RH阴性血是怎么遗传的?

1. RH阴性血是怎么遗传的?

人类A、B、O血型遗传　父　亲　血　型ABABO母亲血型AA，OA，B，AB，OA，B，ABA，OBA，B，AB，OB，OA，B，ABB，OABA，B，ABA，B，ABA，B，ABA，BO
A,OB，OA，BO　子　女　血　型(没有出现的代表不可能的)　　每个人都有血型。最常用的血型分类方法是早在二十年代初由Karl Landsteiner发明的ABO分类系统，包括A、B、AB、O四种血型。你的血型在你出生前就由从你父母那里遗传来的基因决定了。我们遗传了大量的基因，一半来自母亲，另一半来自父亲，结合起来决定了血型，产生一种存在于红细胞表面的称为凝集原的蛋白质。
　　有三种血型基因的等位基因：A,B和O。既然每个人都有两个基因拷贝，就有六种结合的可能：AA,BB,OO,AB,AO和BO。在遗传学术语中这些结合物称为基因型，包含了从父母亲遗传下来的基因。
　　除了存在于红细胞的蛋白质凝集原，其他基因还产生运行在血浆种的一种称为凝激素的蛋白质。凝集素的作用是保证在你的血液中只有一种血型的血细胞。
　　基因型决定血型
　　由O型等位基因产生的凝集原没有特殊的酶活力，然而A和B型等位基因产生的凝集原有各自的酶活力。因此基因型为OO的人就有O型血，意味着他们红细胞上的凝集原没有任何酶活力，血将中含有凝集素A和B。凝集素A破坏可能进入机体血循环的A型血细胞，凝集素B破坏B型血细胞。
　　基因型为AA的人属于A型血，因为他们红细胞上的凝集原具有酶活性。基因型为AO的人也有与A等位基因有关的酶活性，因此它们也属于A型血。（记住O等位基因没有任何酶活力！）A型血的人血浆中有凝集素B，破坏进入机体血循环的B型血细胞。
　　同样的，基因型为BB和BO的人属于B型血。这些人血浆中有凝集素A，破坏进入血循环的任何B型血细胞。
　　基因型为AB的人同时有关于A和B等位基因的酶活性，这些人血浆中没有凝集素。
　　基因型和表现型的概念可以很容易地从血型的例子中理解。基因型是指一个人拥有的决定某一特征的真正的基因，表现型是指一个人表现出来的特征。血型的例子中，基因型AA和AB使人表现出血型A的表现型，同理，基因型BB和BO表现出血型B的表现型。表现型为血型O和AB的人只可能有一种基因型，分别为OO和AB。
　　RH阴性基因是隐性基因，当RH阳性的父母都带有RH阴性基因且同时遗传给后代时，其后代即表现为RH阴性。双亲中有一方是RH阴性时，其后代RH阴性的几率会大大增加。
　　有不少人是这样,父母都不是RH阴性,但自己却是.这有说明,你父母体内有RH阴性血的隐性基因.而且是至少有一个人有.而且还说明,你祖父母或更上一代有人曾经是RH阴性血型.
　　呵呵,所以,每一个RH阴性血的朋友,如果算你出生的机率.再加上这项RH阴性血产生的机率,简直是小的惊人.

