AZT是得了艾滋才服用吗?什么情况下要服用AZT?

2024-05-19 01:58

1. AZT是得了艾滋才服用吗?什么情况下要服用AZT?

据我所知,一般是艾滋病患者或携带者才服用,它能最大限度地抑制病毒的复制,保存和恢复免疫功能,降低病死率和HIV相关性疾病的发病率,提高患者的生活质量,减少艾滋病的传播,所以是艾滋病患者或携带者都应服用

AZT是得了艾滋才服用吗?什么情况下要服用AZT?

2. 吃艾滋病药的副作用有哪些多久

齐多夫定(AZT或ZDV):头痛、恶心等,骨髓抑制、贫血或中粒细胞减少症,肌病肌痛、mCPK升高,潜在乳酸酸中毒及脂肪营养不良。
替诺福韦(TDF):肾功能不全,腹泻、恶心、呕吐、胃胀,头痛、衰弱,乳酸酸中毒并肝脏脂肪变。
司他夫定(D4T) :周围神经病变,脂肪营养不良,快速进展的下行性神经肌肉衰弱,胰腺炎,乳酸酸中毒并肝脏脂肪变。
拉米夫定(3TC) :副作用较小,乳酸酸中毒合并脂肪变性在使用在使用NRTIs类药物时虽然很少发生,但有可能危及生命。
阿巴卡韦(ABC):在所有核苷类反转录酶抑制剂中,ABC所产生的线粒体中毒作用最弱。当患者服用D4T或者AZT产生乳酸酸中毒时可以用于代替治疗。大概有2%-5%的患者有可能出现超敏反应。(目前国家尚不能提供成人免费抗病毒治疗,只免费提供给儿童抗病毒治疗)
奈韦拉平(NVP) :皮疹,肝功能异常,肝酶升高。
依非韦伦(EFV) :皮疹,中枢神经系统症状,转氨酶水平增高,大麻试验假阳性。
克力芝(LPV/r) :胃肠不耐受、恶心、呕吐、腹泻、衰弱,高脂血症(尤其甘油三酯)血清转氨酶升高,脂肪异常分布,对血友病人可能增加出血频率。
[附:去羟肌苷(DDI):因疗效不佳,长期服用副作用较大而多,国家已于2009年底停用。]

3. 望远镜里AZT是什么意思

地平式机架,或者说地平式支撑系统

望远镜里AZT是什么意思

4. 艾滋病吃什么药最好?

目前爱滋病的治疗尚无满意的方法,治疗药物可包括以下几个方面:  一、抗HIV药物叠氮胸苷:是逆转录酶抑制剂,主要作用于HIV复制,本药已经美国食品及药物管理局首先批准用于临床。它可提高CD4细胞数,减缓疾病的进程,延长患者的存活,减少条件性感染,降低死亡率。主要的副作用是骨髓抑制、全血细胞减少而致继发感染加重,此外还能引起药物热、皮疹等。  双脱氧肌苷:是逆转录酶抑制剂,作用与叠氮胸苷相同,其副作用包括周围神经病、胰腺炎及肾脏损害,因此治疗前必须检查有关项目。  双脱氧胞苷:也是一种逆转录酶抑制剂,可使患者血清P24抗原减少,CD4细胞短暂升高,副作用与剂量相关,主要有皮疹、口炎、周围神经病等。  同他天定:是一种新的逆转录酶抑制剂,作用与双脱氧胞苷相似,能增加CD4细胞数。  二、中药治疗  可用紫花地丁、丹参、人参、黄芪、熟地等。  三、免疫调节剂干扰素a:具有抗病毒复制和免疫调节作用,几种干扰素一a干扰素作用最强  白细胞介素  粒细胞-巨嗜细胞集落刺激因子,可使外周血中粒细胞和单核细胞数增加,改善肌体防御能力,减少条件性感染。  鸡尾酒疗法简介:纽约艾伦�6�1戴蒙德艾滋病研究中心主持艾滋病研究工作的何大一发明了治疗艾滋病的著名的“鸡尾酒疗法”,该疗法把蛋白酶抑制剂与多种抗病毒的药物混合使用,从而使艾滋病得到有效的控制。  鸡尾酒疗法的原理是,假使艾滋病人只服用一种治疗药物,艾滋病毒终究会发展出抵抗药效的能力,而如果病人服用两种药物,即使病毒发展出对其中一种药物的抵抗能力,也无法同时兼具对另一种药物的防御能力。  接受这种疗法的病人如果在感染的最初几个月同时服用三种药物,最能有效地抑制病毒的复制扩散。例如接受AZT、3TC和蛋白酶抑制剂3种药物混合疗法,其中AZT、和3TC两种药物能够初步中断病毒的繁衍,而蛋白酶抑制剂能完全阻断病毒的复制扩散。  不过,这种混合多项药物疗法价格非常高昂,每年约需花费两万美元,而新近研究成功的第三种药物蛋白酶抑制则仍供不应求,虽然这种疗法对85%艾滋病人产生显著的疗效,仍有15%的病人情况丝毫没有改善,此外,接受这种疗法的病人,初斯会出现许多药物副作用引发的症状,例如严重腹泻、腹部痉挛和贫血等现象,某些药物必须要在饭后服用,其他的则又应空腹时服用,对于病人能否持之以恒并且正确服药,构成相当大的考验。

