无创DNA结果得出T21T18T13，请问可以得出什么结论

1. 无创DNA结果得出T21T18T13，请问可以得出什么结论

唐氏综合征(T21)，又称为先天愚型或Down综合征，是最常见的染色体疾病，发病率随孕妇年龄增加而显著升高，表现为先天智力低下，生长发育迟缓，以神经畸变为主，发生率高但很难通过常规血清学和遗传B超筛查发现。
 
爱德华氏综合征（T18）患儿多有先天性心脏病，外表和多器官严重畸形，30%存活至一个月，5%存活至1岁，1%存活至10岁。（即18-三体综合征 T18）发病率：1/7000-1/3500
 
帕陶氏综合征（T13）该染色体异常的胎儿95%以上会死于宫内，由于存在严重的神经系统疾病或复杂的心脏异常，多数患儿出生后几天至几周内死亡。（即13-三体综合征 T13）发病率：1/6000-1/12000

您做T21 T18  T13 主要就是检测上述方面的三种疾病，也是临床比较高发的唐氏儿疾病。

2. 怎么看无创DNA18染色体高于13和21

你好，无创DNA筛查是通过基因测序的方式判断胎儿是否存在异常。包括二十一三体、十八三体和十三体，三种检测的参考范围数值都是-3到3之间的。其中低于2.5以下的，为低风险，也就是正常的;大于3为高风险;处于2.6-3之间为临界值。如果检测结果提示是高风险，需要做羊水穿刺检查。羊水穿刺是准确性最高的，也是最终的检查结果。【摘要】
怎么看无创DNA18染色体高于13和21【提问】
你好，无创DNA筛查是通过基因测序的方式判断胎儿是否存在异常。包括二十一三体、十八三体和十三体，三种检测的参考范围数值都是-3到3之间的。其中低于2.5以下的，为低风险，也就是正常的;大于3为高风险;处于2.6-3之间为临界值。如果检测结果提示是高风险，需要做羊水穿刺检查。羊水穿刺是准确性最高的，也是最终的检查结果。【回答】
-0.68624是18体【提问】
-0.0051是21体，-0.0195是13体【提问】
哪个大【提问】
最好是去三甲再检查一下【回答】
-0.68624是18体大【回答】

3. 无创DNA检测数据18染色体高于13和21是男宝还是女宝

无法判断。原因是21、18、13这三条染色体上的基因数目少，出现三体变异后胎儿存活下来的可能性大，也就是能够生下来。其它染色体上基因数目多，如果数目变异，对胎儿的影响是致命的，基本上在发育早期就流产了。
所以在医学上21、18、13这三条染色体异常的病例多，无创DNA检测积累的数据也多，因而检测准确率高，反之，其它染色体的准确率低，作为一项医学技术，准确率低的话当然不能反映到报告上。






研究报告：
脱氧核糖核酸是分子结构复杂的有机化合物。作为染色体的一个成分而存在于细胞核内。功能为储藏遗传信息。DNA 分子巨大，由核苷酸组成。核苷酸的含氮碱基为腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶及胸腺嘧啶；戊糖为脱氧核糖。
1953 年美国的沃森(James Dewey Watson)、英国的克里克与韦尔金斯描述了 DNA 的结构：由一对多核苷酸链围绕一个共同的中心轴盘绕构成。糖 -磷酸链在螺旋形结构的外面，碱基朝向里面。两条多核苷酸链通过碱基间的氢键相连，形成相当稳定的组合。

4. 无创DNA检测数据18染色体高于13和21是男宝还是女宝

有些妈妈说无创DNA报告数值可以看宝宝性别，比如：18数据高于21和13就是女孩，反之是男孩！18染色体负数是儿子、两个数值大于1一定是男孩、两个小于1一定生女孩18号染色体决定男女【摘要】
无创DNA检测数据18染色体高于13和21是男宝还是女宝【提问】
有些妈妈说无创DNA报告数值可以看宝宝性别，比如：

