批准文号查询

1. 批准文号查询

这个不能说是药品，是获得了批准文号，但是你看批准文号就说明了不是药品。“陕卫消证字【2008】0285号”是陕西省卫生厅在2008年批准生产的消毒商品。药品的批准文号是“国药准字”而且只有国家药监局才有权力批准，各个省、直辖市、自治区都没有这个权力。 不是药品所以就不能说是假药，因为人家已经明确告诉你批准文号是消字号的商品了呀。
    是不是药品？是西药还是中药？是保健品还是食品？是真、是劣、是假？从外包装上就能分辩的一清二楚。
    最简单而又确切的鉴别方法：就是看包装上的批准文号。  1. 药品在包装上一定能够看到批准文号：“国药准字H(或Z.S.J.B)+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品。   2.如果包装上没有“国药准字”肯定是假药，或者有“国药准字”你登陆国家药监局数据查询，输入药品名称或“国药准字”后面的字母和8数字或药品名称，查不到的也是假药。 在药品的包装上未标明或者更改有效期的，不注明或者更改生产批号的，超过有效期的都是劣药。遇到这样的情况你应该到当地药监局举报获赔。
   那么有时你到药店买药品，营业员把保健品或食品推荐给你，你也自愿接受了，你就上当了。这种情况就不好投诉了，因为人家没有讲卖给你的是药品呀。
    再跟你讲一下保健食品（保健品）和食品的简单鉴别方法。 1.保健品在包装上一定能够看到国家药监局的批准文号：国食健字G(J)，字母G指国产J指进口。或卫生部的批准文号：卫食健字（卫食健进字）。 并且规定在包装或标签上方必须标有保健品的特殊标识：“蓝帽子”，一个类似蓝帽子的图案,下面有保健食品四个字。没有蓝帽子的就是假的保健品。  2.食品在包装上标示有“食品生产许可证号”都是以QS开头后面是流水号。有“卫生许可证号”以各省的简称开头后面是流水号，如豫卫食证字、粤卫证食字、沪卫食证字等，它的标识是一个长方形的白底里有个变形蓝Q字加白色的S。叫QS标识，QS下面有质量安全四个字。  
    总之你买药品时就要看有没有批准文号：“国药准字”，有国药准字你还有疑问的话，你就登陆国家药监局数据库，查不到就是假药。你买保健品时就要看：有没有蓝帽子和国家的批准文号,你也可以登陆国家药监局数据库，查不到的就是假保健品。你买食品时要看有没有QS标识和食品生产许可证号。连你家的酱油标签上也有QS标识。现在有些化妆品也有QS标识，因为QS标识是质量安全的标识。 

进入国家药监局数据查询网址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
  — 点击国产药品  — 输入药品名称 — 点击查询。结果就出来了。如果查保健品，就选择国产保健食品，其余相同。如果查进口药品、保健品选择进口药品、保健品，其余相同。
    因为凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案，（保健品有卫生部批的）都可以查的到，查不到的就是假药或假保健品，也有可能是食品，因为食品是省批的在国家药监局数据库没有备案。

2. 批准文号是什么

毕业证批准文号是由教育部对各级各类学校、高等院校、职业技术学校、成办院校资格统一颁发的批准文号。有批准文号，才具有办学资格，才可以按程序给符合毕业要求的学生颁发毕业证。
毕业证批准文号编制规则：
毕业证批准文号是学校按照教育部制定的编码规则编制的，共有18位，排列有一定规律：前5位是学校的编号，第6位是教育类型，第7到第10位是毕业年份，第11、12位是教育层次，最后6位是流水号。
每年在学生毕业前2到3个月，学校会把毕业学生的名单送交相关部门，每个毕业生会得到毕业证书和相应的批准文编号 。

扩展资料：
毕业证批准文号查询方法：
通过国家教育部的高等教育学生信息网进行查询，国家承认的各类高等教育学历证书，包括研究生、普通本专科、成人本专科、网络教育、高等教育自学考试以及高等教育学历文凭考试等。
其中，研究生、普通本专科的学历证书已实现在线即时电子注册。本人进行实名注册后，登录学信档案，即可免费查询本人学历。
零散查询，通过学信网学历查询栏目查询学历。 单位会员查询，登录“学信就业”平台 ，进行“单位注册”，充值后即可查询学历。
参考资料来源：百度百科-毕业证编号