5. 治疗艾滋病的药物AZT是怎么治疗艾滋病

因为艾滋病病毒是通过“逆转录酶”复制,不像正常细胞通过转录酶RNA正向转录。

治疗艾滋病的药物AZT是怎么治疗艾滋病

6. 艾滋病服什么抗病毒的药

到目前为止,治疗艾滋病的抗病毒药物主要是有,蛋白酶抑制剂、核苷类反转录酶抑制剂、融合酶抑制剂、整合酶抑制剂、非核苷类反转录酶抑制剂,以及ccr5抑制剂主要是这六类药物来治疗艾滋病的。对于每一位患者的病情不一样,在使用药物上面的方案也会有所不同。
西医控制乙肝病毒的药物主要是:干扰素,替比夫定,阿德福韦酯片,但这些药品,虽然对乙肝病毒复制指标(Hbeag;HBV-DNA)有一定的疗效,但主要是,治疗期间,产生耐药性,乙肝病毒变异,副作用大,转阴后,反弹率高,治疗难度更大.目前最常用的是阿德福韦酯片(优贺丁),但需要中西医相结合治疗.
乙肝病毒携带者的治疗是个慢性过程,重要的是乙肝患者要注意进行科学正确的治疗,治疗方法也要选对,“中西医结合基因免疫双向疫苗疗法”就是不错的治疗方法.这种方法根据乙肝患者的具体情况因地制宜,标本兼治的治疗方式,“基因免疫双向疫苗疗法”有着双重作用,既对带乙肝病毒因子有直接杀灭作用,同时,又对正常细胞还可以释放出一种保护膜,这样一来,无论患者携带病毒数量多少,只要从使用了这一刻起,正常细胞就不会再遭受病毒的侵害,那么病变细胞就会逐步清除,可以消减肝脏的炎症,减缓甚至完全终止肝脏的纤维化,而其强大的免疫诱导功能则可以防止复发和癌变的发生,从而被推荐为当代乙肝患者的首选治疗方法。
替诺福韦酯是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。以与核苷类逆转录酶抑制剂类似的方法抑制逆转录酶,从而具有潜在的抗HIV-1活性。替诺福韦的活性成分替诺福韦双磷酸盐可通过直接竞争性地与天然脱氧核糖底物相结合而抑制病毒聚合酶,及通过插人DNA中终止链。
替诺福韦几乎不经胃肠道吸收,因此进行酯化、成盐,成为替诺福韦酯富马酸盐。替诺福韦酯具有水溶性,可被迅速吸收并降解成活性物质替诺福韦,然后替诺福韦再转变为活性代谢产物替诺福韦双磷酸盐。给药后1~2h内替诺福韦达血药峰值。替诺福韦与食物服时生物利用度可增大约40%。替诺福韦双磷酸盐的胞内半衰期约为10h,可1天给药1次。由于该药不经CYP450酶系代谢,因此,由该酶引起的与其他药物间相互作用的可能性很小。该药主要经肾小球过滤和主动小管转运系统排泄,约70%~80%以原形经尿液排出体外。
目前国内TAF一盒大约一千多,个别城市报销下来五百多一盒,如果负担大可以选择印度TAF,一盒大约140元,还有什么想知道的欢迎问我。

