进口中药材需要什么手续

1. 进口中药材需要什么手续

相比其他进口产品而言,从国外进口中药材显得相对繁琐一些,我国对进口中药材      也有着      较为严格的管理和管控,下面我们一起来学习下进口中药材需要办理哪些流程和手续。
      首先,进口中药材清关需要提供的资料有:      发票,装箱单,贸易合同,原产地证明,植物检疫证,提运单,进口药品通关单
      其次是《进口药品通关单》办理,所需资料有:      1、原产地证明复印件      2、装箱单、提运单和货运发票复印件      3、经其他国家(地区)转口的进口药材,应当同时提交产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运发票复印件      4、进口药材涉及《濒危野生动植物种国际贸易公约》限制进出口的濒危野生动植物的,还应当提供国家濒危物种进出口管理机构核发的允许进出口证明书复印件      5、出口商主体登记证明文件复印件 (境外出口商营业执照)      6、购货合同及其公证文书复印件 (采购合同需经国外政府部门公证,以确保文件的真实性)
      最后大家需要注意的是进口药品百分之百抽样化验,进口口岸药监所派员到收货人处实施检验。      当你熟悉以上流程和手续,相信进口中药材不再是难题。

2. 药材进口需要什么手续？

　作为中医的发源地，文化源远流长。但不为人知的是，很多中药材的原材料居然是从国外进口的。近些年，药材的进口量不断增长。
　　药材根据产品类型分为:动物源性中药材和植物源性中药材，同时每种药材允许进口的都不一样。那么进口商在进口药材时需要怎么做呢？
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　　根据《进口药材办法》的规定:
　　进口药材申请人，应当是境内取得《生产许可证》或者《经营许可证》的中药生产企业或者经营企业。经营企业经营范围应含有中药材或中药饮片。
　　进口药材申请，申请人应当按照规定填写《进口药材申请表》，并向允许进口的口岸或者允许药材进口的边境口岸所在地省、自治区、直辖市食品部门(以下简称口岸或者边境口岸省级食品部门)报送申报资料。
　　食品总局口岸或者边境口岸省级食品部门对进口药材实施进口审批。进口药材申请受理后，申请人应当同时将检验样品和第九条规定的申报资料报送口岸或者边境口岸所在地省级食品检验机构。
　　口岸或者边境口岸省级食品部门应当在作出决定后10日内向申请人送达《进口药材批件》或者《药材进口补充申请批件》或者《意见通知件》。
　　进口药材申请人取得《药材进口批件》后，应当从《进口药材批件》注明的到货口岸组织药材进口。申请人应当向口岸或者边境口岸食品部门登记备案，填报《进口药材报验单》，报送以下资料:
　　(一) 《进口药材批件》和《进口药材补充申请批件》(如有)复印件。
　　(二) 原产地证明复印件。
　　(三)装箱单、提运单和货运复印件。
　　(四)经其他或者地区转口的进口药材，应当同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运。
　　(五)涉及濒危物种的药材，应当提供进出口双方濒危物种进出口机构证明文件复印件。
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　　药材如何进口，企业在进口中需要注意哪些风险是非常多的药材进口商关注的细节。
　　目前进口药材主要由两个机构:
　　食药监局:进口前，在食品总局口岸或者边境口岸省级食品部门办理《进口药材批件》
　　海关:取得《进口药材批件》后向提供申报资料向海关申报。
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　　进贸通是一家为企业提供专业的“全球进口门到门”的物流供应链服务公司。从2004年成立起，经过15年的发展，目前在拥有10家公司，覆盖沿海7个主要口岸，从华北的大连港一直延伸到华南的深圳港。2018年，我们操作的进口业务票数超过11000票。
　　与的货代或报关公司相比，进贸通除了企业定位更加聚焦（专注进口），组织架构更为完善（12个内部部门协作），服务内容也更加深度。进贸通的客户群体为的进口商、国外供应商以及物流同行。进贸通为国外的商品进入提供商品准入审核 、海外工厂提货、物流运输 、口岸通关 、仓储物流配送 、外贸进口代理等配套服务。
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　　所属品牌:链（上海）有限公司 / 万享进贸通（上海）报关有限公司
　　广州进贸通供应链有限公司  / 广州万享进贸通报关报检有限公司
　　天津万享进贸通供应链有限公司 / 天津万享进贸通报关有限公司
　　与此同时，兰州市还在全市开展庭院绿化，组织各区、县开展园林化单位、小区评比，评选出了一批“年度兰州市园林化先进单位(小区)”。按照规划，今年的垂直绿化力度会逐步加大。目前，园林科学研究所正在继续修改完善《兰州市推广城市屋顶绿化及垂直绿化工作实施方案》及《兰州市屋顶绿化及垂直绿化补贴办法》，并报请市研究审定。
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3. 中药材出口需要什么资格和手续

