瑞德西韦是美国研制的吗

1. 瑞德西韦是美国研制的吗

"美国"
瑞德西韦是由美国著名生物制药公司吉利德(Gilead)科学公司研发的,1987年6月22日注册成立,总部位于美国加利福尼亚州,是一家以研究为基础,从事药品的开发和销售的生物制药公司扩展资料:
瑞德西韦（Remdesivir）是一种核苷类似物，是吉利德科学在研药品。

具有抗病毒活性，在HAE细胞中，对SARS-CoV和MERS-CoV EC50值为74nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的EC50值为30nM。

中文名
瑞德西韦
外文名
Remdesivir
分子量
602.576
分子式
C27H35N6O8P
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试验数据
吉利德在研药瑞德西（Remdesivir）治疗新型冠状病毒的临床试验将于2月3日在北京中日友好医院启动。吉利德今日也发布声明宣布正在配合中国的卫生部门开展一项随机、对照试验，以确定使用瑞德西（Remdesivir）治疗2019-nCoV感染者是否安全和有效。

在体外和动物模型中，瑞德西（Remdesivir）证实了对非典型性肺炎（SARS）和中东呼吸综合征（MERS）的病毒病原体均有活性，它们也属于冠状病毒，且与2019-nCoV在结构上非常相似。但将瑞德西（Remdesivir）紧急用于治疗埃博拉病毒感染者的临床数据也有限。

瑞德西韦（Remdesivir）尚未在任何国家获得批准上市，其安全性和有效性也未被证实。瑞德西（Remdesivir）是在研药物，没有针对2019-nCoV的数据。在没有任何已获批的治疗方案的情况下，治疗医生权衡了风险和获益后提出用药请求，在当地监管机构的支持下，吉利德提供了试验性药物瑞德西（Remdesivir），用于少数2019-nCoV感染者的急症治疗。

药物用途
瑞德西韦（Remdesivir）是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 ARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。

专利问题
对于武汉病毒所科研人员申请瑞德西韦用于抗新型冠状病毒的专利一事，公司回应称，吉利德研发了瑞德西韦，并在美国、中国及世界其他地区拥有专利。2016年，针对瑞德西韦在冠状病毒上的应用，吉利德在中国以及全球申请了更多的专利。在中国，对于冠状病毒应用的专利申请尚待批准。

此外吉利德称，现阶段讨论任何强制许可或其他类型许可还为时过早。并未与监管部门就吉利德的生产供应成本或财务回报进行过任何的讨论。

2020年1月21日，申报了中国发明专利（抗2019新型冠状病毒的用途），并将通过PCT（专利合作协定）途径进入全球主要国家。

2020年2月25日，国家知识产权局副局长何志敏在国务院联防联控机制新闻发布会上说，吉利德公司在中国申请了有关瑞德西韦药物的8项专利，其中3项已经授权，5项正在审查过程中，保护范围涵盖化合物、制剂和

2. 瑞德西韦能否得到广泛应用？

瑞德西韦是否有可能在中国广泛使用？瑞德西韦(Remdesivir)是一种试验性药物，迄今为止仅有极少数感染新型冠状病毒的患者使用过，因此我们对其疗效尚无足够充分的了解，且目前不足以确保药物能被广泛使用。

当前正处在新型冠状病毒感染肺炎疫情防控的关键阶段，新型冠状病毒感染的肺炎特效药会什么时候出现？中国工程院副院长、呼吸与危重症医学专家王辰昨晚接受《新闻1+1》主持人白岩松采访时就此表示，根据前期的结果，我们对瑞德西韦抱有比较大的希望，其他药物包括中药，我们都需要进一步的临床观察来确定其疗效。特别提醒大家的是，个例的药品有效与否不是科学结论，一定要进行临床实验。
2月5日，由美国吉利德公司开发的瑞德西韦在武汉正式启动临床试验，第一批病例入组工作就位，首批新型冠状病毒感染的肺炎重症患者2月6日将接受用药。
最近，瑞德西韦被视为有望治疗新冠肺炎的特效药中的“种子选手”。据报道，2月2日，瑞德西韦治疗新冠肺炎的临床试验获批。随后，有消息称，瑞德西韦“270例临床试验的第一例效果很好，从重症到恢复不到24小时”。对此，国内瑞德西韦三期临床试验负责人、中日友好医院教授曹彬向有关媒体表示：“科学需要时间。随机双盲临床研究，不揭盲谁敢说疗效呢？”

关于瑞德西韦药物的最新进展，吉利德公司表示，瑞德西韦是一种试验性药物，迄今为止仅有极少数感染新型冠状病毒的患者使用过，因此我们对其疗效尚无足够充分的了解，且目前不足以确保药物能被广泛使用。虽然尚未确定该药物是否可以安全有效地治疗新型冠状病毒感染，但考虑到当前情况的紧迫性，正在采取多种措施加快生产进度，增加供应，包括拓展了外部制药合作伙伴网络，以加快原材料的采购、原料药和药品的生产。

3. 瑞德西韦获FDA批，新药值得信赖吗？

瑞德西韦获FDA批，经过实践证明新药是值得信赖的，因为吃过吃药的患者，确实恢复时间比之前短了许多，严重患者甚至比之前的恢复期整整少了一个星期，这样看来，新药是有好的效果的，不管怎么说，有药医治总比没有药物医治强，所以不管这个药物是不是会带来什么副作用，我们都应该去选择接受它，因为经过实践证明，它确实真实有效的。

对待任何新的事物，我们持怀疑态度即可，那么既然经过实践证明确实是有效的，我们应该去选择接受它，科研家花大把时间研发出来的药物，如果没有什么效果，那岂不是白白浪费那么多时间去做无用功了，所以既然是相关权威机构研发的新药，我们应该要选择信任。

其次就是我们对待新事物的态度真的会影响到其它人对待同等事物的态度，为什么这么说呢，因为大家如果都不接受新事物，那么原本接受新事物的人群，可能也会有所动摇，可能也会选择不接受，那么这样对于研发者来说可能是重创的一击，因为自己辛辛苦苦的成果就无端被大家否认了，这样人家的辛苦不都全部白费了吗，我们要尊重别人的劳动成果，只有这样，我们才会接受更多新的事物，才能更好地去鼓励别人研发更多新的事物。

最后就是不管治疗新冠病毒的新药是不是长久有效的药物，至少它现在是有成效的，至少能够缩短治疗时间，这就够了，让我们能更快的恢复岂不是很好吗，所以大家应该要选择接受它，给科研家鼓励，让它们研发出更多更有成效的药品，让我们能够享受更多有成效的药物，所以我们对待新事物的态度真的很重要，我们需要给新事物一些过度的时间，让新事物不断变得越来越好。