7. 艾滋病毒的遗传物质是RNA,目前治疗艾滋病的一种药物AZT,其分子结构与胸腺嘧啶脱氧核苷酸结构很相似,

艾滋病病毒的遗传物质是RNA,治疗艾滋病的药物AZT的分子结构与胸腺嘧啶脱氧核苷酸(T,以下用T表示)的结构很相似,AZT能抑制艾滋病病毒的繁殖,说明AZT影响了艾滋病病毒(HIV)的RNA复制或蛋白质的合成。而HIV的RNA中无T,说明AZT未影响HIV的RNA复制,那就是影响了HIV蛋白质的合成。即:HIV的RNA在逆转录形成DNA时,AZT由于与T的结构非常相似,AZT替换了T,使逆转录形成的DNA的遗传信息发生了变化,进而使DNA转录形成信使RNA,再由信使RNA翻译形成蛋白质时发生了改变,从而不能合成HIV正常的蛋白质,以达到抑制HIV繁殖的目的。因此,AZT的作用机制是抑制HIV的RNA的逆转录过程。

艾滋病毒的遗传物质是RNA,目前治疗艾滋病的一种药物AZT,其分子结构与胸腺嘧啶脱氧核苷酸结构很相似,

8. 世界上在研究终身自好艾滋病新药吗

因为研究上尚缺乏明确的整合酶与抑制剂、病毒和细胞DNA相互作用的结构信息,尽管包括龙亚秋在内的很多科学家都已经发现大量化合物具有抑制整合酶的活性,但是迄今为止,只有美国和日本药业公司开发的两种化学物质作为整合酶抑制剂进入临床I期研究。 

    目前世界上用于治疗艾滋病的药物主要有三类,包括进入抑制剂、逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂。到2004年9月,共有26种药物和配方被美国FDA批准用于艾滋病感染者的临床治疗。虽然这些药物尚不能彻底治愈艾滋病,但它们对抑制人体内的艾滋病病毒、延长患者的生命有很好的疗效。 

    1987年第一个被美国FDA批准上市的治疗艾滋病的药物齐多夫定AZT就是核苷类HIV逆转录酶抑制剂。 

    80年代首先开始使用单一的逆转录酶抑制剂治疗艾滋病患者,病毒复制得到了一定的抑制,但是几乎100%的服药者在治疗12周后出现病毒水平反弹。 

    自从1995年蛋白酶抑制剂引入临床后,迅速降低的血浆HIV病毒载量和突出的疗效,使人们对艾滋病的治疗加强了信心。 

    1996年,美籍华裔科学家何大一发明了“鸡尾酒疗法”,基本采用三药或三药以上联合用药(常用组合为1个蛋白酶抑制剂加2个逆转录酶抑制剂),确已降低了死亡率,延缓了艾滋病的进程。但长期用药产生的耐药突变、毒副反应、价格昂贵等因素促使各国科学家不断探索治疗艾滋病的新靶点、新药和新的治疗方案,以发展更有效的治疗措施。 

    比如进入抑制剂T-20,它成功地实现了在细胞外阻止艾滋病毒进入人体细胞,被广泛认为是艾滋病治疗机理的一大进步。此外还有具有新结构的第二代逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂也是抗艾新药的研究方向,去年已有3种这类新药获准进入临床治疗。
 
    虽然T-20“御敌于国门之外”,没有一般抗艾药物所具有的毒副作用,但是它是多肽化合物,也就是说不能口服吸收——必须通过静脉注射。另外它还是迄今为止最贵的抗艾药物,治疗一年需要花费2万美元。而龙亚秋找到的化合物是小分子化合物,可以弥补这些不足。 

    目前中国的抗艾药物主要依靠进口和生产国外专利过期的仿制药。但是进口药物治疗每年大约需要花费3万元,高昂的费用让很多患者望而却步;而这些仿制药物主要是逆转录酶抑制剂,种类比较单一,限制了具有最佳治疗效果的“鸡尾酒疗法”的应用aware天猫
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