2. Rh阳性血型的遗传

Rh阴性基因是隐性基因。当Rh阳性的父母带有Rh阴性基因且同时遗传给子代时，其孩子即表现为Rh阴性，双亲有一人是Rh阴性时，其子女为Rh阴性的机会增大，反之机会减少。母亲Rh阴性，孩子为Rh阳时而造成溶血，叫做Rh溶血病。RH阴性血的女性会丧失生育功能是因为：孕妇与胎儿之间血型不合，引起胎儿在母亲子宫内发生溶血和贫血引起流产或早产，甚至新生儿死亡。在医疗实践中观察到，并非所有的母子血型不合的孩子都发生溶血病，发病者只占其中少数而且病情程度也可大不相同，轻者临床表现近似生理性黄疸；重者病情凶险，如延误诊治可危及生命。为什么会造成这种差异，目前还不是特别清楚。关于Rh血型需要知道的常识无论是Rh阴性还是Rh阳性其差别仅仅是血型的不同，都属健康人群。Rh阴性者不能接受RH阳性者血液，因为RH阳性血液中的抗原将刺激RH阴性人体产生RH抗体。如果再次输入RH阳性血液，即可导致溶血性输血反应。但是，RH阳性者可以接受RH阴性者的血液。Rh阴性的女性在输了RH阳型的血后，血液里产生了抗体，就不能再怀RH阳性的孩子了，否则婴儿多半难以存活。也有部分存活胎儿由于溶血所产生的大量胆红素进入脑细胞，引起新生儿中枢神经细胞病变，（称为核黄疸。核黄疸残废率极高）即使幸存也会影响病儿的智力发育和运动能力。这是因为Rh阴性母亲怀孕后，母亲和孩子的血在胎血中有一层膜隔开，可以交换营养物质，代谢产物和氧气。但血液不直接流通，只有在某些原因下如外伤、炎症等，胎儿的血球可流入母体，而胎儿得自父亲的血型如果恰恰与母亲不合，那么，只要胎儿的红细胞进入母体，其红细胞上的抗原就能刺激母亲产生相应的抗体，这种抗体再通过胎盘进入胎儿的血液循环，与孩子红细胞上的抗原起作用，即发生抗原抗体反应，使大量红细胞被破坏，溶解，发生贫血。同时产生大量胆红素，因而发生黄疸。Rh阴性女性如果不输RH阳性的血，则可生育第一胎，这是由于第一胎怀孕时，孕妇体内产生的抗体量较少，还不足以引起胎儿发病。如果第一胎是RH阳性，那么以后就不能继续生育了。如果男性是RH阴性，那么生完RH阳性的孩子后也不要生育第二胎（一般来讲，Rh溶血比ABO溶血症状出现晚而且重，Rh溶血一般发生在第二胎，ABO溶血可发生在第一胎。新生儿溶血病与遗传因素密切相关，因此再次怀孕的胎儿发病机会更多、症状也更重。）。但是男性输完RH阳性的血后不会丧失生育能力。

3. RH阴性血是什么血型遗传下来的？

RH阴性血比大家常说的O型血还要稀有，可称得上是真正的熊猫血了。这样稀有的血型几乎是万中挑一，大家一定对它的遗传很感兴趣。那么Rh阴性血是怎么遗传的呢？
RH血型的遗传符合孟德尔规律。RH阳性和阴性的判断标准根据的是RH抗原中的D抗原，从基因型上来说就是是否有D基因。RH阳性，也就是D阳性的人，其基因型可以是DD或Dd；RH阴性个体是dd。
RH阴性基因是隐性基因，当RH阳性的父母都带有RH阴性基因且同时遗传给后代时，其后代即表现为RH阴性。双亲中有一方是RH阴性时，其后代RH阴性的几率会大大增加。
有不少人是这样，父母都不是RH阴性，但自己却是。这有说明，你父母体内有RH阴性血的隐性基因。而且是至少有一个人有。而且还说明，你祖父母或更上一代有人曾经是RH阴性血型。
所以，也说明了，为什么有些朋友父母亲其中有一个人是RH阴性血，但自己却不是。虽然你不是RH阴性血型，但你身上却有RH阴性血的隐性基因，一旦你遇上另一半也有RH阴性血隐性基因，你们的后代，就会表现为RH阴性血。如果这代遇不上，就轮下去，直至有一代会遇上。
所以，每一个RH阴性血的朋友，如果算你出生的机率。再加上这项RH阴性血产生的机率，简直是小的惊人。
美和知识

4. Rh血型是怎样遗传的

英国统计学家和遗传学家R.A.费希尔和英国学者R.R.雷斯认为Rh血型为三个紧密连锁的座位所控制三个座位构成一个基因复合体；
每个座位上有一对等位基因，称为C和c、D和d及E和e，一共可以构成八种Rh基因复合体CDE、CDe、CdE、Cde、cDE、cDe、cdE和cde。这八种Rh基因复合体构成36种基因型和18种表型。

扩展资料：
自从1900年奥地利学者Landsteiner氏发现血型以来，人们对“血型”一词的概念，认为是人体的一种遗传性状。随着医学科学的发展，这一概念已不能完善地表明血型的含义了。
因为现今的血型抗原，不仅局限于红细胞的血型抗原系统，而且广泛涉及到人体的各个部分，即人体各种细胞（血细胞、组织细胞）和各种体液成分的抗原抗体系统所表现出来的遗传多态性。
参考资料来源：百度百科—血型遗传

