中药材GAP种植基地的GAP种植基地

2024-05-03 23:28

1. 中药材GAP种植基地的GAP种植基地

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中药材GAP种植基地的GAP种植基地

2. 中药材GAP种植基地的基地的选址

 中药材GAP种植基地建设要从对我国传统名贵中药材资源保存、保护、开发、利用的角度出发,以获得最大产出的经济效益、社会效益、生态效益为目的, 在基地建设过程中充分考虑利用现有闲弃土地资源, 在量化基地环境因子、建立基地环境评判系统的基础上, 加大科研投入力度, 利用模糊聚类分析系统和RFLP,-和PCR等现代生物技术对各种中药材栽培品种实行质量区分和标记,并进行优良品种的选育、培育,实行从科研种植基地到优良品种选育、培育种植基地到示范种植基地再到推广种植基地的逐步扩大种植的方法。在种植基地建设过程中要逐步引入立体农业、混合农业的理念, 从生态效益、社会效益、经济效益等各方面综合考虑, 引入系统论的概念, 将基地作为一个大的系统来经营管理,实行法律规范约束下的“公司/基地/科研单位/农户”的新型基地运作模式,以取得最大的效益产出。

3. 中药材gap认证有哪些?

《 中药材GAP 证书》 由国家食品药品监督管理局统一印制,载明有证书编号、(地点)项目, 企业名称、法定代表人、企业负责人、注册地址、种植(养殖)区域、认证品种、种植(养殖)规模、发证机关、发证日期、有效期限等。
首批通过GAP认证的中药材生产企业及其种植品种是: 
  陕西天士力植物药业有限责任公司在陕西省商洛市商南县、山阳县、洛南县、丹凤县、镇安县、柞水县、商州区种植的丹参;  
    云南特安呐三七产业股份有限公司在云南省文山县、马关县、砚山县种植的三七;  
    河南南阳张仲景山茱萸有限责任公司在河南省西峡县种植的山茱萸; 
   四川雅安三九中药材科技产业化有限公司在四川省雅安市雨城区种植的鱼腥草; 
   上海华宇药业有限公司在上海市宝山区长兴岛、崇明岛种植的西红花; 
   安徽阜阳白云山板蓝根技术开发有限公司在安徽省太和县种植的板蓝根; 
   吉林省西洋参集团有限公司在吉林省靖宇县种植的西洋参; 
 北京同仁堂吉林人参有限责任公司在吉林省靖宇县、临江县种植的人参。

中药材gap认证有哪些?

4. 选择中药材GAP生产基地的标准原则是什么?

在此层次上的中药基地选择,其实质就是中药栽培基地建设时基地的选择问题。我们既要考虑到一定地域内的生产资源的合理有效配置问题,使得在该地域内生产中药比从事其他产业的经济效益要高;其次应当考虑到药田在地域内分布上的相对集中性,这样易使中药生产形成一定的规模,从而为其产品市场性的提高奠定基础;同时使所选择地区的自然气候特点与中药生产基地产品类型的特点相吻合;最后应适当考虑到药地区域内的道路交通建设状况。在另一方面,我们必须注意对中药GAP基地的环境进行必要的选择。中药的生产离不开其生长发育环境。随着工业的发展,产生的气体、粉尘、污水均会使药田生态系统变差,而在这些污染地区生产出的中药产品,必然不能适应人们对健康需求。
因此,近年来人们普通对少公害、少污染的绿色食品大加青睐。这就客观地要求我们在选择药田时,应该充分考虑到药田环境状况。所以我们应当坚持:GAP药材基地远离有大量工业废气、废水排放点;具备良好的灌排条件,地下水水质尽可能达到饮用水最低标准等原则。
农业部于1994年4月规定《绿色食品管理办法》,在其中的第二章第六条中规定:“省绿色食品管理部门委托通过省级以上计量认证的环境保护机构,对该产品或产品原料的产地进行环境评价”,由此中国绿色食品发展中心制定了《绿色食品产地环境质量现状评价纲要》(试行),对无公害作物生产的环境状况进行了规定,这同样适应于GAP中药栽培生产。

5. 中药材GAP的主要内容有哪些?

