苯酚与三价铁离子的反应

1. 苯酚与三价铁离子的反应

C6H5OH＋Fe^3+＝可逆＝[Fe(C6H5O)6]^3- ＋6H^+ 
生成的是紫色的六苯氧基合铁络离子。
一、苯酚
苯酚（Phenol，C6H5OH）是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。
2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，苯酚在3类致癌物清单中。

二、苯酚有毒吗？
按危险化学品分类苯酚属6.1类毒害品 
侵入途径： 
健康危害： 苯酚对皮肤、粘膜有强烈的腐蚀作用，可抑制中枢神经或损害肝、肾功能。急性中毒：吸入高浓度蒸气可致头痛、头晕、乏力、视物模糊、肺水肿等。误服引起消化道灼伤，出现烧灼痛，呼出气带酚味，呕吐物或大便可带血液，有胃肠穿孔的可能，可出现休克、肺水肿、肝或肾损害，出现急性肾功能衰竭，可死于呼吸衰竭。眼接触可致灼伤。可经灼伤皮肤吸收经一定潜伏期后引起急性肾功能衰竭。慢性中毒：可引起头痛、头晕、咳嗽、食欲减退、恶心、呕吐，严重者引起蛋白尿。可致皮炎。 
环境危害： 对环境有严重危害，对水体和大气可造成污染。 
燃爆危险： 本品可燃，高毒，具强腐蚀性，可致人体灼伤。

2. 有机物液体都有哪些

有机物液体包括多类物质，如链烷烃、烯烃、醇、醛、胺、酯、醚、酮、芳香烃、氢化烃、萜烯烃、卤代烃、杂环化物、含氮化合物及含硫化合物等等，多数对人体有一定毒性。
1、甲苯
无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点（闭杯） 4.4℃。
易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.2%～7.0%（体积）。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。
2、环己烷
别名六氢化苯，为无色有刺激性气味的液体。不溶于水，溶于多数有机溶剂。极易燃烧。一般用作一般溶剂、色谱分析标准物质及用于有机合成，可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用，还可制备环己醇和环己酮等有机物。
3、乙酸甲酯
醋酸甲酯一般指乙酸甲酯，醋酸甲酯（methyl acetate）在国际上逐渐成为一种成熟的产品，用于代替丙酮、丁酮、醋酸乙酯、环戊烷等。
美国的伊士曼公司在2005年时，就用醋酸甲酯代替丙酮溶剂，因为醋酸甲酯不属于限制使用的有机污染排放物，可以达到涂料、油墨、树脂、胶粘剂厂新的环保标准。




4、苯酚
苯酚（Phenol，C6H5OH） [1]  是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理， 皮肤杀菌、止痒及中耳炎。
熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。
5、苯乙烯
苯乙烯（Styrene，C8H8）是用苯取代乙烯的一个氢原子形成的有机化合物，乙烯基的电子与苯环共轭，不溶于水，溶于乙醇、乙醚中，暴露于空气中逐渐发生聚合及氧化。工业上是合成树脂、离子交换树脂及合成橡胶等的重要单体。
参考资料来源：百度百科-有机溶剂

3. 有机物中哪些可溶于水?哪些不溶于水但溶于有机溶剂?溶于什么有机溶剂?

1、有机物之间一般相似相溶,即有机物一般都可以溶解在有机物中.
  2、常见的有机溶剂有,苯、汽油、CCl4、乙酸乙酯等不溶于水的,乙醇等易溶于水的.
  3、有机物能否溶于水,要关注它的官能团,一般,羟基－OH（醇或酚）、醛基－CHO（醛）、羧基－COOH（羧酸）、氨基－NH2,都属于所谓的亲水基团,而烃基、卤原子（卤代烃）、硝基－NO2、酯基－COO－（酯、油脂）都属于憎水基团.
  所以,大致可以这样记忆,憎水基团越小,憎水基团越少,亲水基团越多,该有机物就越容易溶解于水.
  因此,低级的醇、醛、羧酸都易溶于水,而随着碳原子数增多的高级醇、高级醛、高级酸在水中的溶解度逐渐减小.另外多元酸、多元醇也一般易溶于水,如乙二醇、丙三醇等等.

