中国有多少渐冻症患者?

1. 中国有多少渐冻症患者?

在我国大约有20万渐冻人患者，实际上可能更多。ALS有家族性和散发性两种类型，散发性以男性多见，男女之比约为1.5∶1～2∶1。中年后起病，多数患者为50～70岁，平均发病年龄为55岁。发病也有报告20～30岁发病约占5%。家族性ALS占5%～10%，多为常染色体显性遗传。男女发病率相等发病年龄较早，平均为49岁。渐冻人发病率在我国为十万分之四，多发生在40岁以后。

2. 渐冻症人群的患病率是多少？

渐冻症学术名字叫做运动神经元病，这是一种神经系统变性疾病，发病率大约在3到7左右的。这种疾病的病因和发病机制，具体还不是特别清楚，可能与遗传因素、兴奋性氨基酸的毒性、神经营养的障碍、重大的创伤以及环境因素、免疫功能紊乱都是有关系的。患者起病比较的慢

肌萎缩侧索硬化在我国发病率大概是十万分之四的情况的。多发生在40岁以上的情况的。这个暂时没有非常明确的病因等情况。你担心没有什么意义。拿这么小的概率去担心也就只会影响你正常的生活的。不要想太多
渐冻症这种疾病在各个年龄段均可发生，因此从低龄到高龄都可以发生。但是其相对集中发病的年龄，国外文献报道发病年龄都在30-60岁，多数患者于45岁以上发病，且男性多于女性。中国的渐冻人发病的情况在2009年，由北京协和医院等国内10家医院组成的中国渐冻人协作组开展多中心的登记注册研究。当时统计了455名渐冻人的患者，结果显示患者的平均发病年龄在52.4岁，男女患病发病的高峰年龄分别是在55-59岁和45-49岁。因此男性发病年龄较迟，女性发病虽然稍少，但是年龄相对提前。2010年-2015年，北京市渐冻人的平均诊断年龄是54.11岁。不同年龄组的渐冻人发病，表现也略有不同。相对早期发病的患者，其存在家族史的概率则更多；相对晚发病的病人，散发病例更为多见。

3. 渐冻症发病率是多少？

渐冻症指的是运动神经元疾病，这种疾病的患病率大约是2.7/10到7/10左右的，也属于一种罕见病。这种疾病，患者会出现一些肌肉的无力，比如出现头颈部肌肉的无力，头不能抬起，会出现四肢的无力，不能行走，甚至上肢是不能抬起的。但是患者的感觉是完全正常的，意识也是清楚的，整个人主要是运动功能受累，就像被冰冻住一样，因此又叫做渐冻症。这种疾病的发病有很多的学说，比如遗传因素、氧化应急、自身免疫的障碍等，具体来说，没有什么明显的发病的原因的，治疗方面没有特殊的有效治疗
渐冻症即肌萎缩侧索硬化，是一种罕见的神经系统变性疾病，患者主要表现为骨骼肌的无力、萎缩、延髓麻痹，它的原因有几方面：
1、免疫因素，临床检查往往发现患者免疫功能异常，在体内发现免疫复合物、免疫球蛋白数量有所异常。
2、微量元素缺乏，比如金属元素等微量元素缺乏，是渐冻症患者中发现的现象。
3、遗传因素，根据临床调查显示，渐冻症是一种常染色体遗传的疾病，根据基因显性和隐性的不同，可能会有5%-10%的几率遗传给下一代。

4. 得渐冻症的人多不多

渐冻人的发病率不是很高，在40~60岁之间，比较容易发病。这种疾病会影响患者的运动功能，语言功能。平时一定要保持好的心态，饮食适合吃清淡易消化的食物，新鲜的水果蔬菜，避免吃一些油腻辛辣的食物【摘要】
得渐冻症的人多不多【提问】
渐冻人的发病率不是很高，在40~60岁之间，比较容易发病。这种疾病会影响患者的运动功能，语言功能。平时一定要保持好的心态，饮食适合吃清淡易消化的食物，新鲜的水果蔬菜，避免吃一些油腻辛辣的食物【回答】
是 国家目前是不知道这个病因的吧 【提问】
通常这种疾病与家族遗传也有一定因素，【回答】
那能不能麻烦您讲一下一般得这个渐冻症的话 是什么因素造成的 【提问】
少部分病例为遗传所致，但大多数病例病因尚不明确。目前已知的可能与该病发生有关的危险因素有：遗传因素、生活方式（如吸烟）、毒物接触（如有机溶剂、杀虫剂、重金属元素暴露等）、职业（如过度体力劳动者）、低体质指数、头部外伤史、代谢性疾病、自身免疫功能异常、病毒感染
及神经炎症反应等。【回答】
哦 那说白了 这个病就是因为肌肉萎缩所导致的嘛 【提问】
是的【回答】
那这就只能说明 每个人日常还是需要多去锻炼锻炼【提问】
是的亲亲，【回答】
还有就是我想问一下 关于成年人 以后玩儿游戏要被限时 这个消息是真的 吗？【提问】
亲亲目前没有发布这个消息【回答】
其实我个人觉得吧 这个是假的 因为你看现在电竞都已经成为运动项目 如果说成年人也有限制的话 那些电竞选手也玩不了了呀 那这个电竞比赛也办不了了 你说是吧 反正我个人觉得这事儿是假的 你说呢 【提问】
我个人也这样认为【回答】

