生物专业论文翻译

2024-05-06 06:10

1. 生物专业论文翻译

动物线粒体基因组的知识是非常重要的,了解它们的分子进化以及系统发育和种群遗传研究.鳞翅目包括超过160,000种描述,是最大的昆虫订单之一。迄今为止,只有9鳞翅目线粒体DNA已充分,另外两名部分测序。此外,该分类单元抽样是非常缺乏。因此,对鳞翅目mitogenomics深入推进,需要新的基因组从广泛的类群抽样所得。在目前的工作中,我们描述了蛾草原田鼠lunifer线粒体基因组。
  对澳lunifer线粒体基因组是一个圆形的分子15593 bp的长。它包括37个基因动物线粒体基因组通常在目前整个集合。它也包含7间区。 该基因组测序的新基因顺序是,鳞翅目昆虫的典型,从为trnM安置祖先类型不同。在A + T的77.84%的α链的内容是属于已知鳞翅目昆虫基因组最低。澳lunifer的展品中最显着的C - 1线粒体基因组之间的歪斜可用翅亚纲昆虫基因组。该蛋白编码基因具有典型的线粒体cox1除外启动密码子,在目前一个不寻常的海巡署。本澳lunifer基因组展品中较偏向鳞翅目同义密码子使用。比较基因组学分析研究确定为cox3 atp6的,cox1,COX2的,穗轴,nad1,nad2,nad4和nad5为群体遗传学/系统学研究的潜在标志物。澳lunifer特有的功能,线粒体基因组认为间隔区大多是由重复序列。


 嚯~~太复杂了 我看得头都晕了 有些单词我从来没见过 是不是专业术语哦  你的这篇论文让我觉得我学的太少了 
 不足之处,见谅哈  但愿能帮到你

生物专业论文翻译

2. 生物专业论文翻译

动物线粒体基因组的知识是非常重要的,了解它们的分子进化以及系统发育和种群遗传研究.鳞翅目包括超过160,000种描述,是最大的昆虫订单之一。迄今为止,只有9鳞翅目线粒体DNA已充分,另外两名部分测序。此外,该分类单元抽样是非常缺乏。因此,对鳞翅目mitogenomics深入推进,需要新的基因组从广泛的类群抽样所得。在目前的工作中,我们描述了蛾草原田鼠lunifer线粒体基因组。
对澳lunifer线粒体基因组是一个圆形的分子15593
bp的长。它包括37个基因动物线粒体基因组通常在目前整个集合。它也包含7间区。
该基因组测序的新基因顺序是,鳞翅目昆虫的典型,从为trnM安置祖先类型不同。在A
+
T的77.84%的α链的内容是属于已知鳞翅目昆虫基因组最低。澳lunifer的展品中最显着的C
-
1线粒体基因组之间的歪斜可用翅亚纲昆虫基因组。该蛋白编码基因具有典型的线粒体cox1除外启动密码子,在目前一个不寻常的海巡署。本澳lunifer基因组展品中较偏向鳞翅目同义密码子使用。比较基因组学分析研究确定为cox3
atp6的,cox1,COX2的,穗轴,nad1,nad2,nad4和nad5为群体遗传学/系统学研究的潜在标志物。澳lunifer特有的功能,线粒体基因组认为间隔区大多是由重复序列。
嚯~~太复杂了
我看得头都晕了
有些单词我从来没见过
是不是专业术语哦
你的这篇论文让我觉得我学的太少了
不足之处,见谅哈
但愿能帮到你

3. 生物文献翻译求助!

答案仅供参考:

质体和线粒体有着各自的起源。 最有力的证据来自蛋白导入装置。线粒体成为建立了独立的真核的血统,他们几乎不会独立地发明,通过趋同进化,同样提姆和汤姆组件的核心(内部/外部线粒体膜的转位子)联合派生其中的所有线粒体和细胞器。TIC和TOC系统也是如此(内部/外部叶绿体膜的转位子)质体。在线粒体和质体中的这些进口机械的统一,分别,因此,被广泛视为最好的证据,我们对这些细胞的起源,而不是多个独立的共生起源于不同的谱系,即使是如此密切,以至于无法区分在phylogenies共生体。建立一个共生蓝藻及其过渡到质的祖先就是所谓的原发性共生,大约12亿年前可能发生。随后,举行了若干次共生进化过程中,其中规定真核藻类成为在真核细胞内的共生体,产生我们所说的复杂体,一个术语,用于指明质体被膜三个或更多的包围。

生物文献翻译求助!

4. 求生物文献翻译:

结果


在第一个可辨认的事件的过程是一sporogenesis细胞的分化程度的球状星团内的四面体穷途末路的短,悄悄的孢子囊(1个,镶板)。这些细胞具有分生能力的细胞在它像一位细胞学、不vacuolate比周围的sporangial壁细胞,它提供了初步的各个sporo-genous与绒毡层细胞的形成。核糖体被发现大量免费在这个和所有的细胞减数分裂形成前(1),但板与内质网dictyosomes非常罕见。线粒体是呈长椭圆形或圆形,侧面,contain-ing核糖体和短,膨胀,finger-like绒毛(1)板。他们测量,平均来看,0 - 1 - 5,在广度和126 126长,唯一的背离这个形式,而且常常是elon-gated细胞的线粒体特点分枝产生孢子母细胞(前板1 B)。constrictions剖面显示线粒体中也可能偶然看到,这组的细胞器。