中药材出口需要办理食品药品监督管理总局申请下发的“药品进出口准许证”和经贸部签发许可证。
根据《药品进出口准许证管理规定》：
3、进出口单位在办理报关手续时，应多提交一联报关单，并向海关申请签退该联报关单。海关验核进口准许证、出口准许证，在该联报关单上加盖“验讫章”后退进出口单位。
进出口完成后1个月内，进出口单位应当将进口准许证或出口准许证的第一联、海关签章的报关单退回发证机关。
4、药品进口准许证有效期为1年。
药品出口准许证有效期不超过3个月（有效期时限不跨年度）。
5、药品进口准许证、出口准许证实行“一证一关”管理，只能在有效期内一次性使用，证面内容不得更改。因故延期进出口的，可以持原进出口准许证办理一次延期换证手续。
6、以加工贸易方式进出口蛋白同化制剂、肽类激素的，海关验核进口准许证、出口准许证，并按规定办理通关手续。确因特殊情况无法出口的，移交货物所在地（食品）药品监督管理部门按规定处理，海关验核有关证明材料，按规定办理核销手续。

扩展资料：
根据《中华人民共和国药品管理法》：
第十七条药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。
第十八条药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
第十九条药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。
药品经营企业销售中药材，必须标明产地。
第二十条药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。
药品入库和出库必须执行检查制度。
第二十一条城乡集市贸易市场可以出售中药材，国务院另有规定的除外。
城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品，但持有《药品经营许可证》的药品零售企业在规定的范围内可以在城乡集市贸易市场设点出售中药材以外的药品。具体办法由国务院规定。
参考资料来源：百度百科-药品进出口准许证

4. 中药出口需要什么手续

法律分析：中药材进出口由国家食品药品监督管理总局主管。药品的进出口必须得到食品药品监督管理总局申请下发的“XXX药品进出口准许证”才能到海关进行报关活动。
鉴于是中药材的出口，还需要由中国医药保健品进出口总公司统一协调管理，由医药保健品进出口总公司统一对外成交的五种中药材和由国家管理需要保护资源的麝香、甘草及制品、杜仲、厚朴四种中药材，由经贸部签发许可证；其余二十六种，由经贸部驻口岸特派员办事处签发许可证。
另外中药材的进口国，各个国家对于药品的进出口管理都是很严格的。对于药品的检验更是苛刻，所以在价格方面都是由中国医药保健品进出口总公司负责。至于退税要看你是什么药或者什么价格，但退税税率已经上调到15%。
海关的规定就是，出口像药品这样的限制类货物，你的单证、审批手续一定要齐全，单证货相符，手续合法，通关问题不大。
附上可出口药品表：
实行出口许可证的中药材品种：
人参 鹿茸 蜂王浆 当归(包括粉)田七(又名三七)
麝香 甘草及制品 杜仲 厚朴 黄 党参 黄连半夏
获苓 菊花 枸杞 山药 川营 生地 贝母 银花白芍
白术 麦冬 天麻 大黄 虫草 丹皮 桔梗 元胡牛夕 
芋肉 连翘 罗汉果 牛黄 
法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 
第十七条  药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。
第十八条  药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
第十九条  药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。
药品经营企业销售中药材，必须标明产地。
第二十条  药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、虫、防鼠等措施，保证药品质量。药品入库和出库必须执行检查制度。
第二十一条  城乡集市贸易市场可以出售中药材，国务院另有规定的除外。城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品，但持有《药品经营许可证》的药品零售企业在规定的范围内可以在城乡集市贸易市场设点出售中药材以外的药品。具体办法由国务院规定。