5. 渐冻症的患病率高吗？

病情分析：
渐冻症即运动神经元疾病，患病率为每年4～8/10万。
指导意见：
这种疾病病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。

6. 渐冻症多吗？

7. 什么是渐冻症？

“渐冻人症”医学上称肌萎缩侧索硬化症，运动神经元病的一种，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐无力以致瘫痪。
以及说话、吞咽和呼吸功能减退逐渐萎缩无力，最终瘫痪，因呼吸衰竭而死亡。大家把身体如同被逐渐冻住一样的这种病症，故俗称“渐冻人”。
渐冻症是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

扩展资料：
“渐冻人症”（肌萎缩侧索硬化症）是一种少见病，“渐冻人”对很多人甚至是医务工作者来说都是一个非常陌生的名词，然而，它却是世界卫生组织开列的五大绝症之一，与癌症和艾滋病齐名。由于缺乏认识，很多＂渐冻人＂处于＂孤军奋战＂的位置，得不到及时的、正确的诊治。
肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20％的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。
参考资料：
百度百科—肌萎缩侧索硬化
百度百科—世界渐冻人日

8. 什么是渐冻症？

渐冻人是通常是指运动神经元病中的肌萎缩侧索硬化，是一种进行性加重的骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动、延髓麻痹和锥体束征为主要临床表现的神经系统变性病，生存期通常3～5年。
肌萎缩侧索硬化是脊髓前角细胞、脑干运动神经核和锥体束同时受累，以上、下运动神经元损害并存为特种的慢性神经系统变性病，临床表现为隐袭起病，缓慢持续进展，首发症状常为手部的无力、精细活动差和肌萎缩，后逐渐向前臂、上臂、肩胛带肌群，下肢症状与上肢同时或相继出现，表现为无力、痉挛性轻截瘫和肌萎缩，四肢萎缩肌群可见粗大肌束颤动。
随着病情进展可扩展至躯干和颈部，患者不能转颈、抬头或被迫卧床，晚期可出现饮水吞咽困难及呼吸肌无力，一般无感觉障碍和尿便障碍。目前该病仍是一种无法治愈的疾病，多通过支持治疗改善患者的生活质量，尽可能延长生存期




肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。



渐冻症又叫做肌萎缩侧索硬化。它是运动神经元病当中最为多见的一种类型。上、下神经元均会有损害，主要表现为肌无力、肌萎缩以及明显的椎体束征。常见的首发症状为一侧或者双侧的手指活动笨拙无力，随后出现的手部小肌肉萎缩，逐渐延及前臂、上臂以及肩胛带肌群。随着病情的发展，肌无力和萎缩的症状会逐渐扩展至全身躯干以及颈部，最后可以累及面肌以及咽喉肌。发展到晚期会出现延髓麻痹。此病的愈后不是很好，大多病人在3-5年之内因呼吸肌受累而死于呼吸肌麻痹或者肺部感染。


渐冻症5大早期症状的说法不科学。常见症状是肌无力、肌萎缩、吞咽困难、饮水呛咳、言语不清。
“渐冻症”是“肌萎缩侧索硬化” 的俗称，罹患该症的患者也被称为“渐冻人”。这是一种神经系统疾病，支配肌肉运动的神经元慢慢变性、死亡，肌肉随之一点点萎缩，患者逐渐出现并加重肌无力、肌萎缩、吞咽困难、喝水呛咳以及说话不清等症状，逐渐失去运动能力和生活自理能力，直至死亡。属于变性疾病，是原因不明的不同部位的以运动神经元丢失、变性为主的疾病。临床特点为起病隐匿，缓慢进展，半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩及肌束震颤；约60%患者具有明显上下运动神经元体征；约10%患者在整个病程中仅表现为进行性肌肉萎缩；约30%患者以脑干的运动神经核受损起病。目前无法治愈，尽量尽早发现、尽早诊断、尽早治疗来延长生存期，可予抗兴奋毒性药物及其他药物、支持治疗