3. 批准文号查询

查询结果如下：
"进口保健食品" "卫食健进字（2002）第0117号 " 的内容列表 ， 共有 0 条记录 

“卫食健进字”应该是国家卫生部批准进口的保健食品（即保健品），可是查询结果却是0记录，这说明国家没有批准进口这个保健品。


国家药监局数据查询网址：app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html
 — 点击国家食品药品监督管理局数据查询 — 点击保健食品 — 选择进口保健食品 — 输入名称或批准文号 — 点击查询。结果就出来了。如果是药品就选择国产药品，是西药，再选择化学药品，其余相同。如果查国产保健品选择国产保健品，其余相同。
    因为凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册（保健品有卫生部注册的），并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或进口、上市销售，凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案。都可以查的到，查不到的就是假药或假保健品，也有可能是食品，因为食品是省批的在国家药监局数据库没有备案。

4. 什么是批准文号

生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号，此编号称为药品批准文号。药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。
拓展：
1、简介：
药品批准文号格式:国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式:国药试字+1位字母+8位数字。
化学药品使用字母"H"，中药使用字母"Z"，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母"B"，生物制品使用字母"S"，体外化学诊断试剂使用字母"T"，药用辅料使用字母"F"，进口分包装药品使用字母"J"。数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中"10"代表原卫生部批准的药品，"20"、"19"代表2002年1月1日以前国家食品药品监督管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的药品。第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字，但来源于卫生部和国家药品监督管理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。数字第5至8位为顺序号。
怎样识别药品批准文号呢?国家药品监督管理局于2001年对药品批准文号和试生产药品批准文号的表达格式作了规定，统一格式为"国药准(试)字+1位汉语拼音字母+8位阿拉伯数字"。其中(1)"准"字代表国家批准正式生产的药品，"试"字代表国家批准试生产的药品。(2)国药准(试)字后的1位汉语拼音字母代表药品类别，分别是H代表化学药品，S代表生物制品，J代表进口分装药品，T代表体外化学诊断试剂，F代表药用辅料，B代表保健药品，Z代表中药。(3)汉语拼音字母后的8位阿拉伯数字中的第1、2位代表批准文号的来源，其中10代表原卫生部批准的药品，19、20代表国家食品药品监督管理局批准的药品。

5. 批号和批准文号

批准文号和批号不是同一概念。
（1）兽药批准文号
是国家批准生产兽药产品的编号。
（2）兽药生产批号
是兽药生产企业对由同一原料、同一方法、同一时间所生产的兽药产品的编号。一般以6位数字表示，按生产该批药品的年、月、日来编号。如某厂1999年5月21日生产了一批硫酸庆大霉素注射液，那么该批药品的生产批号为990521。根据兽药的批号，可追查该批兽药的生产情况，同时，有利于掌握兽药的贮藏期限。

6. 批准文号是什么

生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号，此编号称为药品批准文号。药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。
怎样识别药品批准文号呢？国家药品监督管理局于2001年对药品批准文号和试生产药品批准文号的表达格式作了规定，统一格式为“国药准（试）字+1位汉语拼音字母+8位阿拉伯数字”。
法律依据
《药品注册管理办法》第一百二十三条　 境内生产药品批准文号格式为：国药准字H（Z、S）＋四位年号＋四位顺序号。中国香港、澳门和台湾地区生产药品批准文号格式为：国药准字H（Z、S）C＋四位年号＋四位顺序号。
　　境外生产药品批准文号格式为：国药准字H（Z、S）J＋四位年号＋四位顺序号。
　　其中，H代表化学药，Z代表中药，S代表生物制品。
　　药品批准文号，不因上市后的注册事项的变更而改变。
　　中药另有规定的从其规定。

7. 什么是批准文号

问题一：什么是批准文号  生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号，此编号称为药品批准文号。药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。 
  药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字+1位字母+8位数字。 
  化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代表原卫生部批准的药品，“20”19”、“代表2002年1月1日以前国家食品药品监督管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的药品。第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字，但来源于卫生部和国家药品监督管理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。数字第5至8位为顺序号。 
  
