得药学类、中药学类专业大专学历，在药学或中药学岗位工作满5年；
（二）取得药学类、中药学类专业大学本科学历或学士学位，在药学或中药学岗位工作满3年；
（三）取得药学类、中药学类专业第二学士学位、研究生班毕业或硕士学位，在药学或中药学岗位工作满1年；
（四）取得药学类、中药学类专业博士学位；
（五）取得药学类、中药学类相关专业相应学历或学位的人员，在药学或中药学岗位工作的年限相应增加1年。
3、执业药师职业资格考试合格者，由各省、自治区、直辖市人力资源社会保障部门颁发《执业药师职业资格证书》。该证书由人力资源社会保障部统一印制，国家药监局与人力资源社会保障部用印，在全国范围内有效

5. 收购中药材需要什么手续

法律分析：需要办理食品药品监督管理总局申请下发的“药品进出口准许证”和经贸部签发许可证。
法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第三十条 药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。
药品上市许可持有人应当依照本法规定，对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理等承担责任。其他从事药品研制、生产、经营、储存、运输、使用等活动的单位和个人依法承担相应责任。
药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责。

6. 网上卖中药材，需要什么条件？

关于网上卖中药是否合法的问题，网上卖中药应当符合相关的程序和手续，否则是不合法的。

7. 销售中药材需要办什么证

法律分析：做药材生意,需要的证件是《药品经营许可证》,到所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门办理。
法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第五十一条 从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。
药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。
药品监督管理部门实施药品经营许可，除依据本法第五十二条规定的条件外，还应当遵循方便群众购药的原则。

8. 销售中药材需要办什么证

法律分析：做药材生意,需要的证件是《药品经营许可证》,到所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门办理。
法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第五十一条 从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。
药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。
药品监督管理部门实施药品经营许可，除依据本法第五十二条规定的条件外，还应当遵循方便群众购药的原则。