中药材出口需要什么资格和手续

1. 中药材出口需要什么资格和手续

中药材出口需要办理食品药品监督管理总局申请下发的“药品进出口准许证”和经贸部签发许可证。
根据《药品进出口准许证管理规定》：
3、进出口单位在办理报关手续时，应多提交一联报关单，并向海关申请签退该联报关单。海关验核进口准许证、出口准许证，在该联报关单上加盖“验讫章”后退进出口单位。
进出口完成后1个月内，进出口单位应当将进口准许证或出口准许证的第一联、海关签章的报关单退回发证机关。
4、药品进口准许证有效期为1年。
药品出口准许证有效期不超过3个月（有效期时限不跨年度）。
5、药品进口准许证、出口准许证实行“一证一关”管理，只能在有效期内一次性使用，证面内容不得更改。因故延期进出口的，可以持原进出口准许证办理一次延期换证手续。
6、以加工贸易方式进出口蛋白同化制剂、肽类激素的，海关验核进口准许证、出口准许证，并按规定办理通关手续。确因特殊情况无法出口的，移交货物所在地（食品）药品监督管理部门按规定处理，海关验核有关证明材料，按规定办理核销手续。

扩展资料：
根据《中华人民共和国药品管理法》：
第十七条药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。
第十八条药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
第十九条药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。
药品经营企业销售中药材，必须标明产地。
第二十条药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。
药品入库和出库必须执行检查制度。
第二十一条城乡集市贸易市场可以出售中药材，国务院另有规定的除外。
城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品，但持有《药品经营许可证》的药品零售企业在规定的范围内可以在城乡集市贸易市场设点出售中药材以外的药品。具体办法由国务院规定。
参考资料来源：百度百科-药品进出口准许证

2. 进口中药材需提供什么手续

你好。先要办理进口药材批件。
进口药材的申报资料项目及要求 
　　申请人需报送下述资料一式一份。 
　　（一）《进口药材申请表》。 
　　（二）申请人《药品经营许可证》或者《药品生产许可证》、《营业执照》（复印件）。 
　　（三）供货方合法登记证明文件（如《营业执照》等）（复印件）。 
　　（四）购货合同（复印件）。 
　　（五）药材质量标准及其来源。 
现已成功注册韩国红参、朝鲜穿山龙、印度决明子、加拿大西洋参、伊朗西红花等非首次进口药材； 
现已成功注册朝鲜淫羊藿、苍术、威灵仙、杏仁、赤芍等首次进口药材。 
联系人：王晓锋经理 
邮件：youwoshan@sina.com

3. 进口中药材需提供什么手续？

进口药材的申报资料项目及要求申请人需报送下述资料一式一份。 
（一）《进口药材申请表》。 
（二）申请人《药品经营许可证》或者《药品生产许可证》、《营业执照》（复印件）。 
（三）供货方合法登记证明文件（如《营业执照》等）（复印件）。 
（四）购货合同（复印件）。 
（五）药材质量标准及其来源。 现已成功注册韩国红参、朝鲜穿山龙、印度决明子、加拿大西洋参、伊朗西红花等非首次进口药材。

4. 进口中药材需要什么手续

相比其他进口产品而言,从国外进口中药材显得相对繁琐一些,我国对进口中药材      也有着      较为严格的管理和管控,下面我们一起来学习下进口中药材需要办理哪些流程和手续。
      首先,进口中药材清关需要提供的资料有:      发票,装箱单,贸易合同,原产地证明,植物检疫证,提运单,进口药品通关单
      其次是《进口药品通关单》办理,所需资料有:      1、原产地证明复印件      2、装箱单、提运单和货运发票复印件      3、经其他国家(地区)转口的进口药材,应当同时提交产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运发票复印件      4、进口药材涉及《濒危野生动植物种国际贸易公约》限制进出口的濒危野生动植物的,还应当提供国家濒危物种进出口管理机构核发的允许进出口证明书复印件      5、出口商主体登记证明文件复印件 (境外出口商营业执照)      6、购货合同及其公证文书复印件 (采购合同需经国外政府部门公证,以确保文件的真实性)
      最后大家需要注意的是进口药品百分之百抽样化验,进口口岸药监所派员到收货人处实施检验。      当你熟悉以上流程和手续,相信进口中药材不再是难题。

5. 进口中药材需提供什么手续？

进口药材的申报资料项目及要求申请人需报送下述资料一式一份。
（一）《进口药材申请表》。
（二）申请人《药品经营许可证》或者《药品生产许可证》、《营业执照》（复印件）。 
（三）供货方合法登记证明文件（如《营业执照》等）（复印件）。
（四）购货合同（复印件）。
（五）药材质量标准及其来源。现已成功注册韩国红参、朝鲜穿山龙、印度决明子、加拿大西洋参、伊朗西红花等非首次进口药材。