18数据高于21和13就是女孩，反之是男孩！

18染色体负数是儿子、

两个数值大于1一定是男孩、

两个小于1一定生女孩

18号染色体决定男女【回答】
这些都有一定的概率 不一定是百分百准确的【回答】
我发给你，帮我看一下【提问】
好的【回答】

亲帮忙看一下【提问】
？？【提问】
男孩的几率大一些【回答】
18的数值大于21和13的【回答】
打错啦 是女孩子【回答】
您结合上面去给您发的这个也能判断出来【回答】

5. 无创DNA最佳检测时间为孕12周-孕（22周+6天），那么无创DNA检测是什么？

无创性脱氧核糖核酸，即无创性基因检测、无创性产前检测(NIPT)、无创性胎儿染色体非整倍性检测等。世界上使用最广泛的技术名称是NIPT，由美国妇产科学院委员会定义。


　受技术发展水平的限制，目前国内无创性脱氧核糖核酸主要筛查三种常见的染色体疾病，即T21染色体异常(唐氏综合征)、T18染色体异常(爱德华兹综合征)和T13染色体异常(帕托瓦综合征)。
根据国家卫生和计划生育委员会(以下简称“本规范”)发布的《高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范(试行)》，无创性脱氧核糖核酸是一种通过基因测序技术进行产前筛查和诊断的方法。只需采集孕妇5毫升以上的外周静脉血，提取母体外周血浆中含有的胎儿游离脱氧核糖核酸片段。通过新一代高通量的基因测序和生物信息分析，可以获得胎儿的遗传信息，检测胎儿染色体非整倍性疾病的风险率。


规范明确规定，无创DNA产前检测适用孕妇人群主要有三类：
1.　产前筛查报告中，1/1000≤唐氏综合征风险率测试值≤1/270，1/1000≤18-三体综合征≤1/350，1/1000≤13-三体综合征风险率测试值≤1/350，即血清学筛查和影像学检查显示，常见染色体非整倍性接近高风险。
2、产前诊断禁忌，如先兆流产、发烧、出血倾向和不可治愈的感染发生在怀孕期间。
3、在妊娠较大的一周(20周和6天或更长时间)以及刚好在可以进行无创性脱氧核糖核酸产前检测的时间内，错过了血清学筛查或产前诊断的最佳时间，但是对于降低三种主要染色体疾病的风险有特殊要求。
相对于适用人群，无创DNA产前检测效果会有一定程度下降的慎用孕妇人群：
1、产前筛查风险高，预期分娩日期≥35岁，产前诊断还有其他直接指征。
2、怀有双胞胎。
3、孕周<12周。
4、体重>100 千克。
5、通过体外受精-胚胎移植受孕。
6、患有恶性肿瘤。


最后，有四类特殊孕妇人群是不适用无创DNA产前检测的，包括：
1、 夫妇双方之一有明确的染色体异常，孕妇经历过染色体异常胎儿分娩。
2、孕妇1年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等，对无创DNA产前检测结果将造成干扰的。
3、孕期B超等胎儿影像学筛查结果怀疑胎儿有染色体异常可能，比如微缺失微重复综合征。
4、各种基因病的高风险人群。

6. 无创DNA检测数据18染色体低于13高于21是男宝还是女宝

亲您好，染色体18的检查结果是不能够判断胎儿性别的，当然，有些女性朋友还是比较好奇。无创dna染色体18的结果低于21和13就是男孩，染色体18的结果为负数就是男孩，在无创dna中，18、21/13染色体的检查结果中，若是人已两个数值都大于1打那么就是男孩。而这些说法都是没有任何科学依据的，而且其准确率也不是百分百的。



当然，在我国还是有科学方法来判断胎儿的性别，但是若是非医学需要进行胎儿性别鉴定的话，是不被允许的哦。染色体18的检查结果分为两种，一种是正常、一种是异常的，对于染色体检查出现异常结果的患者来说，可能会出现的临床表现为出生体重低、严重精神发育不全、马蹄内翻足、身矮、圆脸、小头畸形、人中宽、下唇外翻、内眦赞皮，眼睑下垂。耳低位，耳廓大、软而下垂、男性阴茎小、隐睾等。导致出现18染色体出现异常的原因大概就是物理因素、化学因素、遗传因素或者是自身免疫性疾病，因此建议大家在怀孕前后，一定要注意避免这些因素。【摘要】
无创DNA检测数据18染色体低于13高于21是男宝还是女宝【提问】
亲您好，这边正在为您查询精致答案，请耐心等待片刻。【回答】
亲您好，染色体18的检查结果是不能够判断胎儿性别的，当然，有些女性朋友还是比较好奇。无创dna染色体18的结果低于21和13就是男孩，染色体18的结果为负数就是男孩，在无创dna中，18、21/13染色体的检查结果中，若是人已两个数值都大于1打那么就是男孩。而这些说法都是没有任何科学依据的，而且其准确率也不是百分百的。