中药材GAP共分10章57条(表1-1),其主要内容有:
表1-1 《中药材生产质量管理规范(试行)》的基本内容

表1-1 《中药材生产质量管理规范(试行)》的基本内容(续)-1

(1)产地生态环境中药材生产企业必须对大气、水质、土壤环境条件进行检测,各项环境指标应符合国家相应标准。
(2)种质及繁殖材料对养殖、栽培或野生采集的药用动、植物,应准确鉴定其物种,包括亚种、变种或品种;对种子、种畜(动物种)等繁殖材料,在生产、储运过程中应实行检验和检疫制度;加强中药材良种选育、配种工作,建立良种繁育基地。
(3)栽培与养殖管理根据各种药用植(动)物的习性,确定生产适宜区,并尽量避免不良环境的干扰。制定药用植(动)物栽培(养殖)技术的标准操作规程(SOP)。
(4)收获包括药用部分的确定,尽量减少非药用部分或异物(特别是有毒杂草)混入;最佳采收期的研究与确定;采收机械、器具应干燥洁净,无污染。
(5)初加工或称产地加工指从药用部分采收到形成商品药材的过程,不包括饮片炮制。初加工的目的是清除异物,尽快灭活、干燥(鲜用药材除外),以便贮藏和运输。采收后药用部分通常要经过清洗(不宜用水洗的应说明)及加工(如催制、晒干、蒸煮等),并应迅速干燥。干燥器械必须干净无污染,并严格按规范操作。干燥后的产品临时摊放在晾架上,防止生霉,并应尽快包装。
(6)包装包装前应再次检查并清除劣质品及异物。包装材料(袋、盒、箱等)最好是新的或清洗干净、充分干燥、无破损的。易碎药材应装在坚固的箱盒内,毒剧、稀贵药材应采用特殊包装,并贴上明显标志,加封。
(7)运输与贮藏成品药材运输应防晒、防雨淋,易碎药材应轻装轻卸。药材仓库应通风、干燥、避光,并应有防鼠、防虫及防鸟等措施。成品药材应层架堆放,防止生霉变质,并定期检查。
(8)质量管理对有关质量管理的部门及人员,对与药材品质有关的检测项目等必须提出具体要求,不合格的中药材不得出场和销售。
(9)人员及设备生产企业的技术负责人和质量管理部门负责人应具有药学、农学或畜牧学等相关专业的大专以上学历,并有药材生产实践经验和药材品质管理经验。从事中药材生产的有关人员应具有基本的中药学、农学或畜牧学常识,并按本规范要求定期培训与考核。中药材产地应设有厕所或盥洗室。
(10)文件管理每种药材的生产全过程均应详细记录、存档后由专人保管。
为了推进中药材GAP的顺利实施,国家食品药品监督管理局颁布了《中药材生产质量管理规范认证管理办法(试行)》和《中药材GAP认证检查评定标准(试行)》,并于2003年11月1日起开始正式受理中药材GAP的认证申请工作。中药材GAP认证检查项目共104项,包括关键项目19项和一般项目85项。其中,涉及植物类药材的检查项目78项、关键项目15项、一般项目63项。国家食品药品监督管理局已先后组织有关专家对陕西天士力植物药业有限责任公司、云南特安呐三七产业股份有限公司等70多家中药材生产企业的药用植物和动物GAP基地开展了现场认证工作。经审核、复议程序,到2009年底已公告8批,正式通过65家企业,包括48种药材、65个GAP生产基地的GAP认证(见附录)。这标志着我国中药材GAP的实施工作已经有了实质性进展。

中药材GAP的主要内容有哪些?

6. 中药材GAP的主要内容有哪些?

中药材GAP共分10章57条(表1-1),其主要内容有:
表1-1 《中药材生产质量管理规范(试行)》的基本内容

表1-1 《中药材生产质量管理规范(试行)》的基本内容(续)-1

(1)产地生态环境中药材生产企业必须对大气、水质、土壤环境条件进行检测,各项环境指标应符合国家相应标准。
(2)种质及繁殖材料对养殖、栽培或野生采集的药用动、植物,应准确鉴定其物种,包括亚种、变种或品种;对种子、种畜(动物种)等繁殖材料,在生产、储运过程中应实行检验和检疫制度;加强中药材良种选育、配种工作,建立良种繁育基地。
(3)栽培与养殖管理根据各种药用植(动)物的习性,确定生产适宜区,并尽量避免不良环境的干扰。制定药用植(动)物栽培(养殖)技术的标准操作规程(SOP)。
(4)收获包括药用部分的确定,尽量减少非药用部分或异物(特别是有毒杂草)混入;最佳采收期的研究与确定;采收机械、器具应干燥洁净,无污染。
(5)初加工或称产地加工指从药用部分采收到形成商品药材的过程,不包括饮片炮制。初加工的目的是清除异物,尽快灭活、干燥(鲜用药材除外),以便贮藏和运输。采收后药用部分通常要经过清洗(不宜用水洗的应说明)及加工(如催制、晒干、蒸煮等),并应迅速干燥。干燥器械必须干净无污染,并严格按规范操作。干燥后的产品临时摊放在晾架上,防止生霉,并应尽快包装。
(6)包装包装前应再次检查并清除劣质品及异物。包装材料(袋、盒、箱等)最好是新的或清洗干净、充分干燥、无破损的。易碎药材应装在坚固的箱盒内,毒剧、稀贵药材应采用特殊包装,并贴上明显标志,加封。
(7)运输与贮藏成品药材运输应防晒、防雨淋,易碎药材应轻装轻卸。药材仓库应通风、干燥、避光,并应有防鼠、防虫及防鸟等措施。成品药材应层架堆放,防止生霉变质,并定期检查。
(8)质量管理对有关质量管理的部门及人员,对与药材品质有关的检测项目等必须提出具体要求,不合格的中药材不得出场和销售。
(9)人员及设备生产企业的技术负责人和质量管理部门负责人应具有药学、农学或畜牧学等相关专业的大专以上学历,并有药材生产实践经验和药材品质管理经验。从事中药材生产的有关人员应具有基本的中药学、农学或畜牧学常识,并按本规范要求定期培训与考核。中药材产地应设有厕所或盥洗室。
(10)文件管理每种药材的生产全过程均应详细记录、存档后由专人保管。
为了推进中药材GAP的顺利实施,国家食品药品监督管理局颁布了《中药材生产质量管理规范认证管理办法(试行)》和《中药材GAP认证检查评定标准(试行)》,并于2003年11月1日起开始正式受理中药材GAP的认证申请工作。中药材GAP认证检查项目共104项,包括关键项目19项和一般项目85项。其中,涉及植物类药材的检查项目78项、关键项目15项、一般项目63项。国家食品药品监督管理局已先后组织有关专家对陕西天士力植物药业有限责任公司、云南特安呐三七产业股份有限公司等70多家中药材生产企业的药用植物和动物GAP基地开展了现场认证工作。经审核、复议程序,到2009年底已公告8批,正式通过65家企业,包括48种药材、65个GAP生产基地的GAP认证(见附录)。这标志着我国中药材GAP的实施工作已经有了实质性进展。