4. 含苯的有机化合物是否都有毒

苯 
苯(C6H6)在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。苯可燃，有毒，也是一种致癌物质。 

化学上，苯是一种碳氢化合物也是最简单的芳烃。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。苯是一种石油化工基本原料。苯的产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。苯具有的环系叫苯环，是最简单的芳环。苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基，用Ph表示。因此苯也可表示为PhH。 

中文名称： 苯 

英文名称： benzene 

CAS No.： 71-43-2 

分子式： C6H6 

分子量： 78.11 

理化特性 

主要成分： 纯品 

外观与性状： 无色透明液体，有强烈芳香味。 

熔点(℃)： 5.5 

沸点(℃)： 80.1 

相对密度(水=1)： 0.88 

相对蒸气密度(空气=1)： 2.77 

饱和蒸气压(kPa)： 13.33(26.1℃) 

燃烧热(kJ/mol)： 3264.4 

临界温度(℃)： 289.5 

临界压力(MPa)： 4.92 

辛醇/水分配系数的对数值： 2.15 

闪点(℃)： -11 

引燃温度(℃)： 560 

爆炸上限%(V/V)： 8.0 

爆炸下限%(V/V)： 1.2 

溶解性： 不溶于水，溶于醇、醚、丙酮等多数有机溶剂。 

主要用途： 用作溶剂及合成苯的衍生物、香料、染料、塑料、医药、炸药、橡胶等。 

健康危害： 高浓度苯对中枢神经系统有麻醉作用，引起急性中毒；长期接触苯对造血系统有损害，引起慢性中毒。急性中毒：轻者有头痛、头晕、恶心、呕吐、轻度兴奋、步态蹒跚等酒醉状态；严重者发生昏迷、抽搐、血压下降，以致呼吸和循环衰竭。慢性中毒：主要表现有神经衰弱综合征；造血系统改变：白细胞、血小板减少，重者出现再生障碍性贫血；少数病例在慢性中毒后可发生白血病( 以急性粒细胞性为多见 )。皮肤损害有脱脂、干燥、皲裂、皮炎。可致月经量增多与经期延长。 

环境危害： 对环境有危害，对水体可造成污染。 

燃爆危险： 本品易燃，为致癌物。 

危险特性： 易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。易产生和聚集静电，有燃烧爆炸危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。 

苯(C6H6，⌬)在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，并具有强烈的芳香气味。苯可燃，有毒，也是一种致癌物质。 

化学上，苯是一种碳氢化合物也是最简单的芳烃。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。苯是一种石油化工基本原料。苯的产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。苯具有的环系叫苯环，是最简单的芳环。苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基，用Ph表示。因此苯也可表示为PhH。 

目录 [隐藏] 
1 发现 
2 结构 
3 物理性质 
4 化学性质 
4.1 取代反应 
4.1.1 卤代反应 
4.1.2 硝化反应 
4.1.3 磺化反应 
4.1.4 烷基化反应 
4.2 加成反应 
4.3 氧化反应 
4.4 其他反应 
5 制备 
5.1 从煤焦油中提取 
5.2 从石油中提取 
5.2.1 催化重整 
5.2.2 蒸汽裂解 
5.3 芳烃分离 
5.4 甲苯脱烷基化 
5.4.1 甲苯催化加氢脱烷基化 
5.4.2 甲苯热脱烷基化 
5.5 甲苯歧化和烷基转移 
5.6 其他方法 
6 分析测试方法 
7 安全 
7.1 可燃性 
8 工业用途 
9 苯的异构体 
10 苯的衍生物 
10.1 取代苯 
10.2 多环芳烃 
11 参看 
12 参考文献 
13 外部链接 



[编辑] 发现 

凯库勒的摆动双键苯最早是在18世纪初研究将煤气作为照明用气时合成出来的。1803年-1819年G. T. Accum采用同样方法制出了许多产品，其中一些样品用现代的分析方法检测出有少量的苯。然而，一般认为苯是在1825年由麦可·法拉第发现的。他从鱼油等类似物质的热裂解产品中分离出了较高纯度的苯，称之为“氢的重碳化物”（Bicarburet of hydrogen）。并且测定了苯的一些物理性质和它的化学组成，阐述了苯分子的碳氢比。 

1833年，Milscherlich确定了苯分子中6个碳和6个氢原子的经验式（C6H6）。弗里德里希·凯库勒于1865年提出了苯环单、双键交替排列、无限共轭的结构，即现在所谓“凯库勒式”。又对这一结构作出解释说环中双键位置不是固定的，可以迅速移动，所以造成6个碳等价。他通过对苯的一氯代物、二氯代物种类的研究，发现苯是环形结构，每个碳连接一个氢。也有人提出了其他的设想： 