6. 药材进口需要什么手续？

　作为中医的发源地，文化源远流长。但不为人知的是，很多中药材的原材料居然是从国外进口的。近些年，药材的进口量不断增长。
　　药材根据产品类型分为:动物源性中药材和植物源性中药材，同时每种药材允许进口的都不一样。那么进口商在进口药材时需要怎么做呢？
　　—————————————————— ———————————————————
　　根据《进口药材办法》的规定:
　　进口药材申请人，应当是境内取得《生产许可证》或者《经营许可证》的中药生产企业或者经营企业。经营企业经营范围应含有中药材或中药饮片。
　　进口药材申请，申请人应当按照规定填写《进口药材申请表》，并向允许进口的口岸或者允许药材进口的边境口岸所在地省、自治区、直辖市食品部门(以下简称口岸或者边境口岸省级食品部门)报送申报资料。
　　食品总局口岸或者边境口岸省级食品部门对进口药材实施进口审批。进口药材申请受理后，申请人应当同时将检验样品和第九条规定的申报资料报送口岸或者边境口岸所在地省级食品检验机构。
　　口岸或者边境口岸省级食品部门应当在作出决定后10日内向申请人送达《进口药材批件》或者《药材进口补充申请批件》或者《意见通知件》。
　　进口药材申请人取得《药材进口批件》后，应当从《进口药材批件》注明的到货口岸组织药材进口。申请人应当向口岸或者边境口岸食品部门登记备案，填报《进口药材报验单》，报送以下资料:
　　(一) 《进口药材批件》和《进口药材补充申请批件》(如有)复印件。
　　(二) 原产地证明复印件。
　　(三)装箱单、提运单和货运复印件。
　　(四)经其他或者地区转口的进口药材，应当同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运。
　　(五)涉及濒危物种的药材，应当提供进出口双方濒危物种进出口机构证明文件复印件。
　　—————————————————— ———————————————————
　　药材如何进口，企业在进口中需要注意哪些风险是非常多的药材进口商关注的细节。
　　目前进口药材主要由两个机构:
　　食药监局:进口前，在食品总局口岸或者边境口岸省级食品部门办理《进口药材批件》
　　海关:取得《进口药材批件》后向提供申报资料向海关申报。
　　—————————————————— ———————————————————
　　进贸通是一家为企业提供专业的“全球进口门到门”的物流供应链服务公司。从2004年成立起，经过15年的发展，目前在拥有10家公司，覆盖沿海7个主要口岸，从华北的大连港一直延伸到华南的深圳港。2018年，我们操作的进口业务票数超过11000票。
　　与的货代或报关公司相比，进贸通除了企业定位更加聚焦（专注进口），组织架构更为完善（12个内部部门协作），服务内容也更加深度。进贸通的客户群体为的进口商、国外供应商以及物流同行。进贸通为国外的商品进入提供商品准入审核 、海外工厂提货、物流运输 、口岸通关 、仓储物流配送 、外贸进口代理等配套服务。
　　—————————————————— ———————————————————
　　所属品牌:链（上海）有限公司 / 万享进贸通（上海）报关有限公司
　　广州进贸通供应链有限公司  / 广州万享进贸通报关报检有限公司
　　天津万享进贸通供应链有限公司 / 天津万享进贸通报关有限公司
　　与此同时，兰州市还在全市开展庭院绿化，组织各区、县开展园林化单位、小区评比，评选出了一批“年度兰州市园林化先进单位(小区)”。按照规划，今年的垂直绿化力度会逐步加大。目前，园林科学研究所正在继续修改完善《兰州市推广城市屋顶绿化及垂直绿化工作实施方案》及《兰州市屋顶绿化及垂直绿化补贴办法》，并报请市研究审定。
更多产品

7. 药品出口需要什么手续

法律分析：1、在出国目的国肯定要办理注册手续，每个国家不一样，有的国家需要重新作临床试验，有的国家甚至连药理、毒理等基础试验都要重新作。2、还有一些国家要求，生产该药品的企业也要通过认证才有资格出口，当然要求认证的项目不一样，有些是要求欧盟认证，有些FDA认证，也有WHO认证，还有PQ认证。3、对所有药品的包装、说明书进行重新编写，使用出口目的国家的语言，并符合出口目的国的相关。
法律依据：《中华人民共和国药品管理法 .第二十七条 首次进口的药品,进口单位必须提供该药品的说明书,质量标准,检验方法等有关资料和样品以及出口国(地区)批准生产的证明文件,经国务院卫生行政部门批准,方可签订进口合同。

8. 药物出口需要什么手续

出口药品需到国家食品药品监督管理局办理《出口许可证》，其他程序与一般货物相同。需1-3个月。生产企业或出持有《药品 经营许可证 》的出口公司都可以申请。但被出口国家接受公司必须在本国具有《药品经营许可证》和《进口许可证》，你出口的药品还得必须符合被出口国家的药品质量标准。《中华人民共和国对外贸易法》第十六条国家基于下列原因，可以限制或者禁止有关货物、技术的进口或者出口： （一）为维护国家安全、社会公共利益或者公共道德，需要限制或者禁止进口或者出口的； （二）为保护人的健康或者安全，保护动物、植物的生命或者健康，保护环境，需要限制或者禁止进口或者出口的； （三）为实施与黄金或者白银进出口有关的措施，需要限制或者禁止进口或者出口的； （四）国内供应短缺或者为有效保护可能用竭的自然资源，需要限制或者禁止出口的； （五）输往国家或者地区的市场容量有限，需要限制出口的； （六）出口经营秩序出现严重混乱，需要限制出口的； （七）为建立或者加快建立国内特定产业，需要限制进口的； （八）对任何形式的农业、牧业、渔业产品有必要限制进口的； （九）为保障国家国际金融地位和国际收支平衡，需要限制进口的； （十）依照法律、行政法规的规定，其他需要限制或者禁止进口或者出口的；（十一）根据我国缔结或者参加的国际条约、协定的规定，其他需要限制或者禁止进口或者出口的。