5. 中药出口需要什么手续？

法律分析：
中药材进出口由国家食品药品监督管理总局主管。药品的进出口必须得到食品药品监督管理总局申请下发的“XXX药品进出口准许证”才能到海关进行报关活动。
鉴于是中药材的出口，还需要由中国医药保健品进出口总公司统一协调管理，由医药保健品进出口总公司统一对外成交的五种中药材和由国家管理需要保护资源的麝香、甘草及制品、杜仲、厚朴四种中药材，由经贸部签发许可证；其余二十六种，由经贸部驻口岸特派员办事处签发许可证。
另外中药材的进口国，各个国家对于药品的进出口管理都是很严格的。对于药品的检验更是苛刻，所以在价格方面都是由中国医药保健品进出口总公司负责。至于退税要看你是什么药或者什么价格，但退税税率已经上调到15%。
海关的规定就是，出口像药品这样的限制类货物，你的单证、审批手续一定要齐全，单证货相符，手续合法，通关问题不大。
附上可出口药品表：
实行出口许可证的中药材品种：
人参 鹿茸 蜂王浆 当归(包括粉)田七(又名三七)
麝香 甘草及制品 杜仲 厚朴 黄 党参 黄连半夏
获苓 菊花 枸杞 山药 川营 生地 贝母 银花白芍
白术 麦冬 天麻 大黄 虫草 丹皮 桔梗 元胡牛夕 
芋肉 连翘 罗汉果 牛黄

法律依据：
《中华人民共和国药品管理法》 
第十七条  药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。
第十八条  药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
第十九条  药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。
药品经营企业销售中药材，必须标明产地。
第二十条  药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、虫、防鼠等措施，保证药品质量。药品入库和出库必须执行检查制度。
第二十一条  城乡集市贸易市场可以出售中药材，国务院另有规定的除外。城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品，但持有《药品经营许可证》的药品零售企业在规定的范围内可以在城乡集市贸易市场设点出售中药材以外的药品。具体办法由国务院规定。

6. 药品进口需要什么许可证

药品进口需要《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》；麻醉药品、精神药品《进口准许证》或临床急需药品、样品或对照品的《进口药品批件》；《药品经营许可证》或《药品生产许可证》和《企业法人营业执照》；药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关凭药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行。无《进口药品通关单》的，海关不得放行。法律依据：《药品进口管理办法》第四条　本办法所称进口备案，是指进口单位向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门（以下称口岸药品监督管理局）申请办理《进口药品通关单》的过程。麻醉药品、精神药品进口备案，是指进口单位向口岸药品监督管理局申请办理《进口药品口岸检验通知书》的过程。本办法所称口岸检验，是指国家食品药品监督管理局确定的药品检验机构（以下称口岸药品检验所）对抵达口岸的进口药品依法实施的检验工作。第五条进口药品必须取得国家食品药品监督管理局核发的《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》），或者《进口药品批件》后，方可办理进口备案和口岸检验手续。进口麻醉药品、精神药品，还必须取得国家食品药品监督管理局核发的麻醉药品、精神药品《进口准许证》。第六条进口单位持《进口药品通关单》向海关申报，海关凭口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》，办理进口药品的报关验放手续。进口麻醉药品、精神药品，海关凭国家食品药品监督管理局核发的麻醉药品、精神药品《进口准许证》办理报关验放手续。

