非霍奇金淋巴瘤是怎么引起的？

1. 非霍奇金淋巴瘤是怎么引起的？

非霍奇金淋巴瘤的病因涉及病毒、细菌放射线、某些化学物质以及除莠剂等多种因素。已知EB病毒与高发区Burkitt淋巴瘤和结外T/NK细胞淋巴瘤鼻型有关成人T细胞淋巴瘤/白血病与人类亲T细胞病毒Ⅰ型(HTLV1)感染密切关联。胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤是由幽门螺旋杆菌感染的反应性病变起始而引起的恶性变放射线接触如核爆炸及核反应堆意外的幸存者、接受放疗和化疗的肿瘤患者非霍奇金淋巴瘤发病危险增高。
艾滋病某些遗传性获得性免疫缺陷疾病或自家免疫性疾病如共济失调-毛细血管扩张症联合免疫缺损综合征、类风湿性关节炎系统性红斑狼疮、干燥综合征(舍格伦综合征，Sj�0�2gren’ssyndrome)、低γ球蛋白血症以及长期接受免疫抑制药治疗(如器官移植等疾病)所致免疫功能异常均为非霍奇金淋巴瘤发病的高危因素。

2. 非霍奇金淋巴瘤属于什么病

您好:非霍奇金淋巴瘤属于淋巴网织系统的恶性肿瘤,来源于淋巴系统的恶性肿瘤称为淋巴结,而不称为癌症,非霍奇金淋巴瘤是淋巴瘤的一种类型,比较常见,症状为全身淋巴结肿大、乏力及消瘦等,及时治疗会延长患者的生命,如果不及时治疗会危及生命,您的情况已经明确诊断,所以您需要积极进行治疗。
建议您进行化疗治疗,期间注意休息及保暖,随天气变化增减衣物,进食高蛋白易消化饮食,少食多餐,避免受凉感冒、过度劳累、剧烈运动及压力过大,定期复查,以观察疾病恢复情况,希望我的回答带给您帮助!

3. 非霍奇金淋巴瘤是什么原因引起的

非霍奇金淋巴瘤是具有很强异质性的一组独立疾病的总称。在我国也是比较常见的一种肿瘤，在常见恶性肿瘤排位中在前10位以内。NHL病变是主要发生在淋巴结、脾脏、胸腺等淋巴器官，也可发生在淋巴结外的淋巴组织和器官的淋巴造血系统的恶性肿瘤。依据细胞来源将其分为三种基本类型：B细胞、T细胞和NK/T细胞NHL。临床大多数NHL为B细胞型，占总数70%～85%。NHL在病理学分型、临床表现与治疗个体化分层上都比较复杂，但是一种有可能高度治愈的肿瘤。目前发病率在不同年龄阶段呈明显上升的趋势。
      病因
      导致NHL发病率增高的原因尚不明确，应是多种因素共同作用的结果。
      1.免疫功能异常
      不论是先天性或后天性免疫功能失调均是相关因素。如后天自身免疫性疾病患者，干燥综合征、系统性红斑狼疮等常伴有T淋巴细胞功能受损，从而影响机体对病毒感染和新生恶性细胞的免疫应答，在这部分患者中NHL发病率上升了数倍。
      2.病毒感染
      多种病毒与NHL有关。包括EB病毒、嗜人T淋巴细胞Ⅰ型病毒、人疱疹病毒8型等。
      3.细菌感染
      细菌并不能直接刺激肿瘤细胞，但可通过刺激肿瘤特定区域内的细胞，促使细胞恶性增生，而导致肿瘤的发生。目前已知NHL中的胃黏膜相关组织淋巴瘤的发生90%以上与幽门螺杆菌感染有关。
      4.遗传因素
      家族中近亲患有某种血液/淋巴系统恶性疾病史者，NHL发病风险可能会增加2～4倍。
      5.其他因素
      化学物质的应用增多、放射线暴露增多、不良生活方式等。如染发剂就可能是发病的危险因素。
      +  ∨ : 【come】d^f】 （注：去符 号）

4. 非霍奇金淋巴瘤的病因

导致NHL发病率增高的原因尚不明确，应是多种因素共同作用的结果。1.免疫功能异常不论是先天性或后天性免疫功能失调均是相关因素。如后天自身免疫性疾病患者，干燥综合征、系统性红斑狼疮等常伴有T淋巴细胞功能受损，从而影响机体对病毒感染和新生恶性细胞的免疫应答，在这部分患者中NHL发病率上升了数倍。2.病毒感染多种病毒与NHL有关。包括EB病毒、嗜人T淋巴细胞Ⅰ型病毒、人疱疹病毒8型等。3.细菌感染细菌并不能直接刺激肿瘤细胞，但可通过刺激肿瘤特定区域内的细胞，促使细胞恶性增生，而导致肿瘤的发生。目前已知NHL中的胃黏膜相关组织淋巴瘤的发生90%以上与幽门螺杆菌感染有关。4.遗传因素家族中近亲患有某种血液/淋巴系统恶性疾病史者，NHL发病风险可能会增加2～4倍。5.其他因素化学物质的应用增多、放射线暴露增多、不良生活方式等。如染发剂就可能是发病的危险因素。