渐冻症是运动神经元疾病的一种，在医学上称之为肌萎缩硬化。它的特征性表现为肌肉的萎缩和无力，就如同身体被逐渐冻住一样，故称为渐冻人。常见的首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手部小肌肉的萎缩，可以逐渐向上累及前臂、上臂和肩胛部的肌肉。随着病程的延长，肌无力和肌萎缩可以扩展至躯干和颈部，最后累及面部和咽喉部的肌肉，从而导致说话不清、吞咽困难、咀嚼无力等。病人一般没有客观的感觉障碍，在整个的病程中，病人的意识始终保持清醒。该病愈后不良，多在3-5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。

渐冻人是通常是指运动神经元病中的肌萎缩侧索硬化，是一种进行性加重的骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动、延髓麻痹和锥体束征为主要临床表现的神经系统变性病，生存期通常3～5年。
肌萎缩侧索硬化是脊髓前角细胞、脑干运动神经核和锥体束同时受累，以上、下运动神经元损害并存为特种的慢性神经系统变性病，临床表现为隐袭起病，缓慢持续进展，首发症状常为手部的无力、精细活动差和肌萎缩，后逐渐向前臂、上臂、肩胛带肌群，下肢症状与上肢同时或相继出现，表现为无力、痉挛性轻截瘫和肌萎缩，四肢萎缩肌群可见粗大肌束颤动。
随着病情进展可扩展至躯干和颈部，患者不能转颈、抬头或被迫卧床，晚期可出现饮水吞咽困难及呼吸肌无力，一般无感觉障碍和尿便障碍。目前该病仍是一种无法治愈的疾病，多通过支持治疗改善患者的生活质量，尽可能延长生存期




肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。



渐冻症又叫做肌萎缩侧索硬化。它是运动神经元病当中最为多见的一种类型。上、下神经元均会有损害，主要表现为肌无力、肌萎缩以及明显的椎体束征。常见的首发症状为一侧或者双侧的手指活动笨拙无力，随后出现的手部小肌肉萎缩，逐渐延及前臂、上臂以及肩胛带肌群。随着病情的发展，肌无力和萎缩的症状会逐渐扩展至全身躯干以及颈部，最后可以累及面肌以及咽喉肌。发展到晚期会出现延髓麻痹。此病的愈后不是很好，大多病人在3-5年之内因呼吸肌受累而死于呼吸肌麻痹或者肺部感染。


渐冻症5大早期症状的说法不科学。常见症状是肌无力、肌萎缩、吞咽困难、饮水呛咳、言语不清。
“渐冻症”是“肌萎缩侧索硬化” 的俗称，罹患该症的患者也被称为“渐冻人”。这是一种神经系统疾病，支配肌肉运动的神经元慢慢变性、死亡，肌肉随之一点点萎缩，患者逐渐出现并加重肌无力、肌萎缩、吞咽困难、喝水呛咳以及说话不清等症状，逐渐失去运动能力和生活自理能力，直至死亡。属于变性疾病，是原因不明的不同部位的以运动神经元丢失、变性为主的疾病。临床特点为起病隐匿，缓慢进展，半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩及肌束震颤；约60%患者具有明显上下运动神经元体征；约10%患者在整个病程中仅表现为进行性肌肉萎缩；约30%患者以脑干的运动神经核受损起病。目前无法治愈，尽量尽早发现、尽早诊断、尽早治疗来延长生存期，可予抗兴奋毒性药物及其他药物、支持治疗



渐冻症是运动神经元疾病的一种，在医学上称之为肌萎缩硬化。它的特征性表现为肌肉的萎缩和无力，就如同身体被逐渐冻住一样，故称为渐冻人。常见的首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手部小肌肉的萎缩，可以逐渐向上累及前臂、上臂和肩胛部的肌肉。随着病程的延长，肌无力和肌萎缩可以扩展至躯干和颈部，最后累及面部和咽喉部的肌肉，从而导致说话不清、吞咽困难、咀嚼无力等。病人一般没有客观的感觉障碍，在整个的病程中，病人的意识始终保持清醒。该病愈后不良，多在3-5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。