   问题二：淘宝面膜批准文号是什么？急急急  你是不是在编辑宝贝的时候　，保存提示的这个，可以在这项的前面不打勾就行了（要仔细找，文字很小），你要是硬要填入的话，一般合格的面膜条形码旁边会有写的 
  去掉这个勾可以不用填 
  
   问题三：什么是公司的批准文号  批准文号是指生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理攻门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号。药品生产在企业取得药品批准文号后，方可生产该药品。一般是生产药物的公司才会申请的。 
  
   问题四：保健产品的批准文号是指什么  生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号，此编号称为药品批准文号。药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。 
  目前保健食品的批准文号有两种类型： 
  1、“卫食健字”到卫生部网站查询，查询该保健品真伪具体方法如下：打开卫生部官方网站，点击网站右边的“数据查询”栏中的“健康相关产品查询”，在弹开的页面中点击“保健食品批准公告目录”，然后根据产品的批准年限选择查询即可。 
  2、“国食健字”到国家食品药品监督管理局网站查询，查询该保健品真伪具体方法如下：打开国家食品药品监督管理局的官方网站，点击网站右边的“基础数据查询”栏中的“保健食品”，在弹开的页面中点击“保健食品”，然后输入产品的相关信息即可查询（最好输入产品的名称）。 
  
   问题五：毕业证书上的批准文号是什么意思  教高厅函就是公文代号 
  教育厅发的函 
  
   问题六：g20040161是什么批准文号?  G2004016看格式是国家国产保健食品的批准文号，但你提问的这个批文号药监局网站上未查询到。 
  2012年一种壮腰健肾丸（软胶囊）的保健药就用过这个号，药监局网站上也没有。按我国的规定这种情况可以认为是假药，或冒用文号的“保健品”。 
  
   问题七：营业执照批准文号是什么，在哪里查？  核准文号在你的营业执照正本右上角有个15位的注册号 
  或者是副本小的那本左边那页标有注册号 
  如果没有营业执照只知道公司名字的话在当地触商局网站上企业信息查询栏也能查到 前提是当地工商局网站支持网上查询 
  
   问题八：进口化妆品批文号是什么意思？  这是一个国产普通化妆品的卫生许可证号，为1996年批准给该企业，进口类化妆品我国在2008年9月1日之前审批部门为卫生部的卫生监督中心，其批准格式为：卫妆备进字j*****号（进口非特殊用途化妆品），卫妆特进字j*****号（进口特殊用途化妆品）。 
  自我国国务院改革后，其化妆品的监管权由我国的国家食品药品监督管理局承担，并修改化妆品批准文号，其为：国妆备进字j*****号（进口非特殊用途化妆品），国妆特进字j*****号（进口特殊用途化妆品），其国产特殊用途化妆品为：国妆特字g*****号。 
  具体事项，请参照我国的卫生行政部门，国产普通类化妆品参照省级的食品药品监督管理局，国产特殊及进口类化妆品参照国家食品药品监督管理局。 
  国家局化化妆品数据查询：app1.sfda.gov/...title=国产化妆品&bcId=124053671285715992005675373538 
  
   问题九：海关企业 年度报告 批准文号是什么  《对外贸易经营者备案登记表》左上角的“备案登记表编号 或是《外商投资企业批准证书》上面的批准号 
  
   问题十：马油的商品批准文号是指什么  生产批号 
  九朵云马油正品新版马油盒底二维码 李和妮照片 
  中国扫码二维码 扫不出 是正品 因为是韩国的二维码 
  建议 你到微信：（ 公众号） 九朵云马油微商城 或者 九朵云马油 
  支付宝(服务窗)：九朵云马油 
  购买 他们是青岛九朵云电子商务公司官方认证的 保证是真品

8. 批准文号是什么

【法律分析】：生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号，此编号称为药品批准文号。
【法律依据】：《中华人民共和国药品管理法》
第二十四条 在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书；但是，未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。实施审批管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药主管部门制定。申请药品注册，应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品，证明药品的安全性、有效性和质量可控性。
第四十九条 药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。标签、说明书中的文字应当清晰，生产日期、有效期等事项应当显著标注，容易辨识。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签、说明书，应当印有规定的标志。
【温馨提示】以上回答，仅为当前信息结合本人对法律的理解做出，请您谨慎进行参考！如果您对该问题仍有疑问，建议您整理相关信息，同专业人士进行详细沟通。