5. RH阴性血型会不会遗传。

任何遗传都是父母双方遗传物质的“重新”组合和重新分配。
在Rh血型中，表现为“阳性”者是血液中含有特定抗体，表现为“阴性”者血液中不含有抗体。
“阳性”属于显性遗传，父母任何一方具有的这个基因遗传给下一代时，都会表现为“阳性”。
只有父母双方都将其自己的阴性基因遗传给下一代，这个后代才会显示为“阴性”（隐性遗传）。
结论是，Rh阴性基因一定会遗传给下一代。
但其后代能不能表现为“阴性”，就要看父母双方是不是都含有阴性基因，并都遗传给了下一代。
反过来说，如果孩子表现为Rh阴性，则表明，其父母双方肯定都含有阴性基因。

6. Rh血型的血型遗传

Rh（-）基因是隐性基因。当母带父亲都有Rh（-）基因且同时遗传给子代时，其孩子即表现为Rh（-），双亲有一人是Rh（+）时，其子女为Rh（+）的机会增大，反之机会减少。 血液中另一主要特点是恒河因子，恒河因子（Rhesus Factor）也被读作Rh抗原、Rh因子，因与恒河猴红血球上的抗原相同得名，最初于1940年被发现。每个人的红血球上只可能有或没有Rh因子，通常会与ABO结合起来，写的时候放在ABO血型后面。当中O+型是最常见。ABO血型中配合Rh因子是非常重要的，错配（Rh 阳性血输注给Rh阴性血的人）会导致溶血。Rh阴性供者的血浆，可能存在抗-D抗体，可导致Rh阳性患者红细胞溶血，因此不能盲目地将Rh阴性的血浆用于Rh阳性患者，除非已经检测供者的血浆中不存在抗-D 抗体 。正常人血清中一般不存在Rh天然抗体，Rh抗体主要是通过妊娠或输血等免疫产生的IgG抗体，RhD阴性的母亲如怀有RhD阳性的胎儿可引起新生儿溶血病，血清含有Rh抗体的受血者如果输入相对应抗原的红细胞可导致溶血性输血反应，其临床意义仅次于ABO血型系统。因此应常规检测RhD血型，并设立阴阳性对照 。和ABO血型系统的抗体不同，Rh血型系统的抗体比较小，可以透过胎盘屏障。 当一名Rh阴性的母亲第一次怀孕怀过一个Rh阳性的婴儿，然后第二次怀孕再怀有一个Rh阳性的婴儿，就可能因母婴血型不合而引起胎儿或新生儿免疫性溶血性疾病。母亲于第一次怀孕时产生对抗Rh阳性红细胞的抗体。在第二次怀孕时抗体透过胎盘与第二个婴儿红细胞反应，使胎儿红细胞遭到破坏，出现新生儿黄疸、贫血、水肿、肝脾肿大，甚至死胎、新生儿死亡等溶血病的症状和合并症。

7. Rh血型是怎样遗传的

英国统计学家和遗传学家R.A.费希尔和英国学者R.R.雷斯认为Rh血型为三个紧密连锁的座位所控制三个座位构成一个基因复合体；
每个座位上有一对等位基因，称为C和c、D和d及E和e，一共可以构成八种Rh基因复合体CDE、CDe、CdE、Cde、cDE、cDe、cdE和cde。这八种Rh基因复合体构成36种基因型和18种表型。

扩展资料：
自从1900年奥地利学者Landsteiner氏发现血型以来，人们对“血型”一词的概念，认为是人体的一种遗传性状。随着医学科学的发展，这一概念已不能完善地表明血型的含义了。
因为现今的血型抗原，不仅局限于红细胞的血型抗原系统，而且广泛涉及到人体的各个部分，即人体各种细胞（血细胞、组织细胞）和各种体液成分的抗原抗体系统所表现出来的遗传多态性。
参考资料来源：百度百科—血型遗传

8. Rh血型的血型遗传

中国国汉族人的Rh阴性率为0.34％，绝大多数人为Rh阳性，故由Rh血型不合引起的输血反应相对较ABO血型少。RH血型是非常重要的一种血型分类，虽然它并不像ABO血型一样为人们所熟知。那么大家一定很想知道RH血型的遗传规律是怎样的吧！
Rh（D）血型只有正、负（阳性、阴性）两种，其遗传亦是如此。
Rh（D）血型遗传规律：
父母Rh（D）血型：正+正子女Rh（D）血型：正/负；
父母Rh（D）血型：正+负子女Rh（D）血型：正/负；
父母Rh（D）血型：负+负子女Rh（D）血型：负。
有一些罕见的例外，如病变、基因变异等情况可导致子女与父母的血型遗传规律不符，亲子鉴定最准确的办法就是进行DNA分析检测，直接检查遗传物质本身的遗传方式是否符合孟德尔遗传规律。
信息源自美和孕产知识分享