詹姆斯·杜瓦则归纳出不同结构；以其命名的杜瓦苯现已被证实是与苯不同的另外一种物质，可由苯经光照得到。 

1845年德国化学家霍夫曼从煤焦油的轻馏分中发现了苯，他的学生C. Mansfield随后进行了加工提纯。后来他又发明了结晶法精制苯。他还进行工业应用的研究，开创了苯的加工利用途径。大约从1865年起开始了苯的工业生产。最初是从煤焦油中回收。随着它的用途的扩大，产量不断上升，到1930年已经成为世界十大吨位产品之一。 


[编辑] 结构 
苯具有的苯环结构导致它有特殊的芳香性。苯环是最简单的芳环，由六个碳原子构成一个六元环，每个碳原子接一个基团，苯的6个基团都是氢原子。 


6个p轨道形成离域大∏键的电子云碳数为4n+2(n是自然数)，且具有单、双键交替排列结构的环烯烃称为轮烯，苯就是[6]-轮烯。 

苯分子是平面分子，12个原子处于同一平面上，6个碳和6个氢是均等的，C-H键长为1.08Å，C-C键长为1.40Å，此数值介于单双键长之间。分子中所有键角均为120°，说明碳原子都采取sp2混成。这样每个碳原子还剩余一个p轨道垂直于分子平面，每个轨道上有一个电子。于是6个轨道重叠形成离域大∏键，现在认为这是苯环非常稳定的原因，也直接导致了苯环的芳香性。 


[编辑] 物理性质 
苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃，在常温下是一种无色、有芳香气味的透明液体，易挥发。苯比水密度低，密度为0.88g/ml，但其分子质量比水重，。苯难溶于水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一种良好的有机溶剂，溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强。 

苯能与水生成恒沸物，沸点为69.25℃，含苯91.2％。因此，在有水生成的反应中常加苯蒸馏，以将水带出。 

在10-1500mmHg之间的饱和蒸气压可以根据安托万方程（antoine）计算： 


其中：P 单位为 mmHg, t 单位为 ℃, A = 6.91210, B = 1214.645, C = 221.205 


[编辑] 化学性质 
苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在C-C双键上的加成反应；一种是苯环的断裂。 


[编辑] 取代反应 
主条目：亲电芳香取代反应 

苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。 

苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。 


[编辑] 卤代反应 
苯的卤代反应的通式可以写成： 


反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。 

以溴为例：反应需要加入铁粉，铁在溴作用下先生成三溴化铁。 



在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。 


[编辑] 硝化反应 
苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯： 


硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。 


[编辑] 磺化反应 
用浓硫酸或者发烟硫酸在较高温度下可以将苯磺化成苯磺酸。 


苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降，不易进一步磺化，需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是钝化基团，即妨碍再次亲电取代进行的基团。 


[编辑] 烷基化反应 
在AlCl3催化下苯环上的氢原子可以被烷基(烯烃)取代生成烷基苯，这种反应称为烷基化反应，又称为傅-克烷基化反应。例如与乙烯烷基化生成乙苯： 


在反应过程中，R基可能会发生重排：如1-氯丙烷与苯反应生成异丙苯，这是由于自由基总是趋向稳定的构型。 


[编辑] 加成反应 
苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷。 


此外由苯生成六氯环己烷（六六六）的反应可以在紫外线照射的条件下，由苯和氯气加成而得。 


[编辑] 氧化反应 
苯和其他的烃一样，都能燃烧。当氧气充足时，产物为二氧化碳和水。 


但是在一般条件下，苯不能被强氧化剂所氧化。但是在氧化钼等催化剂存在下，与空气中的氧反应，苯可以选择性的氧化成顺丁烯二酸酐。这是屈指可数的几种能破坏苯的六元碳环系的反应之一。（马来酸酐是五元杂环。） 


这是一个强烈的放热反应。 


[编辑] 其他反应 
苯在高温下，用铁、铜、镍做催化剂，可以发生缩合反应生成联苯。和甲醛及次氯酸在氯化锌存在下可生成氯甲基苯。和乙基钠等烷基金属化物反应可生成苯基金属化物。在四氢呋喃中氯苯或溴苯和镁反应可生成苯基格林尼亚试剂。

5. 如何鉴别苯、甲苯、己烯、ccl4

加入溴水，褪色的是己烯；分层后上层是红棕色，下层无色的是苯和甲苯；下层红棕色的是四氯化碳。向苯和甲苯中加入高锰酸钾溶液，褪色的是甲苯，不褪色的是苯。
1、苯一种碳氢化合物即最简单的芳烃，在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。
2、甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。
3、乙烯是由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物。两个碳原子之间以双键连接。乙烯存在于植物的某些组织、器官中，是由蛋氨酸在供氧充足的条件下转化而成的。
4、四氯化碳是有机化合物，是一种无色有毒液体，能溶解脂肪、油漆等多种物质，易挥发液体，具氯仿的微甜气味。

