无创DNA产前检测真的可靠吗

1. 无创DNA产前检测真的可靠吗

1、 无创DNA, 采取孕妇静脉血10ml，分离血浆中DNA，利用新一代DNA测序技术进行深度测序，进行生物信息分析，从中得到胎儿的遗传信息，给客户发送检测结果。
2、 对T21、T18和T13的检测准确率高达99%以上，但理论上仍存在假阳性和假阴性的可能。
虽然准确率已相当高，但由于目前无创DNA 的阳性结果还只能作为筛查结果而非诊断结果，所以对无创DNA检测阳性的孕妇，仍需在医生指导下进一步做产前诊断（如羊水穿刺或脐血穿刺）以确诊。阴性结果的孕妇也仍要进行常规的产前检测。

2. 无创DNA产前检测该不该做?

无创产前基因检测的优势。
　　1.无创：只抽取5mL母体外周血：无创产前基因检测是通过采集孕妇5ml外周血，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率，具有无创性的优点。
　　2.安全：避免胎儿宫内感，染及流产：传统的唐氏高危筛查方法如羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使胎儿宫内感染和流，产风险提高，而无创产前基因检测采用新一代具有无创特点，能有效保障母婴安全。
　　3.早期：孕12周即可接受无创产前基因检测：做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16～20周，而无创产前基因检测更是把时间提前到了12周，能够更早的检测出结果并做出相应对策。
　　4.准确：采用新一代的测序技术，准确率高达99%以上：经过严格测试，在孕12至24周进行检测，其检出率高达99.9%，准确率达到99.7%，具有准确性的优点。
　　无创DNA产前基因检测技术一经应用于临床，便受到了医，院和医生的一致推崇。武汉都市妇产yi院紧追先进技术发展潮流，将无创DNA产前基因检测技术应用于临床诊断，正在为广大的孕妇和家庭造福。武汉都市妇产yi院专家指出，无创产前基因检测适合孕

3. 为什么要做无创DNA产前检测

无创产前基因检测是通过基因检测判断胎儿染色体非整倍性疾病的风险。
无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。
具体来说，无创DNA针对发育中胎儿的染色体异常的检测方法有多种，包括无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测(是应用最广泛的技术名称。
无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

4. 什么叫无创DNA产前检测

5. 哪些人群不适合做无创DNA产前检测

受环境污染、产妇高龄化生活习惯不良、药物滥用等等因素影响，新生儿出生缺陷时有发生染色体异常更是临床中最常见的出生缺陷类型之一，因此做好产前筛查、产前诊断尤为重要。



目前，我国已是出生缺陷高发国家，仅21-三体综合征（唐氏综合征）发生率就高达 600~800 分之一，患儿表现为先天智力低下、生长发育迟缓，常伴有五官、四肢等方面畸形。


这些染色体疾病给患儿家庭带来沉重的经济和心理负担。令人遗憾的是，针对这些三体综合征患儿尚无有效的治疗手段，降低生育染色体疾病患儿风险的最好办法就是尽早预防，通过产前遗传咨询及产期检测、诊断，尽早发现问题。


唐氏筛查作为唐氏综合征的一种产前筛查方法，只能计算出患病的危险程度，且检出率只有60%左右，并不能进行确诊。



所以如果孕妈唐氏筛查结果为临界风险，医生会建议孕妇做进一步的检查——无创DNA产前检测，但要注意，唐氏筛查的结果只是一个风险值，筛查结果为低风险的孕妇，并不代表一定不会生出唐氏儿。


那什么是无创产前DNA检测呢？


无创产前基因检测技术仅需采取10ml孕妇外周血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。是一项安全、精确、快速的新型检测技术。




强烈建议35岁以上孕妈做无创产前基因检测




无创产前基因检测推荐人群

1、高龄(35岁以上)的孕妇

2、有染色体疾病患儿生育史的孕妇

3、所怀胎儿为试管婴儿或其他珍贵儿的孕妇

4、唐氏筛查高危的孕妇

5、胎盘前置或羊水过少等不宜接受有创产前诊断的孕妇

6、羊水穿刺失败，不愿再次接受有创产期诊断的孕妇

7、有介入性产前诊断禁忌症者(如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等)。

8、孕20+6周以上，错过血清学筛查最佳时间，但要求评估21 三体综合征、18 三体综合征、13 三体综合征风险者。

9、心理压力过大，不愿承受有创产前诊断风险的孕妇

6. 关于无创DNA检测（无创产前检测）做不做

当然是做了比较好，也能安心，而且现在无创产前检测风险低，验到的也更全面。无创产前检测是一项高度准确的筛查技术，与传统入侵性检验方法不同，传统入侵性如绒毛活检、羊膜穿刺等检查，存在流产风险;医生指出，无创筛查技术只需抽取少量孕妇血液，无流产风险，而且准确性高於99%，大大减少了误诊的可能性。
产前筛检可测试到婴儿染色体的特定异常情况。人体共有 23 对 (每对两条，合共 46 条) 染色体。前 22 对染色体依次命名为 1 至 22 号染色体，最後一对染色体会决定胎儿性别。女性有两条 X 染色体，男性则会有一条 X 和 一条 Y 染色体。任何染色体的多馀或缺失都会引起健康及发育问题。
三体症是指某一染色体多出了一个复本 — 正常情况下只有 2 条的染色体，在三体症情况下则变为 3 条。
单染色体症是指某一染色体缺少了一个复本— 正常情况下应有 2 条的染色体，在单染色体症情况下则只有 1 条。
三倍体是指所有染色体均有 3条的异常情况。
不论任何年龄或种族，任何怀孕周期已达 9 周的孕妇均可接受无创产前筛检。
如果想要做全面的产前检测建议可以预约到香港做，可以在天猫搜寻ESDlife生活易，他们有提供不同的无创DNA产前检查计划，只需提早大约3-7日预约。

7. 什么是无创DNA检测？

无创DNA检测指无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。
根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测（Non-invasive Prenatal Testing）是应用最广泛的技术名称。 
无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

扩展资料：
有下列情形的孕妇进行检测时，检测准确性有一定程度下降，检出效果尚不明确；或按有关规定应建议其进行产前诊断的情形。包括：
1、早、中孕期产前筛查高风险。
2、预产期年龄≥35岁。
3、重度肥胖（体重指数>40）。
4、通过体外受精——胚胎移植方式受孕。
5、有染色体异常胎儿分娩史，但除外夫妇染色体异常的情形。
6、双胎及多胎妊娠。
7、医师认为可能影响结果准确性的其他情形。
参考资料来源：百度百科——无创DNA产前检测技术

8. 无创DNA产前检测哪些孕妇需要做?

适合做无创DNA产前检测的孕妇，主要有：

1、孕早、中期血清筛查高危的孕妇；
2、所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇；
3、夫妇一方为染色体疾病患者，或者妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇；
4、有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇；
5、有异常胎儿超声波检查结果（NT、鼻梁高度）；
6、夫妇一方有制畸物质接触史。