当然，在我国还是有科学方法来判断胎儿的性别，但是若是非医学需要进行胎儿性别鉴定的话，是不被允许的哦。染色体18的检查结果分为两种，一种是正常、一种是异常的，对于染色体检查出现异常结果的患者来说，可能会出现的临床表现为出生体重低、严重精神发育不全、马蹄内翻足、身矮、圆脸、小头畸形、人中宽、下唇外翻、内眦赞皮，眼睑下垂。耳低位，耳廓大、软而下垂、男性阴茎小、隐睾等。导致出现18染色体出现异常的原因大概就是物理因素、化学因素、遗传因素或者是自身免疫性疾病，因此建议大家在怀孕前后，一定要注意避免这些因素。【回答】
亲您好，非常感谢您的支持和理解，祝您生活愉快。【回答】

7. 无创DNA检测数据18染色体高于13和21是男宝还是女宝

18数据高于21和13就是女孩，反之是男孩；
2. 18染色体负数是儿子；
3. 两个数值大于1一定是男孩，两个小于1一定生女孩。【摘要】
无创DNA检测数据18染色体高于13和21是男宝还是女宝【提问】
18数据高于21和13就是女孩，反之是男孩；
2. 18染色体负数是儿子；
3. 两个数值大于1一定是男孩，两个小于1一定生女孩。【回答】
你好，只要孩子健康就行[微笑]【回答】

8. 无创DNA检测数据18染色体高于13和21是男宝还是女宝

亲亲。无创dna18三体报告单，主要是医生用来是查看宝宝是否存在染色体异常，以及宝宝的发育情况，顺便也让胎儿的家长了解宝宝圣身体的各项数据以及宝宝的发育情况，是无法用来查看宝宝的性别的。至于为什么无法查看，又有这一说法，主要是因为当一个新家庭有一个新生命的来临。准爸妈都特别期待，也迫切的想知道孩子的性别，于是在家研究自己的特征跟别人的不同之处来判断肚子里的是女宝宝还是男宝宝，但这些差别主要是因为生男生女有百分之50的概率，比作选择题都高，所以准确率也还不错。【摘要】
无创DNA检测数据18染色体高于13和21是男宝还是女宝【提问】
亲亲。无创dna18三体报告单，主要是医生用来是查看宝宝是否存在染色体异常，以及宝宝的发育情况，顺便也让胎儿的家长了解宝宝圣身体的各项数据以及宝宝的发育情况，是无法用来查看宝宝的性别的。至于为什么无法查看，又有这一说法，主要是因为当一个新家庭有一个新生命的来临。准爸妈都特别期待，也迫切的想知道孩子的性别，于是在家研究自己的特征跟别人的不同之处来判断肚子里的是女宝宝还是男宝宝，但这些差别主要是因为生男生女有百分之50的概率，比作选择题都高，所以准确率也还不错。【回答】
男宝还是女宝【提问】
亲亲，这个信息是不能说的，违法的【回答】
男孩女孩都一样【回答】
而且表格是看不出来的【回答】
只有孕检的医生才知道【回答】
他们是有义务保密的【回答】
1. 18数据高于21和13就是女孩，反之是男孩；
2. 18染色体负数是儿子；
3. 两个数值大于1一定是男孩，两个小于1一定生女孩。
这些说法并没有任何的科学依据，也没有百分百的准确率，不建议大家使用。所以孕妈们不要随意猜测，相信无论是男宝宝还是女宝宝，健康的宝宝就行。【回答】
网上有所谓的方法【回答】
但不准【回答】
真正的信息是不会写在表格中的【回答】