扩展资料：
苯在工业上是一种常用的溶剂，主要用于金属脱脂。由于苯有毒，人体能直接接触溶剂的生产过程现已不用苯作溶剂。苯有减轻爆震的作用而能作为汽油添加剂。
甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。
乙烯是合成纤维、合成橡胶、合成塑料（聚乙烯及聚氯乙烯）、合成乙醇（酒精）的基本化工原料，也用于制造氯乙烯、苯乙烯、环氧乙烷、醋酸、乙醛、乙醇和炸药等，尚可用作水果和蔬菜的催熟剂，是一种已证实的植物激素。
参考资料：百度百科-苯
参考资料：百度百科-甲苯
参考资料：百度百科-乙烯
参考资料：百度百科-四氯化碳

6. 化学有机问题

苯甲醇
苯甲醇  benzyl alcohol
  最简单的芳香醇。分子式C6H5CH2OH。可看作是苯基取代的甲醇。在自然界中多数以酯的形式存在于香精油中，例如茉莉花油、风信子油和妥鲁香脂中都含有此成分。无色粘稠液体。熔点 －15.3℃，沸点 205.3℃，相对密度 1.0419(24／4℃) 。有微弱很香的气味，在香料工业中常用作稀释剂。易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，能溶于水。25毫升水中约可溶1克苯甲醇 。 
  苯甲醇是一种很活泼的醇，与氢卤酸、卤化磷反应生成卤化苄，该产物和苯甲醇都是苯甲基化试剂，能与苯反应生成二苯甲烷。此外，苯甲醇也容易被多种氧化剂氧化成苯甲酸，如果用硝酸氧化，随浓度和温度不同，可生成醛或酸。
  工业上用多种方法生产苯甲醇。最早采用坎尼扎罗反应，即由苯甲醛与氢氧化钾反应制得：
  2C6H5CHO＋KOH→C6H5CH2OH＋C6H5COOK此法不够经济，其中一半原料生成苯甲酸。目前常用布兰法，即将干燥的氯化氢气通入苯、三聚甲醛和氯化锌的混合液中，也可用甲苯蒸气与氯气在光照下反应，先生成氯化苄，然后水解制得苯甲醇。此法虽比坎尼扎罗反应经济，但在反应中生成氯代苯的副产物，使产物不能用于香料和油漆等，如欲去除副产物，则产品价格升高。
  苯甲醇可用于制作香料和调味剂 （多数为脂肪酸酯），还可用作明胶、虫胶、酪蛋白及醋酸纤维等的溶剂。目前进口的苯甲醇主要是广州三尚贸易代理的比利时泰桑德乐的，可用于环氧地坪漆、兽药、固化剂、环氧AB胶、香精香料等，质量比国产的好，价格基本与国产的持平。
  第一部分：化学品名称 － 
  化学品中文名称： 苯甲醇 
  化学品英文名称： benzyl alcohol 
  英文名称2： benzenecarbinol 
  技术说明书编码： 1662 
  CAS No.： 100-51-6 
  EINECS登录号：202-859-9
  分子式： C7H8O 
  分子量： 108.13 
  第二部分：成分/组成信息 － 
  有害物成分 含量 CAS No. 
  苯甲醇 100-51-6 
  第三部分：危险性概述 － 
  健康危害： 具有麻醉作用，对眼、上呼吸道、皮肤有刺激作用。摄入引起头痛、恶心、呕吐、胃肠道刺激、惊厥、昏迷。 
  燃爆危险： 本品可燃，有毒，具刺激性。 
  第四部分：急救措施 － 
  皮肤接触： 脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。 
  眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 
  吸入： 脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。 
  食入： 饮足量温水，催吐。洗胃，导泄。就医。 
  第五部分：消防措施 － 
  危险特性： 遇明火、高热可燃。 
  有害燃烧产物： 一氧化碳、二氧化碳。 
  灭火方法： 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 
  第六部分：泄漏应急处理 － 
  应急处理： 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 
  第七部分：操作处置与储存 － 
  操作注意事项： 密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 
  储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 
  第八部分：接触控制/个体防护 － 
  职业接触限值 
  中国MAC(mg/m3)： 未制定标准 
  前苏联MAC(mg/m3)： 5 
  工程控制： 生产过程密闭，全面通风。 
  呼吸系统防护： 空气中浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。 
  眼睛防护： 戴化学安全防护眼镜。 
  身体防护： 穿防毒物渗透工作服。 
  手防护： 戴橡胶耐油手套。 
  其他防护： 工作现场严禁吸烟。保持良好的卫生习惯。 
  第九部分：理化特性 － 
  主要成分： 纯品 
  外观与性状： 无色液体, 有芳香味。 
  熔点(℃)： -15.3 
  沸点(℃)： 205.7 
  相对密度(水=1)： 1.04(25℃) 
  相对蒸气密度(空气=1)： 3.72 
  饱和蒸气压(kPa)： 0.13(58℃) 
  闪点(℃)： 100 
  引燃温度(℃)： 436 
  溶解性： 溶于水，易溶于醇、醚、芳烃。 
  主要用途： 用作溶剂、增塑剂、防腐剂, 并用于香料、肥皂、药物、染料等的制造。 
  其它理化性质： 
  第十部分：稳定性和反应活性 － 
  禁配物： 强氧化剂。 
  第十一部分：毒理学资料 － 
  急性毒性： LD50：1230 mg/kg(大鼠经口)；1580 mg/kg(小鼠经口)；2000 mg/kg(兔经皮)
  第十二部分：生态学资料 － 
  生态毒理毒性： 水中含量 350mg/L时，萤光假单孢菌对葡萄糖的降解受抑制；水中含量大于1000mg/L，大肠杆菌对葡萄糖的降解受抑制。 
  其它有害作用： BOD5(五天生化需氧量): 1.55g(氧)/g(样品) COD(化学需氧量): 2.42g(氧)/g(样品) ThOD: 2.519g(氧)/g(样品) 
  第十三部分：废弃处置 － 
  废弃处置方法： 根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系，确定处置方法。 
  第十四部分：运输信息 － 
  包装类别： Z01 
  包装方法： 无资料。 
  运输注意事项： 运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输车船必须彻底清洗、消毒，否则不得装运其它物品。船运时，配装位置应远离卧室、厨房，并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。 
  第十五部分：法规信息 － 
  法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
  通用名称：苯甲醇
  英文名称：Benzyl Alcohol
  英文别名：Alcohol Benzylicum、Alcool Benzylique、Benzenemethanol、Phenylcarbinol、Phenylmethanol
  【药理】
  苯甲醇具局部麻醉作用及防腐作用。
  【适应症】
  具局部麻醉作用及防腐作用．皮下注射或肌注其1～4％水溶液1～5m1可奏局部止痛之效，其2％注射液曾用作青霉素的溶剂，但由于有溶血作用并对肌肉有刺激性，是否值得采用，需进一步研究．也可用于治牙痛。其10％软膏或其洗剂(本品：醇：水=1:1:1)均可用为局部止痒剂．在药剂防腐上也可采用本品．
  【用法用量】
  皮注或肌注,1-4%溶液,每次1-5ml.局部外用60%软膏或洗剂.用于局部麻醉。
  【不良反应】
  注射部位局部刺激。局部用本品后出现疼痛、肿胀、硬结等现象屡有报道。