7. 进口药品需要什么手续

进口药品报关所需资料一、 进口药报关 流程1.进口商检。进口单位向口岸药品监督管理局申请《进口药品通关单》。2.进口单位持《进口药品通关单》向海关申报，海关凭口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》，进口药品的报关验放手续。药品二、进口备案报验单位应当填写《进口药品报验单》，需要提供《进口药品注册证》、《医疗产品注册证》、《进口药品批件》、《药品经营许可证》、营业执照、原产地证、装箱单、购货合同、出厂检验报告书、药品说明书及包装标签样式的全部复印件并加盖印章1. 填写《进口药品报价单》；2. 审查上述。审查合格后，口岸药监局向口岸药检所发出《进口药品口岸检验通知书》同时向海关发出《进口药品抽样通知书》；3. 抽样检查合格后在通关单上注明抽样检查；经其他国家或者地区转口的进口药品，需要同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运等备注：《进口药品注册证》是进口单位向国家食品药品监督管理。

8. 进口药品需要什么手续

1、进口备案。进口单位向口岸药品监督管理局申请办理《进口药品通关单》。2、进口单位持《进口药品通关单》向海关申报，海关凭口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》，办理进口药品的报关验放手续。进口商需要有一定的企业资质要求，包括： 一、进出口经营权； 二、中药材或重要饮品的营业执照经营范围； 三、《进口药品注册证》、《生产许可证》或《经营许可证》； 四、海关无纸化签约、海关企业年报申报、电子委托协议签约(进口办理)； 五、需要办理批件。其次，需要提交的报关资料有：1、进口药材申请表；2、申请人生产许可证或者经营许可证复印件，申请人为中成药上市许可持有人的，应当提供相关批准证明文件复印件；3、出口商主体登记证明文件复印件；4、购货合同及其文书复印件；5、药材产地生态、资源储量、野生或者种植养殖情况、采收及产地初加工等信息；6、药材及来源；7、由境内具有动、植物基原鉴定资质的机构出县的载有鉴定依据、鉴定结论、样品图片、鉴定人、鉴定机构及其公章等信息的药材基原鉴定证明原件。最后，具体流程如下：1、进口药品在经过签署合同、付汇并提货后，进行出口报关，通过空运或海运方式送至国内口岸进行进口药品清关，清关后再运输配送至目的地。在货物到达港口之前就需要准备好所有的进口报关资料，否则会产生很多额外费用，并且时效较慢。2、省药品监督管理局会依法对申请进行审查，目前已取消对申报材料中证明文件的原件核对，改为网络审查。申请人提交的证明类申报材料应当为原件或加盖企业公章的复印件电子材料，其他申报材料应为加盖企业公章电子材料。3、省药品监督管理局通过网上审批系统向申请人发出补正材料、受理、不予受理等电子通知书。在系统提示审批结束后，申请人可按照审批结果公告要求，通过邮件寄送或到省政务服务中心窗口领取办理结果。药品进口需要以下资料：1、《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》；麻醉药品、精神药品《进口准许证》或临床急需药品、样品或对照品的《进口药品批件》；2、《药品经营许可证》或《药品生产许可证》和《企业法人营业执照》；3、原产地证明；4、购货合同；5、装箱单、提运单和货运发票；6、出厂检验报告书；7、药品中文说明书及包装、标签的式样；8、《进口药品检验报告书》和《进口药品通关单》；9、申请材料真实性的《自我保证声明》；10、食品药品监督管理部门要求的其他资料。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 三十九条第六十四条 药品应当从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备案。海关凭药品监督管理部门出具的进口药品通关单办理通关手续。无进口药品通关单的，海关不得放行。口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验。允许药品进口的口岸由国务院药品监督管理部门会同海关总署提出，报国务院批准。第六十五条 医疗机构因临床急需进口少量药品的，经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准，可以进口。进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的。个人自用携带入境少量药品，按照国家有关规定办理。第六十六条 进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，应当持有国务院药品监督管理部门颁发的进口准许证、出口准许证。第六十七条 禁止进口疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品。第六十八条 国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时，应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的，不得销售或者进口:(一)首次在中国境内销售的药品;(二)国务院药品监督管理部门规定的生物制品;(三)国务院规定的其他药品。