5. 非霍奇金淋巴瘤是由什么原因引起的？

非霍奇金淋巴瘤（NHL）是具有很强异质性的一组独立疾病的总称。主要发生在淋巴结、脾脏、胸腺等淋巴器官，也可发生在淋巴结外的淋巴组织和器官的淋巴造血系统的恶性肿瘤。依据细胞来源将其分为三种基本类型：B细胞、T细胞和NK/T细胞NHL。
导致NHL发病率增高的原因尚不明确，应是多种因素共同作用的结果：
1.免疫功能异常
不论是先天性或后天性免疫功能失调均是相关因素。如后天自身免疫性疾病患者，干燥综合征、系统性红斑狼疮等常伴有T淋巴细胞功能受损，从而影响机体对病毒感染和新生恶性细胞的免疫应答，导致NHL发病率上升了数倍。
2.病毒感染
NHL与EB病毒、噬人T淋巴细胞Ⅰ型病毒、人疱疹病毒8型等感染相关。
3.细菌感染
目前已知NHL中的胃黏膜相关组织淋巴瘤的发生90%以上与幽门螺杆菌感染有关。
4.遗传因素
家族中近亲患有某种血液/淋巴系统恶性疾病史者，NHL发病风险可能会增加2～4倍。
5.其他因素
化学物质的应用增多、放射线暴露增多、不良生活方式等。如染发剂就可能是发病的危险因素。

6. 什么是非霍奇金淋巴瘤

7. 什么是非霍奇金淋巴瘤

研究表明：约10%HIV感染患者可发生非霍奇金淋巴瘤；该发生率较非HIV感染患者高60倍.感染期长的艾滋病患者有较大的危险性.多数非霍奇金淋巴瘤是组织学高度恶性进展性β细胞淋巴瘤包括免疫母细胞性淋巴瘤和弥漫型小无裂(伯基特或非伯基特)淋巴瘤.与HIV感染有关的非霍奇金淋巴瘤在诊断时病变常弥散，可累及到结外组织如骨髓和消化道以及与HIV感染无关的霍奇金淋巴瘤侵犯的部位如中枢神经系统和体腔(胸膜腔，心包和腹腔).发病机制与HIV感染有关的非霍奇金淋巴瘤的发病机制，可因疾病的组织学亚型或所侵犯的部位而异.例如引起B细胞克隆扩增的EB病毒，可从大多数伯基特样淋巴瘤和几乎所有的HIV感染相关的中枢神经系统淋巴瘤中检出，但在其他免疫母细胞性淋巴瘤很少发现.同样C-myc癌基因重排和p53抑癌基因突变，在弥漫性小无裂淋巴瘤是典型的表现，然而在免疫母细胞淋巴瘤却是少见的.症状，体征和诊断伴发非霍奇金淋巴瘤的艾滋病患者常出现一个或几个淋巴结快速肿大或在结外部位迅速形成肿块或出现全身症状(B)如体重减轻(超过10%体重)，盗汗或发热.外周血出现异常淋巴细胞或意外的全血细胞减少提示骨髓受到侵犯，通过活检可作出诊断.在胸，腹部和其他部位受累时，进行CT检查对确定病期和病变范围以及制定治疗计划是有重要的意义.由于侵犯中枢神经系统的发生率高，在诊断时脑脊液检查应列为基本检查项目.治疗预后差的有关因素包括功能状态差，骨髓受侵犯，有条件感染史以及高度恶性组织亚型.对进展型非霍奇金淋巴瘤应选用全身性多药化疗，联合使用抗逆转录病毒药物，预防性抗生素和造血生长因子进行治疗.晚期艾滋病患者难以耐受化疗，因化疗可引起极度骨髓抑制.对这些患者可使用修改剂量的方案.条件感染病史常可判定对治疗的耐受性.合并抗逆转录病毒，抗生素和抗真菌联合疗法可降低耐受性，然而以往并无明显的条件感染病史的非霍奇金淋巴瘤伴发于艾滋病患者，在使用强烈的联合化疗和支持疗法后可能获得痊愈.对巨大的淋巴瘤或为控制由肿瘤所引起的诸如疼痛和出血等症状，使用附加放射治疗是有效的.（责任编辑：吴良针）更多恶性淋巴瘤问题，请点击→分享到：更多

8. 非霍奇金淋巴瘤

　　目前还没有很成熟的治疗非何杰金氏淋巴瘤的首选化疗方案。在选择治疗方案时需对于肿瘤的恶性程度、发病部位、病人的一般状况进行综合评估。
　　(1)低度恶性淋巴瘤病情缓和、病程绵长，宜选用较缓和的化疗方案，对Ⅲ、Ⅳ期低度恶性淋巴瘤可选用多药联合方案。
　　(2)中度恶性淋巴癌治疗可选用的方案有COP、COPP或MOPP、CHOP等。对于弥漫性组织细胞型，CHOP、COMA或COMLA方案的疗效较好。
　　(3)高度恶性淋巴癌治疗相当困难，目前常采用与急性白血病相似的方案，即积极的诱导治疗、巩固治疗、早期中枢神经系统预防以及长期维持治疗。
　　化学治疗一般可应用于整个淋巴癌治疗过程。由于不同类型的淋巴癌对化疗的敏感性也不同，并非所有的淋巴癌化疗都有好的疗效。此外，化学药物的针对性较差一些，在杀灭癌细胞的过程中对患者的正常机体细胞也有损伤，产生一系列副作用，以消化功能受损和骨髓造血功能受抑制等反应最为明显，且随着治疗程度的加深而加剧，往往使患者因反应严重而难以接受化疗或不能坚持完成整个疗程。所以化疗治疗淋巴癌需考虑患者的自身体质和免疫功能。放疗同样面临毒副作用严重的问题，且放疗仅适用于局部肿瘤，不可能进行全身治疗。针对上述问题，可采用中药配合治疗，扶正祛邪，减毒增效，健脾和胃、补益肝肾，增强治愈率。