7. 苯的化学式C6H6，它是一种化学性质较稳定的有机芳香族化合物，不溶于水，可做有机溶剂等．（1）一个苯分

（1）一个苯分子是由6个碳原子和6个氢原子构成的，则一个苯分子由12个原子构成；苯是由碳元素和氢元素组成的．（2）苯中碳、氢两种元素质量比为（12×6）：（1×6）=12：1．（3）100g苯中氢元素的质量是100g×1×612×6+1×6×100%≈7.7g．（4）苯在空气中完全燃烧生成二氧化碳和水，反应的化学方程式为：2C6H6+9O2 点燃 . 12CO2+6H2O．故答案为：（1）12个原子；碳元素和氢元素；（2）12：1；（3）7.7；（4）2C6H6+9O2 点燃 . 12CO2+6H2O．

8. 有苯环和碳碳双键的烃是不是都易溶于水，也易溶于有机溶剂？

都不能溶于水，溶或不容要看极性！
相似相容原理：
1．极性溶剂（如水）易溶解极性物质（离子晶体、分子晶体中的极性物质如强酸等）；
2．非极性溶剂（如苯、汽油、四氯化碳等）能溶解非极性物质（大多数有机物、Br2、I2等）
3．含有相同官能团的物质互溶，如水中含羟基（—OH）能溶解含有羟基的醇、酚、羧酸。
4、一般情况，可简记极性相似，便可相溶。
此原理只能做一般推论，不能做定性的推导理由。