乙肝病毒P区耐药基因测序

1. 乙肝病毒P区耐药基因测序

无所谓好坏，只说明你的乙肝病毒没有发生耐药变异，如果你在用核苷酸类似物抗病毒，原则上可以继续用原来的药物。

2. 乙肝病毒p区耐药基因检测多少钱?

不同的地区具体收费标准也是有差别的，你是哪里的呢？

3. 这是我的乙肝病毒PC区耐药基因测序，是什么意思？ 序号 代码 项目名称 结果 参考值 1 ADFW181 阿德福韦181

楼主您好
1 应该病毒转录酶的合成基因变异了，不会明显影响治疗效果的
2 建议你提供肝功能和乙肝病毒DNA检查以确定是否需要治疗或如何治疗
3 避免酗酒和长期熬夜

如果还有疑问，在回答下补充

4. 乙肝病毒耐药的乙肝病毒耐药检测

 病毒基因DNA定性定量检测和高通量病毒基因变异（耐药）生物芯片检测，对实现乙肝的科学转阴有了坚实的、精准的数据支持，专家根据这些数据来判断该病人是否需要治疗、什么药物有效，什么药物无效，这样的治疗的方案成功的几率相当大。如：若患者的P区基因发生突变，表明系长期服用核苷类药物所致，继续服用可导致病情加重；X区变异的患者则极易发生爆发性肝病、肝硬化和肝肿瘤，需高度警惕；C区基因变异则表明采用干扰素无用；S区基因变异表明疫苗无效。据了解，这两种高科技乙肝病毒检测方法，对实验室的条件、操作者的技术等都有很高的要求

5. 乙肝病毒变异耐药检测的病毒耐药

乙肝病毒的耐药主要是指乙肝患者在治疗过程中，曾经采用了大量的药物进行抗病毒治疗，而且，在机体进行药物的治疗的过程中，乙肝病毒基因也在发生着快速的变异，乙肝患者用药很可能会导致乙肝病毒的定向变异，从而产生乙肝病毒的耐药性。

6. 乙肝病毒耐药的乙肝病毒耐药怎么办

耐药发生后，医生会根据耐药病毒基因测序的结果，为患者选择没有耐药的那些药物进行补救治疗。 1、加用或改用阿德福韦。2、改用恩替卡韦（一天两片）。3、改用Truvada（恩曲他滨和替诺福韦的复合制剂）。4、加用替诺夫韦。 1、加用替比夫定或改用替比夫定；加用或改用拉米夫定。2、加用恩替卡韦。3、改用恩替卡韦。4、改用Truvada。 1、加用阿德福韦。2、改用阿德福韦。3、加用替诺夫韦。4、改用替诺夫韦。如果出现上述核苷类抗病毒药物的耐药，也可以改用干扰素特别是聚乙二醇化干扰素治疗。

7. 您好，帮我看下乙肝病毒耐药检测结果是耐药还是不耐药，现一直服用阿德福韦酯一年半。 这两张哪张是检测

病情分析：
这种情况是慢性乙肝，使用阿德福韦酯抗病毒治疗，目前乙肝病毒耐药基因测序没有耐药。
指导意见：
建议继续使用阿德福韦酯抗病毒治疗，定期复查肝功能和肝脏B超，保持正常就可以了。注意休息，戒烟酒。如果肝功能异常，病毒变异，可以联合恩替卡韦抗病毒治疗。

8. 33.乙肝病毒基因变异的临床意义是什么？

（1）S基因变异的临床意义有：
1）HBsAg阴性仍有乙肝病毒感染：
S基因变异后所表达的HBsAg不能被现在的普通检查方法检测到，致使乙肝病毒仍然存在，却不知晓。如果HBsAg阴性，应该检测HBeAg和乙肝病毒的基因，综合分析方可得出正确的结果。
2）免疫预防失败：
使用野毒株HBsAg制备的血源性或基因过程乙肝疫苗所产生的抗HBs对一些变异株的HBsAg的亲和力和中和作用明显下降，从而可使乙肝疫苗阻断母婴传播和乙肝免疫球蛋白预防移植肝再感染乙肝病毒失败。
3)致病性的改变：
S基因变异株在乙肝病毒无症状携带者、急性肝炎、慢性肝炎、重症肝炎、肝硬化和肝癌患者体内均有发现，使病变程度加重，范围增加。
4) HBsAg亚型的改变：
由于核苷酸序列发生变异，会引起HBsAg亚型的改变，使病情复杂化。
（2）前C基因变异的临床意义有：
前C区变异可能与肝病的严重性相关，还可能对干扰素应答不良，使得肝移植后病情恶化。
（3）X基因突变的临床意义有：
研究发现乙肝病毒X基因变异及其产物HBxAg与乙肝病毒的致癌可能密切相关。
（4）P基因变异的临床意义有：
P基因变异可能导致HBV-DNA多聚酶的结构改变。拉米夫定是目前乙型肝炎病毒复制强有力的抑制剂，其作用靶标为HBV-DNA多聚酶。所以P基因C区YMDD密码子变异，直接后果是导致产生拉米夫定耐药变异株。已经有较多的报道显示应用拉米夫定治疗超过半年就可能产生HBV耐药变异株，亚洲的一项研究表明，拉米夫定用药1年YMDD变异株发生率为14%，用药两年YMDD变异株发生率达28%。