这些细胞的卵圆形的质体包含不辨认基粒,但一般con-tained三个或四个分开的类囊体和两个或三个方面的突出plastoglobuli(板1 A,B)。只有很少发现淀粉粒在这些细胞器的分散,但phytoferritin形式(谢菲尔德并且贝尔,1978年),一直存在,孤立的分子被分配到整个矩阵(见,例如板1个,箭头)。所有的薄墙,造孢细胞包围前减数分裂(01吉姆或更少,在总宽度、板1乙),穿孔在隔一小会儿的胞间连丝。

孢子母细胞有丝分裂形成,由去年由con-siderable泡状活动中都是杰出的。这表明许多剖面进行明显compart-mentalization板内细胞质(lc)。这些地区的简介变得复杂,往往in-creasingly来包含若干层板的细胞质(D)为1

5. 求生物文献翻译:

核的溶解时间在中期标志着信封上的最大衰减的细胞质,却很少有人自由核糖体被人看到。小的细胞器结构变化,其中显示了从前一阶段,表现出一种倾向,将渗透到主轴地域为染色体开始移动分开,以发展diads中处于中心地位。cytomictic通道被遮挡的meta-phase时期期间,从而破坏/后期meiocytes胞间的连续性。成熟的后续发展meiocytes变得日益asyn-chronous。在形成早期阶段母细胞减数分裂为新成立的diads经常伴随迫切,向短促的第二种分类:减数分裂。

叙述末1:没有细胞壁的形成diads划分。然而,大型num-bers极小的小泡并看到的,可能源自增多的dic-tyosomes细胞质中所见的,这些是思想提供了依据,形成细胞板块之间theitetrad后不久的二级减数分裂分析。这些小泡,在一起

求生物文献翻译:

6. 求生物文献翻译:

sporogenesis Organellar期间改变

虽然organellar血统被连续不断的减数分裂过程中发现,截然不同的周期Pteridium细胞器和redifferentiation无疑的发生。这些周期是类似的在很多方面阐述和Heslop-Harrison被子植物(见杂役,1977年,以供审查),但它不同于几个重要方面。第一个离开小,两种形式的线粒体看到在体细胞发生在减数分裂开始。精心准备的,分枝能力强。花期的细胞线粒体剖面特征划分,形成meiocytes(板1 B)也被发现在精子,中兴在蕨类(钟),但其意义观测尚未阐明。这些广泛的细胞器被认为分四通八达,形成了两种pre-leptotene线粒体的细胞。进一步收缩和简化生产小,大部分是用很少的内部结构球形细胞器中看到我反映出,见过晚前期:指在被子植物(例句。拜尔和绝望,1961年)和lycopods(Pettitt出版社,1978年版)除了稍早些时候似乎开始执行。线粒体是已经相当,而在初步的百合,举例来说,是多形性和显示在这个阶段划分型材,狄金森(1977年)。圆形的发展类型的嵴,终变期惊人的背离

7. 求分子生物学文章翻译

转录后基因调控对男性和女性的生殖细胞功能中发挥重要作用,但
我们对这个监管过程中的体细胞和生殖组织的影响的认识
发展和功能不理解。在哺乳动物细胞中,microRNA(miRNA)是关键
转录后调节和功能的调节目标翻译或退化
mRNA的表达。通过一个多步骤的过程,包括合成的成熟miRNA
解理的茎环pre-miRNA的核糖核酸酶III酶的DICER1。的程度来决定的
miRNA调控和建立一个基线,miRNA表达谱表明存在大
在生殖组织和细胞的miRNA数量。此外,一些研究
表明,在生殖组织中miRNA的表达变化,响应于垂体
性腺激素。理解的作用,miRNA介导的基因转录后调控
在女性的生殖过程中起,全球的DICER1亚效等位基因小鼠和一些组织特异性DICER1
基因敲除小鼠进行了研究。有趣的是,当DICER1表达减少
生殖细胞或组织,雌性不育。本文综述了所有的相关工作
miRNA调控哺乳动物雌性生殖系统内的出版日期。

求分子生物学文章翻译

8. 生物论文英语翻译

Dorrance孙俐。(2004)报道,腐霉病痊愈了
  从感染的种子或幼苗的玉米和大豆,或直接从
  土壤有一系列的致病性和侵略性当进行
  病原学检测。那么,这些病原体和生物的代理商
  进行了测试,找出影响种子在萌发土呢
皮氏培养皿中测试
  霉真菌病原体和转移分别占1%
  (w / v)水琼脂(WA)及孵化室温
  (25e30 _C)为7天前接种。大豆种子
  surface-sterilized,并放在真菌菌落(WA)。种子
  也被放置在未接种佤族板为对照。盘子
  10点被孵化_C在黑暗的地方,数6天后来搬到房间吗
  25e30 _C)温度(另外2天前疾病r
我是在疾病评定的x 0e4?牢记复制(我)和N是总吗
  数量的幼苗检查。
真菌土壤inoculums制备
  所有的真菌菌落马铃薯葡萄糖琼脂应该种植在和
  在25e30 _C孵化为3天。六1厘米的3-day-old 2插头
  种植马铃薯葡萄糖琼脂的文化被安置在每个真菌
  500毫升烧瓶含有200毫升的沙子,11.2毫升的玉米,和
  deionised 80毫升的水(蒸压两次,然后为40分钟
  再为24小时)。真菌寄生于sandecorn被允许
  餐中10天。这是shak烧瓶